点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

三星生物CDMO订单激增,再签下一笔超10亿美元大单!

生物药大时代
262
2个月前

三星生物

CDMO

药物研发

三星生物再下一城,签订一笔超10亿美元大单,这至少是该制造商今年签订的第四份重要合同:

7月2日,据三星生物公开披露,该公司已与一家未具名的美国制药公司达成了一项价值1.46万亿韩元(10.6亿美元)的协议,该协议将持续到2030年。

据《Korea JoongAng Daily》报道,三星生物仅透露了其合作伙伴总部位于美国,但由于保密协议的原因,并未透露该公司的名称,因此合作的细节并不详细。合同制造商也没有提供有关其在协议中的义务和责任的信息。该合同的时间表也基本未知,只报道了三星生物和这家未具名制药公司于2023年6月签署了最初的意向书,但后来交易范围扩大,要求合同制造商提交修订后的披露文件。

这笔交易是三星生物自2011年成立以来签订的最大一笔合同。这也是合同制造商今年达成的第七份协议,总金额达18亿美元。

这份新合同对这家总部位于韩国的生产商来说是一次引人注目的胜利,因为它占到了该公司2023年总销售额的近40%。2023三星生物全年综合营收36946亿韩元(约为27.64亿美元),同比增长23.1%。全年综合营业利润为11137亿韩元(约为8.33亿美元),同比增长13.2%。

尽管去年生物制药行业不景气,该公司仍是少数几家能够实现盈利的CDMO公司之一。这主要得益于其与全球前20强制药客户数量从2022年的12家增至2023年的14家,与辉瑞、诺华、GSK、BMS等全球大型制药公司达成多项大型交易,累计签订了价值超过120亿美元的合同。

从去年至今年,三星生物CDMO订单不停,频频接到MNC大单。

  • 2024年6月,三星生物扩大了与Baxter Healthcare的合作,获得了2.08亿美元的额外资金,用于生产药品。
  • 2024年5月,三星生物表示,公司已经修改了与礼来的原始合同,将协议延长到2029年底,礼来额外支付2.1亿美元。原始合同价值2.69亿美元,修订后的订单合同价值达到4.79亿美元。
  • 2024年4月,默沙东和三星生物也修改了3月12日达成的7100万美元的供应协议,修订的合同使其订单总额达到1.88亿美元,并将于2032年底结束。
  • 2023年9月,三星生物与百时美施贵宝子公司Swords Laboratories签订了价值2.42亿美元(约为17.67亿人民币)的生产合同,最新也是最大的4号工厂生产抗体类抗肿瘤药物。
  • 2023年7月,三星生物接到诺华订单,双方签订了一项价值近3.91亿美元的5年协议,这份为期5年的生产和供应协议将侧重于原料药的生产,期限为2024年至2028年。
  • 2023年7月,三星生物宣布与辉瑞达成两项协议,总价值达8.97亿美元,包括一份7.04亿美元的合同,以及一份1.93亿美元的订单,这是此前3月份宣布的一项交易的后续订单。
  • 2023年6月,三星生物还和辉瑞签署了一项4.113亿美元的长期协议,三星生物将为辉瑞生产药品,不过两家公司没有透露“长期”合同的期限。

随着合同的增加,这家CDMO巨头一直在致力于扩大工厂规模以应对增长需求。

三星生物拥有四家运营中的工厂,总生产能力为60.4万升。第五家工厂将于2025年 4 月开业,届时产能将再增加18万升。到2032年,三星生物还将全面建成第二个生物园区,该园区将容纳第五个生产厂和另外两个生产厂,届时产能将增加720KL

三星生物的野心不仅限于此。

除传统抗体药物市场之外,三星生物也在积极布局ADC领域。去年4月,三星生物对ADC生物技术公司Araris biotech进行战略投资,视为三星生物进入ADC领域的号角。去年9月,三星生物对拥有大量ADC管线的韩国生物公司Aimd Bio进行了股权投资。

总结

目前全球CDMO行业正处于新一轮医药研发浪潮催生的黄金时期,据沙利文估计,全球CDMO规模在2023年将达到906亿美元,中国的CDMO市场规模将达到953亿人民币。三星生物的加速,也许暗示着全球生物制药进入抢占市场的关键节点。

在全球范围内,已有上百家CDMO企业崭露头角,这些企业凭借其专业的技术实力、丰富的行业经验以及灵活的服务模式,成为了医药研发和生产领域不可或缺的重要力量。国内CDMO如何在国际舞台上与三星等明星CDMO企业同台竞技,再创药明康德的巅峰,或许将是下一步需要考虑的问题。

参考资料:

[1]https://www.biospace.com/article/samsung-bio-nabs-1b-manufacturing-contract-with-undisclosed-us-pharma/

[2]弗若斯特沙利文报告

<END>

想要解锁更多药物研发信息吗?查询药融云数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药物基本信息、市场竞争格局、销售情况与各维度分析、药企研发进展、临床试验情况、申报审批情况、各国上市情况、最新市场动态、市场规模与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:5.9

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20243519 】 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究
    • 【CTR20243517 】 健康受试者空腹和餐后单次口服苯溴马隆片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验。
    • 【CTR20243515 】 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性研究
    • 【CTR20243507 】 评估受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究
    • 【CTR20243496 】 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
    • 【CTR20243491 】 评价司美格鲁肽注射液(HD1916)治疗肥胖的多中心、随机、开放、阳性平行对照的Ⅲ期临床试验
    • 【CTR20243482 】 盐酸左西替利嗪颗粒在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、空腹与餐后状态下的生物等效性研究
    • 【CTR20243481 】 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究
    • 【CTR20243467 】 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究
    • 【CTR20243463 】 评价 ZYY-750 治疗糖尿病足溃疡(阳证)的有效性和安全性的随机、盲法、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认