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"辉瑞"相关的结果

Myovant/辉瑞公布子宫内膜异位症新药Relugolix 3期临床数据

日前，根据辉瑞和Myovant公布的最新III期长期扩展研究结果显示，每日一次relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮的联合疗法，可在一年内使子宫内膜异位症妇女经痛和非经期盆腔痛发生具有临床意义的症状减轻。　

新浪医药新闻

辉瑞子宫内膜异位症临床3期

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3年前
辉瑞/默克Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌获欧盟批准

1月25日，辉瑞与默克联合宣布，欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab），用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。　

新浪医药新闻

辉瑞默克欧盟尿路上皮癌

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3年前
辉瑞儿童生长激素缺乏症新药somatrogon进入审查

辉瑞（Pfizer）与OPKO Health公司近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理somatrogon的生物制品许可申请（BLA），该药是一种长效人生长激素（hGH），每周用药一次，用于治疗生长激素缺乏症（GHD）儿科患者。　

生物谷

辉瑞生长激素新药 FDA

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3年前
17比4！辉瑞/BioNTech新冠疫苗获专家组认可

“基于已有科学证据，辉瑞/BioNTech联合开发的新冠疫苗在16岁及以上的个体中使用，其收益是否大于风险？”

药明康德

辉瑞 BioNTech 新冠疫苗

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3年前
首次接种就有保护效力 FDA发布辉瑞/BioNTech新冠疫苗详细评估

12月10日，美国FDA将召开疫苗与相关生物制品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）会议，对辉瑞/BioNTech联合开发的候选新冠疫苗BNT162b2进行审评。　

药明康德

FDA 辉瑞 BioNTech 新冠疫苗

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3年前
辉瑞肺炎球菌疫苗获FDA优先审评资格防护20种血清型

辉瑞公司（Pfizer）今天宣布，美国FDA接受其20价肺炎球菌偶联疫苗（20vPnC）的生物制品许可申请（BLA），用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。

药明康德

辉瑞肺炎球菌疫苗 FDA 优先审评

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3年前
重磅消息：mRNA新冠疫苗获批紧急使用！

12月2日，据人民日报海外网报道，英国卫生和社会保健部发言人称，政府已接受药品和医疗产品监管局的建议，批准紧急使用辉瑞和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠疫苗。该疫苗将从下周开始在全英国提供。

新浪医药新闻

辉瑞 mRNA 新冠疫苗紧急使用英国

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3年前
为支持新冠疫苗研发辉瑞Q3砍掉癌症疫苗、NASH等多项在研资产

当所有人的目光都集中在辉瑞与德国生物技术公司BioNTech合作COVID-19疫苗研究时，这家大型制药公司其实已经悄悄地“瘦身”了研发管线，淘汰了两个2期和一个1期临床试验项目。

新浪医药新闻

辉瑞研发管线

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4年前
辉瑞口服JAK1抑制剂获FDA优先审评资格显著缓解皮炎症状

辉瑞（Pfizer）公司今日宣布，美国FDA接受了该公司为abrocitinib递交的新药申请（NDA）并授予其优先审评资格。Abrocitinib是一款每日一次的口服JAK1抑制剂，用于治疗12岁以上中重度特应性皮炎（AD）患者。FDA

药明康德

辉瑞 JAK1抑制剂 FDA 优先审评皮炎

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4年前
IBM、辉瑞联手推出的AI产品会改写老年痴呆诊疗现状吗？

近日，美国药物巨头辉瑞公司及IT巨头IBM公司共同在《The Lancet EClinicalMedicine》发表了一篇题为Linguistic markers predict onset of Alzheimer's disease的文章，为阿兹海默症的早期发现带来了一种智能化的选择。

生物探索

辉瑞 IBM 阿兹海默症 AI

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4年前