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"实体瘤"相关的结果
  • PNAS | 陈俊杰/蒋奎荣/冯旭/姜大地团队合作揭示MGA在肿瘤免疫逃逸中的关键作用

    PNAS | 陈俊杰/蒋奎荣/冯旭/姜大地团队合作揭示MGA在肿瘤免疫逃逸中的关键作用
    免疫逃逸是癌症进展的重要特征之一，也是影响免疫治疗效果的核心挑战。 尽管免疫检查点抑制剂 （ICI） 在某些癌症中取得了显著成功，但在实体瘤中的总体反应率仍然十分有限。 研究特别关注TNBC，发现Mga (Max's giant associated protein) 是针对TNBC的特异性免疫调控靶点，其缺失能够增强抗肿瘤免疫反应，抑制TNBC在免疫健全小鼠中的生长。
    BioArt
    实体瘤 肿瘤免疫逃逸 MGA
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    1个月前
  • Ä文献｜一种新型抗CD47抗体在肿瘤治疗中的潜力

    Ä文献｜一种新型抗CD47抗体在肿瘤治疗中的潜力
    CD47广泛表达于多种血液瘤和实体瘤上，巨噬细胞上SIRPα与CD47结合后，会产生“别吃我”信号，从而阻止巨噬细胞对肿瘤的吞噬作用，因此，CD47是近年免疫肿瘤学领域明星靶点。 然而，靶向CD47有一个不容忽视的安全隐患：正常细胞，如红细胞 (RBC) 也可以表达CD47，如果药物与RBC上CD47结合，就可能导致严重的血液毒性。 一种新型抗CD47抗体和制备。
    Cytiva思拓凡
    CD47 实体瘤 肿瘤治疗
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    1个月前
  • 新一代细胞免疫疗法iNKT及其工艺流程解析

    新一代细胞免疫疗法iNKT及其工艺流程解析
    近年来，CAR-T 细胞疗法在血液恶性肿瘤治疗中取得了显著成就，尤其在 CD19 阳性难治性或复发性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中，其完全缓解率高达 90%。 然而，CAR-T 细胞疗法在实体瘤治疗中表现相对不佳。 实体瘤微环境（TME）的免疫抑制特性严重阻碍了 CAR-T 细胞疗法的有效性。
    细胞与基因治疗领域
    实体瘤 iNKT 细胞免疫疗法
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    1个月前
  • CD3 双抗：自免领域的「神秘武器」？

    CD3 双抗：自免领域的「神秘武器」？
    更重要的是，双抗药物的应用范围广泛，并不局限于血液瘤，还涵盖了实体瘤、眼科、自免等众多能诞生大药的疾病领域。 特别是 CD3 双抗，正在自免领域掀起一场热潮。 双抗的靶点组合类型丰富，其中尤以 CD3 双抗研发最为火热。
    Insight数据库
    CD3 实体瘤
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    1个月前
  • 站在Teliso-V的肩膀上，ABBV-400能走多远？

    站在Teliso-V的肩膀上，ABBV-400能走多远？
    ABBV-400（Telisotuzumab Adizutecan）是艾伯维筛选了超过400种连接子-载荷后得到cMET靶向ADC，，也是艾伯维开发的第二款cMET靶向ADC，抗体部分仍然为telisotuzumab与Teliso-V保持一致，载荷为TOPO1i。 ABBV-400推测结构。 NCT05029882试验是艾伯维开展的一项评估ABBV-400单药或联合用药的治疗多种实体瘤的临床I期试验，剂量扩展阶段入组多种实体瘤患者：。
    抗体圈
    艾伯维 实体瘤
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    2个月前
  • 抗体药物偶联物全面概述：从概念化到癌症治疗

    抗体药物偶联物全面概述：从概念化到癌症治疗
    摘要： Antibody-Drug Conjugates (ADCs) 代表了一类创新的强效抗癌化合物，它们在血液学恶性肿瘤和实体瘤的治疗中被广泛使用。 与传统的基于化疗药物的治疗方法不同，后者主要与适度的特异性和治疗效果相关，构成 ADC 的三个关键组成部分（通过化学连接子与细胞毒性药物结合的单克隆抗体）在靶向杀死癌细胞方面取得了显著的改进，同时在减少系统性副作用方面也有所改善，这些副作用是由非肿瘤毒性引起的，从而保护了健康组织。 基于它们的有益作用机制，迄今为止已有 15 种 ADC 获得了市场批准，包括美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和/或其他国际政府机构的批准，用于临床肿瘤学，并且有数百种正在进行临床前和临床阶段的评估。
    抗体圈
    实体瘤 偶联物
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    2个月前
  • 阿斯利康首次披露，自研B7-H4 ADC的人体研究数据

    阿斯利康首次披露，自研B7-H4 ADC的人体研究数据
    在2024年ESMO大会上，阿斯利康公布了其在研B7-H4 ADC药物 AZD8205 在晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体研究的初步数据。 这种特性，使得B7-H4被看作为一种有前景的ADC靶点。 目前靶向B7-H4的疗法包括单抗、双抗和ADC等多种新型药物。
    药渡Daily
    B7-H4 实体瘤 ADC
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    2个月前
  • 全球聚焦：CAR-NK细胞疗法在实体瘤领域的璀璨新星

    全球聚焦：CAR-NK细胞疗法在实体瘤领域的璀璨新星
    由于实体瘤CAR-T体内 扩增困难、对肿瘤组织的浸润不足、肿瘤微环境的免疫抑制 及实体瘤安全有效的 靶点少 等问题，实体瘤治疗一直是CAR-T疗法难以逾越的一座高峰。 为了解决实体瘤治疗的痛点问题，国内外研发人员另辟蹊径，开始寻找CAR-T之外的研发点。 自然杀伤（NK）细胞就是其中一个重要的方向，其表达的PD-L1水平较低，几乎不会引起免疫抑制。
    医麦客
    实体瘤 CAR-NK细胞疗法
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    2个月前
  • 展望未来：新一代ADC药物为癌症治疗带来曙光

    展望未来：新一代ADC药物为癌症治疗带来曙光
    在肿瘤治疗的新时代，抗体 偶联 药物（ADC）的发展为实体瘤和血液系统恶性肿瘤的治疗开辟了革命性的新路径。 随着更多ADC药物的临床研究和上市，以及治疗策略的不断优化， 预示着未来癌症治疗的新趋势。 东山再起 的 Blenrep。
    抗体圈
    实体瘤 ADC药物
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    2个月前
  • 攻克癌症新希望：抗体药物偶联物的安全性革命

    攻克癌症新希望：抗体药物偶联物的安全性革命
    摘要： 在过去5年中，抗体-药物偶联物（ADCs）设计的改进实现了重大进展，这些进展已经改变了几种晚期实体瘤的治疗。 考虑到ADCs设计的预期原理，即通过将细胞毒素分子与针对肿瘤特异性抗原的抗体相结合来实现靶向递送，ADCs的毒性应该低于传统化疗。 然而，大多数ADCs仍然存在非靶向毒性，这些毒性类似于细胞毒素有效载荷的毒性，以及靶向毒性和其他一些不太理解且可能危及生命的不良效应。
    生物制品圈
    实体瘤 抗体药物偶联物
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    2个月前