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凡恩世制药双抗PT886与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗完成首例患者给药
首例患者给药是在胃癌和胃食管交界癌的临床试验组进行的。 PT886是一款全球首创靶向claudin 18.2和CD47的双抗。 KEYTRUDA ® 为已注册商标，商标权利人为美国新泽西州罗威市Merck & Co., Inc.的子公司Merck Sharp & Dohme LLC。 -
胃癌患者福音：全球唯一肿瘤免疫双抗卡度尼利单抗获批！
卡度尼利单抗由康方生物自主研发，是全球首款PD-1/CTLA-4双特异性抗体，2022年6月已获批后线治疗宫颈癌，此次“ 一线胃癌全人群 ”为第二项适应症。 尽管FDA还未正式“宣判”收紧适应症，但PD-L1阴性胃癌患者群体的一线治疗已经事实上出现了免疫疗法的缺口。 与放疗和化疗等传统的治疗手段相比，肿瘤免疫治疗具有特异性强，不良反应小的优点。 -
治疗鼻咽癌、胃癌等，9月9款抗肿瘤新药在国内申报上市
据不完全统计，9月共有9款抗肿瘤新药在国内申报上市，适应症涉及鼻咽癌、肺癌、胃癌等多个癌种。 总体来看，2024年7月和8月国内均有11款抗肿瘤新药申报上市。 9月抗肿瘤新药申报数据有所回落。 -
康方生物PCSK9 单抗获批上市、卡度尼利单抗获批一线治疗胃癌全人群，康宁杰瑞与石药集团达成合作
康方生物 PCSK9 单抗。 「伊努西单抗」获批上市。 近日，NMPA 官网显示，康方生物 1 类新药伊努西单抗注射液获批上市，用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症，以及杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）（CXSS2300040/41/42/43)。 -
一线治疗胃癌！康方生物PD-1/CTLA-4双抗新适应症获批上市
胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，根据2020年最新流行病学数据，全球胃癌年新发病例超过100万，是全球第五大常见恶性肿瘤。 中国新发病例和死亡病例约占全球的人数的一半。 对于无手术根治机会或转移性胃癌（含胃食管结合部癌），以免疫检查点抑制剂如PD-1单抗为代表的免疫治疗是前沿疗法之一。 -
“抗癌神药”PD-1遭遇打击，FDA或将收窄适用范围
PD-1抑制剂在胃癌治疗中的使用将迎变局。 9月26日，FDA召开了一场肿瘤咨询委员会（ODAC），主要讨论是否应当根据PD-L1表达水平，对PD-1抑制剂在胃癌及食管癌中的使用加以限制。 涉及默沙东K药、BMS的O药、百济神州替雷利珠单抗三款药物。 -
全球首创双抗卡度尼利单抗获批一线治疗晚期胃癌
卡度尼利单抗作为全球首创的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，其获批为中国晚期胃癌患者带来了新的希望，开启晚期胃癌免疫治疗的2.0时代。 四聚体双抗AK104同时靶向PD-1和CTLA-4。 卡度尼利单抗是一种创新的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，能够同时阻断PD-1和CTLA-4两条免疫抑制通路。 -
全球首款紫杉醇口服溶液上市，抗癌药物市场迎新篇
紫杉醇口服剂型成功研发上市，成为胃癌治疗新突破，为患者带来便捷、高效治疗选择，重塑胃癌药物市场格局，预示广阔前景。该药物通过创新技术提升溶解性和生物利用度，减少副作用，提高治疗依从性。同时，新药研发持续探索，未来有望扩大应用范围，为更多癌症患者带来希望。 -
首个！这个抗癌药的口服剂型获批上市了！
胃癌是常见的消化道恶性肿瘤。 近年来，随着社会节奏加快，生活压力加大，以及不健康饮食等各种因素，国内胃癌新发病人数2021年中国胃癌的新发病例数已达到48.4万人，预计到2023年胃癌新发病例数将达到51.4万人。 面向百亿胃癌市场，国内外药企纷纷布局。 -
2024 CSCO｜于金明院士、柴杰教授：践行肿瘤“精准联合”治疗理念，维迪西妥单抗联合化免为胃癌新辅助构筑新希望
随着单克隆抗体、免疫治疗药物以及抗体偶联药物（ADC）等新兴治疗手段的发展，当前肿瘤治疗已步入精准治疗时代。 于金明院士 提出“肿瘤治疗的明天是精准联合”这一理念。 在2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上，来自山东省肿瘤医院的 柴杰教授 口头报道了一项维迪西妥单抗联合卡瑞利珠单抗与替吉奥用于胃癌新辅助治疗的研究，将“精准联合”这一理念付诸实践。
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