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  • 【再登顶刊！】百暨基因CAR-T携手新材料开拓实体瘤治疗新思路！

    【再登顶刊！】百暨基因CAR-T携手新材料开拓实体瘤治疗新思路！
    近日， 广州百暨基因科技有限公司 和 深圳市南山区人民医院、香港中文大学 在国际著名顶级期刊 《 Advanced Materials 》（影响因子： 27.4 ） ， 合作发布关于铬金属免疫协同 CAR-T 细胞治疗实体瘤的研究性论文“ Photo-metallo-immunotherapy: Fabricating Chromium-Based Nanocomposites to Enhance CAR-T Cell Infiltration and Cytotoxicity against Solid Tumors ”（ 激光金属免疫：铬基纳米复合材料增强 CAR-T 细胞实体瘤浸润与细胞毒性杀伤能力）。 该研究公布了铬金属免疫在 CAR-T 疗法中的前沿研究成果，展现了铬金属免疫在提升 CAR-T 细胞对实体瘤治疗效能方面的潜力，为肿瘤治疗领域带来了创新性的思考与启示。 该研究发现，铬纳米粒子与 Cr3+ 离子在推动针对 B7H3 的 CAR-T 细胞迁移及促进穿孔素与颗粒酶释放方面展现出显著作用。
    百暨基因
    铬 实体瘤 CAR-T
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    3个月前
  • Science综述：CAR-T细胞治疗中的代谢挑战和干预措施

    Science综述：CAR-T细胞治疗中的代谢挑战和干预措施
    嵌合抗原受体（CAR）T细胞在治疗血液恶性肿瘤患者方面取得了真正的临床成功，但在实体瘤背景下的临床疗效仍然具有挑战性。 迄今为止，细胞疗法正在以令人印象深刻的速度推进免疫疗法。 特别是，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法代表了治疗血液恶性肿瘤的范式转变策略，并标志着癌症免疫治疗的新时代。
    抗体圈
    实体瘤 细胞治疗 CAR-T
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    3个月前
  • 2024年ESMO新星：默沙东MK-1084治疗KRAS基因G12C的多种实体瘤

    2024年ESMO新星：默沙东MK-1084治疗KRAS基因G12C的多种实体瘤
    由于KRAS基因的突变频率在欧盟肿瘤患者群体比较高，因此尽管针对这个基因靶向药已经有了，但仍然会有新的药物不断出现。 在2024年的ESMO大会上，默沙东公司的创新药物MK-1084就公布了研究成果，尤其是这款药还可以与PD-1抑制剂联合使用，更加展现出卓越的治疗效果。 在一项全球开放标签的临床试验里，患者分为两组进行用药和评估。
    癌度
    KRAS PD1 实体瘤
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    3个月前
  • CAR增强子！让CAR-T细胞更强、更持久，有效防止肿瘤复发

    CAR增强子！让CAR-T细胞更强、更持久，有效防止肿瘤复发
    嵌合抗原受体 T 细胞疗法（CAR-T）作 为一种单独疗法或与其他疗法联合使用，正在广泛研究用于各种实体瘤、血液系统恶性 肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。 目前，美国 FDA 已批准 6 款 CAR-T 细胞疗法上市，其中 4 款靶向 CD19，用于治疗 B 细胞白血病和淋巴瘤，2 款靶向 BCMA ，用于治疗多发性骨髓瘤。 BCMA 在成熟 B 淋巴细胞中优先表达，而在造血干细胞或非造血组织中表达极少。
    生辉
    BCMA 实体瘤 CAR-T细胞
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    3个月前
  • 肿瘤微环境机械应力与癌症转移

    肿瘤微环境机械应力与癌症转移
    仅仅关注癌症基因特征则忽略了一个事实，即转移从根本上是一个机械过程，需要特定的细胞生物物理特性。 实体瘤的发展通常与异常的细胞外基质（ ECM ）沉积和原发性肿瘤微环境（ TME ）的重塑有关，这增加了肿瘤细胞感知的机械应力。 原发性肿瘤的机械应力。
    小药说药
    实体瘤 肿瘤微环境
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    3个月前
  • Cancer Discovery | 比CAR T细胞更有效的miTCR T细胞

    Cancer Discovery | 比CAR T细胞更有效的miTCR T细胞
    对于部分患有高度难治性、侵袭性B细胞癌的患者来说，使用CD19靶向嵌合抗原受体 （CAR） T细胞疗法可实现持久有效缓解，但实体瘤患者未能从中获益，确定其中原因已成为细胞免疫治疗领域的研究热点。 天然T细胞受体 （TCR） 是一种由大量辅助受体支持的大型蛋白复合物，能实现对细胞内信号传导的精确调节，而CAR虽能显著激活信号传导，但也会迅速驱动T细胞向功能失调的状态发展。 最近的一些研究旨在将利用单链可变区片段 （scFv） 接头将TCR复合物与癌细胞抗原相连和CAR的MHC独立性的优势相结合 【1-3】 ，有可能实现类似天然的细胞免疫。
    BioArtMED
    TCR CD19 实体瘤
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    3个月前
  • 纤维化肿瘤微环境与免疫治疗

    纤维化肿瘤微环境与免疫治疗
    然而，高响应率只体现在血液系统肿瘤，实体瘤的临床应用也仅限于少数有反应的恶性肿瘤。 反应不佳的实体瘤显示出肿瘤细胞和周围微环境（ TME ）的显著异质性。 TME内的纤维化基质会产生坚硬的细胞外基质蛋白（ ECM ）传递强有力的信号，鼓励肿瘤细胞逃避任何免疫治疗的攻击。
    小药说药
    实体瘤 纤维化肿瘤 免疫治疗
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    3个月前
  • 北大团队｜肿瘤类器官共培养，获取源自TIL的肿瘤特异性 TCR

    北大团队｜肿瘤类器官共培养，获取源自TIL的肿瘤特异性 TCR
    免疫疗法是癌症治疗的重要方式，T 细胞受体工程化疗法可以在多种实体瘤中诱导强大的抗肿瘤反应。 因此，需要寻找更多的肿瘤抗原来源。 肿瘤类器官可以产生天然肿瘤抗原，并被用作刺激体外肿瘤特异性T细胞的扩增的模型 。
    药精通Bio
    TCR 实体瘤 肿瘤类器官
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    3个月前