CMI丨沉默SIRPα增强CAR-M在实体瘤中的抗肿瘤效果
在肿瘤免疫治疗领域,一种新型的细胞疗法——CAR-M (嵌合抗原受体巨噬细胞) 正在引起广泛关注。 近日,空军军医大学 杨安钢 、 王涛 、 师长宏 团队联合西安市红会医院 单乐群 团队在国际免疫学期刊 Cellular & Molecular Immunology 发表了题为 “Silencing of SIRPα enhances the antitumor efficacy of CAR-M in solid tumors” 的论文为我们提供了这一领域的新见解, 揭示了通过沉默SIRPα可以显著提升CAR-M细胞在实体瘤中的治疗效果 。 尽管CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著进展,但其在实体瘤治疗中的效果并不理想。
BioArtMED
Comms Bio | 3D NAC-Organ类器官技术平台实现CAR-M细胞的高通量体外筛选
嵌合抗原受体巨噬细胞 (CAR-M) 凭借其卓越的免疫浸润能力和高效的靶向杀伤效能,在实体瘤治疗领域展示了显著的临床潜力。 为了进一步促进CAR-M疗法的临床转化与应用,开发高效、精准的评估体系以快速量化其浸润与杀伤性能显得尤为重要。 经改造后的CAR-M细胞不仅保持了高水平的基因表达,而且展现出显著的促炎表型,这大大提升了它们在肿瘤微环境中识别和对肿瘤细胞 (SKOV3细胞) 的靶向吞噬及杀伤能力。
BioArtMED
世界首例通用CAR-T成功治疗自免疾病,自免CAR-T有望领先于实体瘤出线?
2024年10月4日,邦耀生物等在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫疾病的临床结果。 值得一提的是, 这是国际上首次关于异体通用型CAR-T在治疗自身免疫疾病中获得成功的报道。 此前,国外已有多个临床案例表明利用CAR-T可以治愈系统性红斑狼疮、多发性硬化症等自身免疫病,但都是仅限于自体CAR-T。
药时代
TCR-T细胞疗法治疗实体瘤:在机遇与挑战中找到方向
就在今年8月,全球首款TCR-T细胞疗法获得美国FDA批准上市,填补了TCR-T赛道的空白,提振了行业信心,也是细胞疗法治疗实体瘤的取得突破的里程碑事件。 尽管已经有TCR-T走通了商业化之路,但当下TCR-T面临的挑战也不容小觑。 需要 筛选出高亲和力、高特异性的TCR ,并确保其能够稳定表达在T细胞上,这一过程需要高度专业的技术和丰富的经验。
医麦客
Nature子刊:抗瘤活性比CAR-T更强,有望治疗实体瘤的CAR-NKT细胞来了
面对实体瘤这块“硬骨头”,日前发表在《自然》子刊 Nature Cancer 的一项研究表明, 利用自然杀伤T细胞(NKT)构建的CAR-NKT可以表现出比CAR-T细胞更优异的抗肿瘤活性,有望推进实体瘤的癌症免疫治疗 。 NKT细胞是兼具T细胞和自然杀伤(NK)细胞功能的特殊T细胞 ,其表面既有T细胞受体TCR,又表达NK细胞的分子标志物。 2025(第三届)生物创新药产业大会。
医麦客
抗肿瘤活性比CAR-T更强!有望治疗实体瘤的CAR-NKT细胞来了
面对实体瘤这块“硬骨头”,日前发表在《自然》子刊 Nature Cancer 的一项研究表明, 利用自然杀伤T细胞(NKT)构建的CAR-NKT可以表现出比CAR-T细胞更优异的抗肿瘤活性,有望推进实体瘤的癌症免疫治疗 。 NKT细胞是兼具T细胞和自然杀伤(NK)细胞功能的特殊T细胞 ,其表面既有T细胞受体TCR,又表达NK细胞的分子标志物。 不仅如此,CAR-NKT细胞还会促进表位扩散,这意味着免疫系统能识别和攻击新靶标,从而刺激内源性T细胞对肿瘤相关新抗原的反应。
学术经纬
抗体偶联药物:寻找最佳搭档
摘要: 抗体-药物偶联物(ADCs)已成为一种经过认证的抗癌药物类别,用于实体瘤和血液恶性肿瘤的治疗,主要作为单一药物获得监管批准。 尽管在开发合理的基于ADC的组合方面进行了广泛的临床前和临床努力,但迄今为止,只有少数几种药物组合显示出比标准治疗更好的生存改善。 抗体-药物偶联物(ADCs)与细胞毒性化疗的组合面临重叠毒性的挑战,这可能通过新一代和更具肿瘤选择性的ADCs得到减轻。
抗体圈
细胞因子在CAR-T细胞治疗中的应用
虽然CAR-T细胞血液系统恶性肿瘤很有效,但克服实体瘤依然困难重重,需要提高这种治疗方法的疗效。 通过转基因表达细胞因子或工程化的细胞因子受体来增强T细胞活化的信号已成为一种很有前途的策略,因为它不仅能提高CAR-T细胞的扩增和持久性,而且还能增强它们在免疫抑制性TME中的功能。 CAR-T细胞的激活信号。
小药说药