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"胃癌"相关的结果
  • 道动态｜华道生物靶向CLDN18.2自体CAR-T产品临床试验申请获CDE受理

    道动态｜华道生物靶向CLDN18.2自体CAR-T产品临床试验申请获CDE受理
    截止目前为止， HD004CART细胞不仅是华道生物申报的第四款CART细胞药物，也是华道生物首款针对实体肿瘤治疗的细胞药物，同时也是全球首个针对CLDN18.2表达阳性的晚期实体瘤恶性腹腔积液治疗的首个细胞药物产品。 CLDN18.2在胃癌、食管癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤中呈高表达。 据统计，在所有实体瘤患者中，CLDN18.2高表达的患者占比33%~37%，胃癌人群CLDN18.2表达阳性的患者约占16%-73%。
    华道生物
    CLDN18 胃癌 CAR-T
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    3个月前
  • 转载！！营养疗法应贯穿肿瘤治疗全程，助力患者活得更长、活得更好

    转载！！营养疗法应贯穿肿瘤治疗全程，助力患者活得更长、活得更好
    此时，针对性进行营养评估，制定个体化的营养治疗方案，对于有效纠正患者营养不良状况，帮助患者足量、足疗程抗肿瘤治疗具有重要意义。 本期 「丁香园肿瘤时间」 邀请 苏州市立医院周丽教授、李辰教授 分享一位 70 岁晚期胃癌患者肝转移后营养治疗的病例，并分享营养治疗的策略。 现病史： 患者于 2022 年 1 月因消化道出血至我院胃肠外科就诊，诊断为胃癌。
    正大丰海医药品牌管理中心
    胃癌 营养疗法
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    3个月前
  • 新药丨ADC“神药”在国内获批胃癌适应症

    新药丨ADC“神药”在国内获批胃癌适应症
    8月13日，NMPA官网显示，德曲妥珠单抗获批第三个适应症，用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性 HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。 德曲妥珠单抗被认为是ADC领域的“神药”，在HER2型实体瘤中大有取代其他靶向药物的潜质。 中国的胃癌发病率和死亡率居高不下，且大多数患者在确诊时已经步入晚期阶段，治疗手段有限，且HER2阳性患者耐药还是一大问题。
    健识局
    HER2 胃癌 ADC
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    3个月前
  • 阿斯利康/第一三共HER2靶向ADC药物在华获批用于胃癌患者

    阿斯利康/第一三共HER2靶向ADC药物在华获批用于胃癌患者
    德曲妥珠单抗是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计 靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC) 。 2023年2月21日，德曲妥珠单抗正式获得国家药监局的批准上市。 此次附条件批准是基于DESTINY-Gastric06 II期临床试验的积极结果。
    医麦客
    HER2 第一三共 胃癌
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    3个月前
  • 优赫得®在华获批用于既往接受过治疗的 HER2 阳性晚期或转移性胃癌患者

    优赫得®在华获批用于既往接受过治疗的 HER2 阳性晚期或转移性胃癌患者
    基于DESTINY-Gastric06的临床结果，德曲妥珠单抗可为患者带来具有临床意义的获益。 2024年8月5日，由阿斯利康和第一三共联合开发与商业化的优赫得 ® （英文商品名：Enhertu ® ，通用名：注射用德曲妥珠单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，本品单药适用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。 德曲妥珠单抗是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。
    阿斯利康中国
    HER2 第一三共 胃癌
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    3个月前
  • 全球幽门螺杆菌感染率高达50%！横跨10余年中国研究：四联根除策略安全有效

    全球幽门螺杆菌感染率高达50%！横跨10余年中国研究：四联根除策略安全有效
    既往临床试验表明，根除幽门螺杆菌可降低胃癌风险，但关于“检测和治疗”幽门螺杆菌感染策略的有效性，仍需要在大规模、基于人群的研究结果来证明。 近日， Nature Medicine 发表的一项中国研究（MITS）填补了上述证据空白，研究结果显示， 接受抗幽门螺杆菌治疗的参与者，胃癌发病率有所降低且未观察到严重不良事件的发生。 因此，开展对幽门螺杆菌的筛查和根除可作为预防胃癌的公共卫生策略。
    医学新视点
    幽门螺杆菌 胃癌 四联根除
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    3个月前
  • Nature+Cell Research | 核糖体甲基化修饰介导的癌症发生发展

    Nature+Cell Research | 核糖体甲基化修饰介导的癌症发生发展
    胃癌在全世界所有癌症死亡病例中排名第三 【1】 。 通常在胃癌转移之前通过手术加以放化疗进行治疗，但在没有广泛的开展胃癌筛查地区，胃癌诊断出来的时候，肿瘤就已经转移了，比如转移到腹腔，通常这个时候意味着进入了胃癌终末阶段，疗效以及预后很差 【2,3】 。 蛋白质赖氨酸的甲基化是一种重要的转录后修饰，它可以调节蛋白质的功能。
    BioArt
    胃癌 核糖体甲基化修饰介导
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    3个月前
  • Antibody Research生物药8月随谈

    Antibody Research生物药8月随谈
    信达生物、康诺亚（乐普生物）： CLDN18.2 ADC 胃癌初步数据优异。 肿瘤完全消失机率翻倍！ GSK 潜在重磅 ADC 递交上市申请。
    Antibody Research
    胃癌
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    3个月前
  • 安斯泰来收到欧洲药品管理局人用药品委员会对Zolbetuximab的积极意见，与化疗联合治疗晚期胃癌和胃食管交界处腺癌

    安斯泰来收到欧洲药品管理局人用药品委员会对Zolbetuximab的积极意见，与化疗联合治疗晚期胃癌和胃食管交界处腺癌
    安斯泰来收到欧洲药品管理局人用药品委员会对Zolbetuximab的积极意见，与化疗联合治疗晚期胃癌和胃食管交界处腺癌。 - 如果获得欧盟委员会批准，Zolbetuximab将成为目前欧盟唯一获批的靶向CLDN18.2的治疗方法。 - 欧盟市场授权的决定预计于2024年10月前作出。
    安斯泰来中国
    CLDN18 欧洲药品管理局 胃癌
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    3个月前
  • 博奥信合作伙伴OBI Pharma宣布抗TROP2 ADC获美国FDA授予治疗胃癌的孤儿药认定

    博奥信合作伙伴OBI Pharma宣布抗TROP2 ADC获美国FDA授予治疗胃癌的孤儿药认定
    OBI Pharma首席执行官王慧君博士表示：“美国FDA对于治疗罕见疾病的潜力药物，会经审核后授予孤儿药资格认定，以激励更多企业开发治疗罕见病的药物。 美国以病患数少于二十万的疾病为罕见病，经FDA认定为孤儿药的药物，可以获得主管机构更多扶持以及市场保护等优惠政策。 关于OBI-992（BSI-992）。
    博奥信Biosion
    OBI Pharma 胃癌 TROP2
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    3个月前