喜生物公布FasTCAR 和Dual CAR细胞平台技术在多个人体临床试验中得到的最新进展
临床开发免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司(“亘喜生物”)于12 月 7 日至 12 月 10 日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液病学会 (ASH) 年会上,发表了FasTCAR-19、Dual CAR-19-22 和Dual CAR-BCMA-19 三个候选产品的最新临床试验进展。多个前瞻性研究旨在评估亘喜生物首创的FasTCAR-19 (GC007F)、Dual CAR-19-22 (GC012F) 和CAR-BCMA-19 (GC022F) 细胞治疗的安全性和有效性。
摩熵医药(原药融云)
索元生物获得又一款抗肿瘤首创新药全球权益,已处于临床3期阶段
今日,索元生物宣布,其已从美国Sunesis Pharmaceuticals公司获得一款全球首创(first-in-class)抗肿瘤在研新药vosaroxin的开发、制造及商业化的全球权利。这成为了索元生物产品线中第5个处于临床研发后期的产品,也是索元生物的第2个肿瘤在研产品,现被命名为DB106。根据索元生物新闻稿,目前该药物在全球已处于3期临床开发阶段。
摩熵医药(原药融云)
新突破!全球首款抗痴呆相关精神病新药取得关键性III期阳性结果
在当地时间2019年12月4日至7日,在加州圣地亚哥举行的第12届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上,ACADIA公布了其第III期HARMONY试验中取得的阳性结果。HARMONY试验是一项双盲、安慰剂对照、复发预防研究,用于评估在392名患者中Pimavanserin治疗痴呆相关精神病的疗效。
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Sage217重症抑郁三期失败
今天Sage宣布其GABA受体阳性调控剂Sage217(又名Zuranolone)在一个叫做Mountain的三期临床失败。这个试验招募581位重症抑郁(MDD)患者,分别使用安慰剂、20、30毫克两个剂量的Sage217,一级终点是第15天的HAM-D分值差异。结果三组HAM-D改善分别为11.2、11.5、和12.6,区分未能达到统计显著、错过试验终点。今天Sage遭重创、股票下滑60%。
路人丙