恒瑞医药:Claudin18.2 ADC启动胃癌三期临床
该三期临床计划入组524例胃癌患者,预计2027年9月初步完成。 根据今年ESMO公 开的一期临床数据,在6.0mg/kg剂量组,患者的ORR和DCR分别为55.6%(5/9)和88.9%(8/9),在8.0mg/kg剂量组,患者的ORR和DCR分别为36.7%(11/30)和86.7%(26/30)。 昨日,FDA已经批准安斯泰来的Claudin18.2单抗上市,用于联合化疗一线治疗胃癌。
医药笔记
安斯泰来:FDA批准Claudin18.2抗体一线治疗胃癌
Zolbetuximab的上市申请是依据SPOTLIGHT、GLOW量项三期临床数据。 今年1月,Zolbetuximab因为第三方生产问题收到FDA的CRL,6月重新递交上市申请,此次加速获批。 今年3月,Zolbetuximab已经在日本获批上市。
医药笔记
FDA首批!安斯泰来CLDN18.2单抗获批一线治疗晚期癌症
今日,安斯泰来(Astellas Pharma)宣布美国FDA已批准其靶向Claudin18.2(CLDN18.2)抗体Vyloy(zolbetuximab)与含氟嘧啶和铂类的化疗方案联合,用于局部晚期不可切除或转移性、HER2阴性的胃癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌成人患者的一线治疗,这些患者的肿瘤需通过FDA批准的检测确定为CLDN18.2阳性。 根据新闻稿,Vyloy是美国FDA批准的首个CLDN18.2靶向疗法。 胃癌是全球常见的一种癌症,也是全球常见的癌症死因之一。
药明康德
专家视野,透视胃癌 | 胃癌治疗领域的革新,探讨免疫、双抗与ADC药物研究进展
胃癌治疗新突破,你了解多少。 近日,第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在厦门圆满落幕,今年的CSCO年会以“以患为本,共享未来”为主题,世界一流的肿瘤学专家齐聚一堂,共同探讨肿瘤防治的最新进展、前沿技术及未来趋势。 在胃癌领域,随着双特异性抗体(双抗)、抗体药物偶联物(ADC)等新型治疗手段的不断涌现,为胃癌患者带来了更多的治疗选择和生存希望。
ADC Academy Online
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【胃肠肿瘤1】
一例晚期胃癌患者,采用参一胶囊联合靶向+化疗+免疫检查点抑制剂治疗,有效改善患者气虚症状,提高机体免疫功能。 患者靶向+化疗+免疫检查点抑制剂治疗,患者气虚血虚症复诊,加服参一胶囊 20㎎Bid,口服。 患者胃癌术后1年余,化疗后3周。
亚泰制药
PD-1“折翼”胃癌背后
PD-1在胃癌治疗领域面临挑战。 9月26日,ODAC会议召开,集中讨论了免疫检查点抑制剂在不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌、ESCC(食管鳞状细胞癌)的应用情况。 简单来说,ODAC建议限制PD-1单抗在PD-L1低表达人群中的使用。
医药时间
胃癌转移新发现!或与CAP2分子有关!
肿瘤细胞的转移是胃癌( gastric cancer, GC )患者死亡率居高不下的主要原因之一,大量数据显示肿瘤相关巨噬细胞在促进肿瘤侵袭和转移中起非常关键的作用。 在本篇研究中,研究者证明CAP2在胃癌中被上调表达,尤其在伴有淋巴结转移(lymph node metastasis, LNM)的病例中,并伴随更差的预后。 CAP2在胃癌患者组织中上调,并与不良预后相关。
Scientific Services和元生物
PD-1“折翼”胃癌背后
9月26日,ODAC会议召开,集中讨论了免疫检查点抑制剂在不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌、ESCC(食管鳞状细胞癌)的应用情况。 以10:2的投票结果反对PD-1抑制剂作为一线治疗用于PD-L1阴性(CPS<1)、HER2阴性、微卫星稳定型胃(G)/胃食管交界处(GEJ)腺癌。 简单来说,ODAC建议限制PD-1单抗在PD-L1低表达人群中的使用。
氨基观察