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"实体瘤"相关的结果
  • 液体活检（cfDNA）指导T-DXd治疗多种实体瘤

    液体活检（cfDNA）指导T-DXd治疗多种实体瘤
    cfDNA检测指导下，T-DXd在多种HER2扩增实体瘤中显示出明显疗效。 新一代ADC药物药物德曲妥珠单抗（T-DXd）的出现，掀起抗HER2治疗的新一轮变革。 基于DESTINY-PanTumor02研究，T-DXd已获批用于HER2阳性（IHC3+）实体瘤，成为首个泛瘤种抗HER2疗法。
    ADC Academy Online
    HER2 实体瘤 T-DXd
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    2个月前
  • 抗体药物偶联物全面概述：从概念化到癌症治疗

    抗体药物偶联物全面概述：从概念化到癌症治疗
    摘要： Antibody-Drug Conjugates (ADCs) 代表了一类创新的强效抗癌化合物，它们在血液学恶性肿瘤和实体瘤的治疗中被广泛使用。 与传统的基于化疗药物的治疗方法不同，后者主要与适度的特异性和治疗效果相关，构成 ADC 的三个关键组成部分（通过化学连接子与细胞毒性药物结合的单克隆抗体）在靶向杀死癌细胞方面取得了显著的改进，同时在减少系统性副作用方面也有所改善，这些副作用是由非肿瘤毒性引起的，从而保护了健康组织。 基于它们的有益作用机制，迄今为止已有 15 种 ADC 获得了市场批准，包括美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和/或其他国际政府机构的批准，用于临床肿瘤学，并且有数百种正在进行临床前和临床阶段的评估。
    生物制品圈
    实体瘤 偶联物
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    2个月前
  • CGT，触底反弹？

    CGT，触底反弹？
    相比于正热的ADC领域，形式惨淡。 实体瘤CAR-T明星：3.25亿美元C轮融资。 2024年9月4日，Arsenal Biosciences （ArsenalBio） 宣布其完成了3.25 亿美元超额认购的 C 轮融资。
    药时代
    实体瘤 CGT
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    2个月前
  • 新靶点、武装化or逻辑门控？探索CAR-T在实体瘤治疗中的新策略

    新靶点、武装化or逻辑门控？探索CAR-T在实体瘤治疗中的新策略
    肿瘤免疫学作为近年来备受瞩目的研究领域，正以其迅猛的发展态势引领着细胞疗法的繁荣。 自2017年诺华的Kymriah获美国FDA批准上市以来，全球共有11款CAR-T细胞疗法产品获批上市，其中5款为国内上市。 据沙利文分析，2021~2025年全球CAR-T市场预计将以47%的CAGR增长到80.3亿美元，并将以21%的CAGR增长到2030年的211.4亿美元，而中国2030年的CAR-T市场规模则有望达到289亿元。
    生物制药小编
    实体瘤 CAR-T
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    2个月前
  • CAR增强子！让CAR-T细胞更强、更持久，有效防止肿瘤复发

    CAR增强子！让CAR-T细胞更强、更持久，有效防止肿瘤复发
    嵌合抗原受体T细胞疗法 （CAR-T）作为一种单独疗法或与其他疗法联合使用，正在广泛研究用于各种实体瘤、血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。 目前，美国FDA已批准6款CAR-T细胞疗法上市，其中4款靶向 CD19 ，用于治疗B细胞白血病和淋巴瘤，2款靶向 BCMA ，用于治疗多发性骨髓瘤。 BCMA在成熟B淋巴细胞中优先表达，而在造血干细胞或非造血组织中表达极少。
    金斯瑞生物
    BCMA 实体瘤 CAR-T细胞
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    2个月前
  • 【文献速递】双基因CRISPR敲除策略显著增强实体瘤CAR-T细胞治疗效果

    【文献速递】双基因CRISPR敲除策略显著增强实体瘤CAR-T细胞治疗效果
    来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员，探索验证了敲除Regnase-1和Roquin-1可提高T细胞的抗肿瘤功能。 该成果发表在 PNAS 期刊，为设计实体瘤T细胞疗法提供了新视角，可将多重破坏炎症调节因子作为一种通用策略，以增强工程化CAR和TCR-T细胞的效应功能。 研究发现，在健康供体的T细胞中， 同时敲除炎症调节因子Regnase-1和Roquin-1能够显著提升工程化人类T细胞在实体瘤中的抗肿瘤活性。
    BioArt
    实体瘤 CAR-T细胞治疗
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    3个月前
  • 联合策略发掘肿瘤免疫治疗的潜力

    联合策略发掘肿瘤免疫治疗的潜力
    然而，尽管免疫疗法可以产生持久的响应，但ICI单一疗法对实体瘤的应答率通常只有20%左右，而且许多患者最终会产生继发性耐药。 一旦免疫细胞进入肿瘤免疫微环境（ TME ），就会产生许多机制来诱导对抗肿瘤免疫的抵抗，包括癌细胞固有因子、免疫抑制细胞和免疫抑制环境。 到目前为止，FDA已经批准了几种针对不同癌症类型的联合疗法。
    小药说药
    实体瘤 肿瘤免疫治疗
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    3个月前
  • 万物皆可CAR, DC细胞也可以

    万物皆可CAR, DC细胞也可以
    研究背景: CAR-T细胞疗法已被用于治疗血液癌症，但对实体瘤效果一般，并可能引起严重的副作用，如细胞因子释放综合征(CRS)。 IAP拮抗剂可以降解IAP蛋白，但单独使用也不能有效诱导癌细胞凋亡，然而它可以使TNFα强烈诱导癌细胞凋亡。 研究人员利用人类树突状细胞(DCs)，通过基因工程使其表达TNFα以及膜锚定的Mucin1抗体scFv，称为M-DCs TNF 。
    医药速览
    IAP TNF-α 实体瘤
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    3个月前
  • TCE双抗还得更火

    TCE双抗还得更火
    在血液瘤领域，市场对于TCE双抗的预期已经拉满。 强生对于自家两款TCE双抗的销售额峰值，已经看到了50亿美元。 2024年，TCE双抗在实体瘤领域也迎来了突破。
    氨基观察
    实体瘤 TCE
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    3个月前
  • 谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的腹膜内原位CAR-M疗法，联合ICB疗法协同治疗腹膜扩散型晚期实体瘤

    谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的腹膜内原位CAR-M疗法，联合ICB疗法协同治疗腹膜扩散型晚期实体瘤
    实体瘤腹膜转移 在肿瘤治疗中带来了重大的临床挑战。 腹膜肿瘤 通常会形成针对免疫系统的逃避机制，导致疾病进一步的不利进展。 腹膜转移患者的腹膜腹水含有大量的免疫细胞，其中巨噬细胞约占45%。
    源兴基因
    实体瘤 CAR-M
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    3个月前