罗氏mosunetuzumab获FDA突破性药物资格 治疗滤泡性淋巴瘤
罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予mosunetuzumab突破性药物资格(BTD),该药是一种T细胞结合CD20xCD3双特异性抗体,用于治疗先前至少接受过2种系统疗法治疗的复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
摩熵医药(原药融云)
阿霉素热敏脂质体制剂三期临床病危
今天Celsion宣布其阿霉素热敏脂质体制剂ThermoDox三期临床独立数据监察委员会(DMC)建议终止这个叫做OPTIMA的试验。
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暴走的牛市下医药行业表现如何?
2020年下半年以来,股市上涨趋势强劲。从6月29日开始,在券商板块的带领下,A股开始连续上涨,上证指数一度突破3400点整数关口,创下了2018年3月以来新高。
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又一项阿兹海默病新药3期临床启动
7月13日,阿尔兹海默病临床试验联盟(ACTC),卫材(Eisai)和渤健(Biogen)宣布,启动BAN2401(一种抗β淀粉样蛋白抗体)用于临床上正常的,但大脑中淀粉样蛋白(Aβ)水平处于中等水平或较高水平的临床前(无症状)阿尔茨海默病(preclinical AD)个体的一项新的临床3期研究(AHEAD 3-45)。
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君实生物新冠中和抗体完成1期临床试验受试者入组
7月13日,君实生物宣布,该公司与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液(产品代号“JS016”)已于近日完成中国1期临床试验所有受试者给药。
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阿胶辅料过期 药店赔付2000元
今年7月7日,笔者所在城市的一家药店销售阿胶时,顾客将阿胶和辅料拿回家后发现辅料是过期的,顾客就拿着销售小票和阿胶及辅料来找店长,按照阿胶价格的3倍,要求索赔2000元。
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