恒瑞医药:第二款HER2 ADC启动二期临床!
2024年7月9日,恒瑞医药注册了HER2 ADC新药SHR-4602的二期临床试验,针对HER2表达或突变的晚期实体瘤。SHR-4602设计用于DS-8201及SHR-A1811耐药治疗,已展示良好临床前数据,并于2023年获批临床。SHR-A1811是恒瑞另一HER2 ADC药物,已在三项适应症上获突破性疗法认定。
摩熵医药(原药融云)
三星生物CDMO订单激增,再签下一笔超10亿美元大单!
三星生物再签超10亿美元大单,为今年第四份重要合同,巩固其CDMO市场地位。该合同彰显其强劲增长势头,与多家全球制药巨头合作频繁。三星生物正扩大产能并布局ADC领域,全球CDMO行业正值黄金发展期,竞争激烈。
生物药大时代
针对肥胖症治疗!来凯医药自研单抗 I 期临床完成首例受试者用药
6月26日,来凯医药启动LAE102的I期临床试验招募,已完成首例受试者用药。LAE102为该公司研发的单克隆抗体,旨在增加肌肉并减少脂肪,与GLP-1受体激动剂联用效果更佳。该药物已获FDA、NMPA批准,目标入组72人进行安全性、耐受性及药代动力学评估。
Pharma CMC
石药集团跻身全球TOP25 ,“明复乐”又一重磅临床研究新发现登刊!
石药集团凭借明复乐(替奈普酶)在缺血性卒中治疗领域的重大突破,再次展现其创新药物研发实力。TRACE-III研究成功将溶栓时间窗延长至24小时,显著降低残疾率,获国际认可。明复乐市场表现强劲,预计销售峰值达20亿元。石药坚持创新战略,研发管线丰富,进入全球研发管线数量TOP25,致力于成为全球医药领军企业。
摩熵医药(原药融云)
上海医药宣布终止B001等四个研发项目的临床试验及后续开发
上海医药宣布终止四个研发项目以优化资源配置,涉及B001、B001-A、I022(乳腺癌一线治疗)和I022-K,累计研发投入约1.15亿元。这些项目包括用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤、多发性硬化症、乳腺癌/脂肪肉瘤等的创新药物。公司专注于心血管、消化系统、免疫代谢等领域的药品研发和销售。
细胞基因治疗前沿
“创新突破,引领国际”,正大天晴全球研发总部在上海正式开工!
为了实现“创新突破,引领国际”的战略定位,4月12日正大天晴(中国生物制药旗下核心企业)全球研发总部开工仪式在上海举行。该项目计划在未来将建成3个生物实验室以及5个技术开发平台。预计从2028年起,研发总部将每年获得2个以上创新或首仿生物产品的生产批件。
生物药大时代
【药融云数据库更新】全球上市药品专利数据库上线!药物研发、靶点格局…
嗨朋友们,清爽的踏春时节来临,药融云数据库的新功能、新数据和各项优化也随之而至。一起来看看3月下旬我们都做了哪些更新吧!在本次药融云数据库更新中,新上线了药物研发数据库群下的全球上市药品专利数据库,以及全球临床试验数据库中的古巴临床数据。同时,我们还对多个数据库进行了重要的功能优化...
摩熵医药(原药融云)
武田制药暂停一款AAV基因治疗药物研发,退出赛道!
AAV作为基因治疗领域最常用的病毒载体之一,近年来已吸引一大批药企入局。但近日,武田制药(Takeda)表示:正在结束其AAV基因治疗药物的研发和临床前工作,以及罕见血液疾病疗法的研发和临床前工作,至此武田制药管线中无在研药物。
细胞基因治疗前沿