共话免疫缺陷新视界!艾迪药业临床研究成果亮相天津
7月13日,中国人体健康科技促进会免疫缺陷监测与转化专业委员会第二届年会在天津盛大召开。 一百余名专家学者齐聚一堂,围绕艾滋病临床领域相关问题,进行了深入的探讨交流。 研究结果显示,对于获得病毒抑制的中国HIV感染者,艾诺米替与艾考恩丙替,两种方案耐受均良好,因不良医疗事件中断治疗或提前退出试验少见。
艾迪药业
一年两针、100%有效,吉利德将国内药企逼上梁山!
6月20日,吉利德宣布:关键Ⅲ期PURPOSE 1临床试验中期分析顶线结果显示, 每年给药两次的Lenacapavir(来那卡帕韦)在用于预防女性感染HIV方面显示出100%有效性。 消息一出立马引发行业激烈反响,当日收盘,吉利德股价断层大涨8.46%,总市值达到近900亿美元。 但人类的悲欢并不相通,就在吉利德风光无限的同时,国内相关标的却应声大跌, 艾迪药业、前沿生物三日累计跌幅分别达19%与12.7%,艾迪药业市值也因此大幅缩水,较上市初时的巅峰期直接跌去70%。
动脉网
HIV方向:一款AAV基因疗法获FDA“快速通道”
近日,Excision BioTherapeutics公司宣布其基于CRISPR基因编辑技术的疗法EBT-101已被FDA授予快速通道指定,该疗法旨在实现人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的功能性痊愈。
摩熵医药(原药融云)
长效制剂:HIV治疗领域新时代!吉利德每年给药2次注射液获FDA批准
12月22日,吉利德宣布新型HIV抗病毒药衣壳抑制剂Sunlenca®获FDA批准上市,联合其他抗逆转录病毒(ARV),治疗有多重耐药(MDR)、多次治疗(HTE)成人的HIV-1感染。这是全球唯一一款获批上市的每年给药2次的HIV治疗药物,也是第3款HIV治疗领域的长效制剂。
药事纵横
Science:HIV疫苗临床试验取得积极结果,97%产生有效抗体
2022年12月2日,由国际艾滋病疫苗倡议协会(IAVI)宣布启动的人体I期临床试验IAVI G001在《Science》杂志上发布其试验结果,这种名为eOD-GT8 60mer的候选HIV疫苗具有良好的安全性,在36名接种者中,97%(35人)产生了广泛中和抗体(bnAbs)。
生物药大时代
HIV研究迎来重要进展!《科学》揭示衣壳的重要作用
美国弗吉尼亚大学(University of Virginia)和犹他大学(University of Utah)的科学家们合作,构建了一个无细胞的体系,首次让HIV在体外依次完成逆转录和整合。
学术经纬
默沙东2DR一线治疗HIV 2b期临床疗效媲美复方药Delstrigo
10月8日,默沙东在2020年HIV药物治疗国际大会(HIV Glasgow 2020)上公布了评估新型口服核苷类逆转录酶转位抑制剂(NRTTI)islatravir与Pifeltro(doravirine,多拉韦林)二药方案(2DR)治疗初治(即先前没有接受过治疗)HIV-1成人感染者2b期试验(NCT03272347)的96周数据。
新浪医药新闻