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"胃癌"相关的结果
  • Adv Sci丨刘向华/孙明团队发现HCP5-132aa微蛋白调控铁死亡促进胃癌进展的新机制

    Adv Sci丨刘向华/孙明团队发现HCP5-132aa微蛋白调控铁死亡促进胃癌进展的新机制
    LncRNA （long non-coding RNA，lncRNA） 是长于200个核苷酸的大型RNA转录物，在人类转录组中表达的基因中，超过68%转录为lncRNA，近年来，lncRNA编码的微蛋白质的翻译潜能的揭示，为深入探究癌症及其他疾病的发生与进展机制开辟了崭新的研究视野，然而目前在胃癌中仅鉴定了少量的lncRNA编码的微蛋白。 此外，临床相关性分析表明HCP5-132aa在胃癌组织中异常高表达且与患者预后不良呈正相关。 考证质谱数据中蛋白质各肽段覆盖率及评分，选择YBX1作为候选靶蛋白。
    BioArtMED
    铁 胃癌 孙明
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    3周前
  • 胃来加“免”——免疫联合化疗，还有多少探索空间？

    胃来加“免”——免疫联合化疗，还有多少探索空间？
    与传统治疗相比，免疫疗法特异性强、不良反应小且具有持久的抗肿瘤活性，引领了胃癌治疗模式的根本性变革，基于此，以免疫疗法为基石的“免疫+”理念应运而生。 首先获得验证的是“免疫+化疗”的模式。 以 ORIENT-16 为代表的多项III期临床研究证实免疫+化疗一线治疗晚期胃癌可给患者带来显著生存获益。
    康尔诺curesure
    胃癌 免疫联合化疗
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    3周前
  • 信达生物合作伙伴ImmVirX宣布临床Ib期研究完成首例受试者给药，探索IVX037联合信迪利单抗治疗晚期结直肠癌、胃癌和卵巢癌

    信达生物合作伙伴ImmVirX宣布临床Ib期研究完成首例受试者给药，探索IVX037联合信迪利单抗治疗晚期结直肠癌、胃癌和卵巢癌
    2024年10月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）合作伙伴ImmVirX Pty Limited（“ImmVirX”）今日宣布其Ib期临床研究CP-IVX001完成了首例患者给药。 该临床研究旨在评估ImmVirX的溶瘤病毒候选药物IVX037联合信达生物的抗PD-1疗法达伯舒®（信迪利单抗注射液）在晚期结直肠、卵巢和胃癌患者中的抗肿瘤活性和耐受性，这三种癌症均是全球最常见的癌症类型。 研究计划在澳大利亚8个临床中心共计入组45名患者。
    信达生物
    PD1 胃癌 ImmVirX
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    3周前
  • 学术前沿 | 新辅助信迪利单抗联合化疗有望成为局部进展期胃癌的潜在治疗选择

    学术前沿 | 新辅助信迪利单抗联合化疗有望成为局部进展期胃癌的潜在治疗选择
    研究结果显示， 信迪利单抗联合FLOT方案新辅助治疗局部进展期胃/胃食管连接部腺癌 （G/GEJ） 疗效 令人鼓舞，病理完全缓解（pCR）率为17.2%，主要病理缓解（MPR）率为55.2% ，客观缓解率（ORR）达84.4%，R0切除率为93.1%，且安全可控。 中国是世界上胃癌发病率较高的国家之一，且多数患者发现时已处于进展期。 罗素霞教授 表示，局部进展期胃癌的主要治疗手段是手术治疗，但其复发率较高。
    信达生物
    胃癌 联合化疗
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    3周前
  • 深度解析近年胃癌药物市场变化

    深度解析近年胃癌药物市场变化
    胃癌药物市场稳步发展，涵盖HER2靶向、PD-(L)1单抗和VEGFR2药物。曲妥珠单抗、ADC药物引领HER2治疗，PD-(L)1单抗快速增长。未来，免疫联合策略待优化，紧密连接蛋白成新靶点，胃癌药物市场前景广阔。
    摩熵医药
    胃癌 胃癌药物市场 市场变化 深度解析
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    4周前
  • 下一个国产大药

    下一个国产大药
    据安斯泰来内部预测，Zolbetuximab将2030年销售峰值达到1000亿日元-2000亿日元之间（6.67-13.34亿美元）。 这是全球首款获得FDA批准的Claudin18.2靶向药物，寓意重大，同样也牵引出其背后蕴藏的硕大市场机遇。 其中，中国胃癌新发病例47.8万（占43.9%），死亡病例37.3万（占48.5%），是全世界胃癌发病人数和死亡人数最多的国家。
    美柏医健
    胃癌
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    4周前
  • 当Claudin18.2 叩开FDA大门

    当Claudin18.2 叩开FDA大门
    10月18日，FDA加速批准安斯泰来的Claudin18.2抗体Zolbetuximab上市，用于联合化疗一线治疗局部晚期不可手术或转移性、HER2阴性、Claudin18.2阳性的胃癌患者，商品名为Vyloy。 紧随其后，恒瑞医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了Claudin18.2 ADC新药SHR-A1904二线治疗复发性或转移性胃癌的Ⅲ期临床试验。 FDA的获批、恒瑞挺进Ⅲ期的消息给本就热闹的Claudin18.2 又加了一把火。
    贝壳社
    胃癌 FDA Claudin18.2
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    4周前
  • 死亡风险降低31.3%！影响全球90%以上胃癌患者，创新疗法联合化疗方案获批

    死亡风险降低31.3%！影响全球90%以上胃癌患者，创新疗法联合化疗方案获批
    日前，安斯泰来（Astellas Pharma）宣布美国FDA已批准其靶向Claudin18.2（CLDN18.2）抗体Vyloy（zolbetuximab）与含氟嘧啶和铂类的化疗方案联合，用于局部晚期不可切除或转移性、HER2阴性的胃癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌成人患者的一线治疗，这些患者的肿瘤需通过FDA批准的检测确定为CLDN18.2阳性。 值得一提的是，此次批准比原定的PDUFA日期11月9日提前了三周。 胃癌是全球常见的一种癌症，也是全球常见的癌症死因之一。
    医学新视点
    CLDN18 胃癌 创新疗法
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    1个月前
  • 产品速递 | 复宏汉霖HLX22国际多中心III期临床试验在日本获许可，HER2双靶疗法一线治疗HER2阳性胃癌

    产品速递 | 复宏汉霖HLX22国际多中心III期临床试验在日本获许可，HER2双靶疗法一线治疗HER2阳性胃癌
    近期，复宏汉霖获日本药品医疗器械综合机构（PMDA）许可开展针对公司创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期研究，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。 目前，全球尚无同类用于治疗HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获批准上市。 迄今为止，胃癌/胃食管交界部（G/GEJ）癌依旧构成了一大全球健康问题。
    复宏汉霖
    HER2 胃癌
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    1个月前
  • 信达内研新一代喜树碱ADC平台

    信达内研新一代喜树碱ADC平台
    信达首款CDLN18.2 ADC管线已在胃癌，胰腺癌等适应症取得初步进展。 旗下HER2 ADC在近日公开专利 （ WO2024208359 ） 细节。 在其PD-1抗体的护持之下，ADC平台似乎更有可为。
    Antibody Research
    胃癌 胰腺癌 ADC
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    1个月前