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"胃癌"相关的结果
  • 晚期胃癌患者CAR-T单次单药治疗后16个月保持无癌生存

    晚期胃癌患者CAR-T单次单药治疗后16个月保持无癌生存
    并在术后2个月和6个月的影像检查中均未发现肿瘤复发。 胃癌是是全球第五大最常见的恶性肿瘤，也是第三大最常见的与癌症相关的死亡原因，在全球范围内构成了重大的公共卫生问题。 该患者自2022年9月开始因腹部不适和反酸等症状被诊断为胃窦癌。
    易慕峰
    胃癌 CAR-T单
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    2个月前
  • 对话张连山：如何追赶全球创新药丨创新十年访谈

    对话张连山：如何追赶全球创新药丨创新十年访谈
    总体来看，科学和理性的竞争不仅能提高产品质量，还可以优胜劣汰。 每家公司都在大历史中不断调整自己的创新策略，以此不断提高自己的创新度。 2014年，恒瑞阿帕替尼（艾坦）在中国重磅上市，成为全球第一个治疗晚期胃癌的小分子靶向药物，是全球胃癌靶向药物中第一个也是到目前为止唯一的口服制剂。
    17Talk易企说
    胃癌 张连山
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    2个月前
  • 恒瑞医药阿帕替尼用量优化获批，剂量减半疗效不减，惠及晚期胃癌患者

    恒瑞医药阿帕替尼用量优化获批，剂量减半疗效不减，惠及晚期胃癌患者
    基于上市后IV期研究及剂量反应分析，恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片晚期胃癌单药治疗剂量由850mg调整为500mg。新剂量在疗效与安全性与原剂量相当，且更适用于复杂病情患者，有望惠及更多中国患者。阿帕替尼已上市十年，是恒瑞医药开发的VEGFR抑制剂。
    Pharma CMC
    恒瑞医药 阿帕替尼 甲磺酸阿帕替尼片 胃癌
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    2个月前
  • 加速类器官助力新药研发！希格生科与吉妮欧生物签署战略合作协议

    加速类器官助力新药研发！希格生科与吉妮欧生物签署战略合作协议
    作为全球首家基于类器官疾病模型与AI技术的癌症靶向药研发公司， 希格生科利用其独有的类器官疾病模型平台，在弥漫性胃癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌等难治性疾病领域展示出突破性的研发成果，仅用时3年多就将全球首个针对弥漫性胃癌等癌种的药物管线推向临床阶段（sigx1094） 。 此次携手，希格生科将充分利用其类器官疾病模型及药效评价平台的前沿技术，与吉妮欧深厚的肿瘤免疫CRO服务底蕴相融合，为肿瘤创新药的靶点筛选、药效评估及临床前研究构建起一座高效、精准的桥梁。 广州吉妮欧生物科技有限公司，是国家高新技术企业的杰出代表，专注于肿瘤免疫药物研发的每一个细节，拥有海量PDX肿瘤标本库、原代细胞库及多元化疾病动物模型资源。
    医麦客
    胃癌 吉妮欧生物
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    2个月前
  • 【肿瘤与血管介入微创治疗中心·医疗案例】钇90-SIRT：技术创新为无法常规治疗的胃癌肝转移患者带来新生

    【肿瘤与血管介入微创治疗中心·医疗案例】钇90-SIRT：技术创新为无法常规治疗的胃癌肝转移患者带来新生
    近10年来，国际上开展钇90选择性内放射治疗（ 钇90-SIRT ）手术的医院数量和手术例数大幅增加， 钇90-SIRT 广泛应用于不可切除的肝脏恶性肿瘤，安全性良好，且不受年龄限制。 表明这项技术逐步得到了临床医生和患者的认可。 近日，一位老年男性胃癌肝转移患者在我院肿瘤与血管介入微创治疗中心郝明志主任医师团队接受钇90-SIRT治疗后3个月来院复查，结果显示肿瘤明显缩小，体力状态改善，取得了满意的临床疗效。
    福建省肿瘤医院
    胃癌 胃癌肝转移
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    2个月前
  • 恒瑞创新药甲磺酸阿帕替尼片补充申请获国家药品监督管理局批准

    恒瑞创新药甲磺酸阿帕替尼片补充申请获国家药品监督管理局批准
    近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准公司甲磺酸阿帕替尼片“晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌（单药治疗）”适应症用法用量的修订：由原“本品推荐剂量为850 mg，每日1次”修订为“本品推荐剂量为500 mg，每日1次”。 胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一。 2022年癌症统计报告显示，胃癌是我国第五位高发肿瘤（35.87万例），恶性肿瘤致死病因中占第三位（26.04万例） 。
    恒瑞医药
    胃癌
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    2个月前
  • 希格生科与吉妮欧生物签署战略合作协议，共绘肿瘤新药研发新蓝图

    希格生科与吉妮欧生物签署战略合作协议，共绘肿瘤新药研发新蓝图
    2024年9月11日，希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）与广州吉妮欧生物科技有限公司（以下简称“吉妮欧”）正式签署战略合作协议， 宣布建立战略合作伙伴关系，标志着两家行业领头企业将在类器官疾病模型与肿瘤免疫药物研发领域协同合作，共同开启肿瘤新药研发的新篇章，加速类器官助力新药研发这一突破性技术的创新研发步伐 。 作为全球首家基于类器官疾病模型与AI技术的癌症靶向药研发公司， 希格生科利用其独有的类器官疾病模型平台，在弥漫性胃癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌等难治性疾病领域展示出突破性的研发成果，仅用时3年多就将全球首个针对弥漫性胃癌等癌种的药物管线推向临床阶段（sigx1094） 。 此次携手，希格生科将充分利用其类器官疾病模型及药效评价平台的前沿技术，与吉妮欧深厚的肿瘤免疫CRO服务底蕴相融合，为肿瘤创新药的靶点筛选、药效评估及临床前研究构建起一座高效、精准的桥梁。
    希格生科
    胃癌 吉妮欧生物
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    2个月前
  • Claudin 18.2：癌症治疗的新靶点

    Claudin 18.2：癌症治疗的新靶点
    胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。 在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（ GEJ ）腺癌患者中，中位总生存期（ mOS ）不超过10个月。 Claudins是一个蛋白质家族，其作用是维持控制细胞间分子交换的紧密连接。
    药渡
    胃癌 癌症治疗
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    2个月前
  • 呋喹替尼胃癌适应症撤回：国内医药监管新趋势初露端倪

    呋喹替尼胃癌适应症撤回：国内医药监管新趋势初露端倪
    这一决定背后，不仅折射出药物研发的复杂性与严谨性，更预示着国内医药监管环境正经历着深刻的变化。 呋喹替尼作为一款靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子酪氨酸激酶抑制剂，在抗肿瘤领域展现出了独特的潜力。 它通过抑制肿瘤新生血管的形成，阻断肿瘤的营养供应，从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的。
    CPHI制药在线
    胃癌
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    2个月前
  • 对话张连山：如何追赶全球创新药丨创新十年系列访谈

    对话张连山：如何追赶全球创新药丨创新十年系列访谈
    总体来看，科学和理性的竞争不仅能提高产品质量，还可以优胜劣汰。 每家公司都在大历史中不断调整自己的创新策略，以此不断提高自己的创新度。 2014年，恒瑞阿帕替尼（艾坦）在中国重磅上市，成为全球第一个治疗晚期胃癌的小分子靶向药物，是全球胃癌靶向药物中第一个也是到目前为止唯一的口服制剂。
    E药经理人
    胃癌 张连山
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    2个月前