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  • 二甲双胍变身HIV“清道夫”？！iScience｜二甲双胍或能帮助机体免疫系统识别HIV病毒存储库

    二甲双胍变身HIV“清道夫”？！iScience｜二甲双胍或能帮助机体免疫系统识别HIV病毒存储库
    二甲双胍，一种常用于治疗2型糖尿病的药物，最近在对抗HIV感染方面展现出了新的潜力。 近日，一篇发表在国际杂志 iScience 上题为 “Metformin facilitates viral reservoir reactivation and their recognition by anti-HIV-1 envelope antibodies” 的研究报告中，来自 蒙特利尔大学等机构的科学家们 通过研究发现，这种药物可能帮助正在接受治疗的HIV感染者清除体内的病毒库，并最终消灭病毒。 二甲双胍能够抑制mTOR分子的活性，进而减缓HIV在感染者体内的复制速度。
    生物谷
    HIV iScience
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    2个月前
  • 恒瑞医药HER-2 ADC上市申请获受理；嘉和生物突发停牌

    恒瑞医药HER-2 ADC上市申请获受理；嘉和生物突发停牌
    9月13日，恒瑞医药公告，HER-2 ADC药物注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获受理并被纳入优先审评程序，适应症为用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。 吉利德长效HIV疗法第二项关键3期结果积极。 9月12日，吉利德科学宣布，其第二项关键3期PURPOSE 2试验的中期分析结果显示，接受该公司每半年注射一次的HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir的患者，有99.9%未感染HIV，且其预防HIV感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。
    氨基观察
    HIV HER2 HER-2 ADC
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    2个月前
  • 吉利德近100%预防艾滋的疗法，有望明年上市！关键3期结果公布

    吉利德近100%预防艾滋的疗法，有望明年上市！关键3期结果公布
    根据此积极结果，独立数据监测委员会（DMC）建议吉利德在中期分析时停止该试验的盲法阶段，并向所有受试者提供开放标签的lenacapavir。 根据新闻稿，吉利德预计 在2024年底前向全球监管单位递交lenacapavir的上市申请，以支持该疗法在2025年上市 ，成为首款每年两次的HIV预防选择。 lenacapavir，这是一种新型的 HIV 预防注射药物。
    Being科学
    HIV HIV 艾滋
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    2个月前
  • 一年只需两针，近100%有效！吉利德长效HIV疗法有望明年上市

    一年只需两针，近100%有效！吉利德长效HIV疗法有望明年上市
    吉利德科学（Gilead Sciences）今日宣布，其第二项关键3期PURPOSE 2试验的中期分析结果显示， 接受该公司每半年注射一次的HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir的患者，有99.9%未感染HIV ，且其预防HIV感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。 根据此积极结果，独立数据监测委员会（DMC）建议吉利德在中期分析时停止该试验的盲法阶段，并向所有受试者提供开放标签的lenacapavir。 根据新闻稿，吉利德预计在2024年底前向全球监管单位递交lenacapavir的上市申请，以支持该疗法在2025年上市，成为首款每年两次的HIV预防选择。
    药明康德
    HIV
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    2个月前
  • 寡核苷酸偶联抗体（AOC）药物：靶向优势、药代动力学及生物分析策略

    寡核苷酸偶联抗体（AOC）药物：靶向优势、药代动力学及生物分析策略
    寡核苷酸偶联抗体（Antibody oligonucleotide conjugates, AOC） 从分类上属于偶联抗体的一种，类似于目前火热的 抗体 偶联 药物 （Antibody drug conjugates, ADC），为寡核苷酸（siRNA或者ASO等）通过定点偶联或非定点偶联在特定靶向性的抗体或抗体片段上（例如可与Transferrin receptor结合的FC片段）构建。 使用抗体递送Oligo药物的理念最早可以追溯到2005年，那年哈佛大学的Judy Lieberman使用靶向HIV-1衣壳蛋白mRNA的siRNA，将其偶联在抗体FAB片段上，采用基于电荷吸附的鱼精蛋白（protamine）的偶联方式。 这个AOC药物的原型成功的将降低了被感染T细胞的HIV病毒表达量，发表在Nature Biotechnology上 。
    药渡
    HIV HIV 生物分析
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    2个月前
  • EMBO Rep | 魏伟课题组揭示HIV-1病毒感染引起神经细胞损伤的新机制

    EMBO Rep | 魏伟课题组揭示HIV-1病毒感染引起神经细胞损伤的新机制
    高效抗逆转录病毒治疗 （highly active anti-retroviral therapy, HAART） 已经能够有效地抑制艾滋病病毒 （HIV） 的复制，使艾滋病逐步变为一种可控的慢性疾病。 真实世界数据显示约50%的HIV-1携带者伴有不同程度的神经认知障碍，其中部分甚至出现不可逆性神经系统损伤。 目前关于HAND的研究主要集中在公共卫生统计和临床案例分析上，然而我们对于HIV病毒引起神经毒性的分子机制了解仍十分匮乏。
    BioArtMED
    HIV 艾滋病
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    2个月前
  • Nat. Commun.｜南京大学医学院吴稚伟/吴喜林团队发现强效HIV纳米抗体

    Nat. Commun.｜南京大学医学院吴稚伟/吴喜林团队发现强效HIV纳米抗体
    近年来， 抗逆转录病毒疗法（ART） 在抑制HIV复制方面取得了显著进展，显著延长了艾滋病患者的寿命，但该疗法同时也带来了严重的副作用，并导致大量耐药病例的出现。 CD4作为HIV进入宿主细胞的主要受体，一直是HIV药物研发的重点靶点。 然而，目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV病毒的广谱性和效率上仍存在不足，长期应用会导致耐药性的产生。
    生物谷
    CD4 HIV 南京大学
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    2个月前
  • Nat Comm | 廖茂富组揭示结核分枝杆菌药物外排泵的转运及抑制机制

    Nat Comm | 廖茂富组揭示结核分枝杆菌药物外排泵的转运及抑制机制
    结核病 （ TB ） 是一种主要由 结核分枝杆菌 （ MTB ） 引起的全球性传染病。 近年来，每年全球有超过1000万新发结核病例，并导致超过160万人死亡，使MTB成为全球第二大致死传染性病原体，仅次于SARS-CoV-2，超过艾滋病病毒 （HIV） 。 耐药结核的出现和持续增加，使全球结核疫情更加严峻。
    BioArt
    艾滋病 HIV 廖茂富组
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    2个月前
  • Nat Commun丨吴稚伟/吴喜林团队发现强效HIV纳米抗体

    Nat Commun丨吴稚伟/吴喜林团队发现强效HIV纳米抗体
    近年来，抗逆转录病毒疗法 （ART） 在抑制HIV复制方面取得了显著进展，显著延长了艾滋病患者的寿命，但该疗法同时也带来了严重的副作用，并导致大量耐药病例的出现。 CD4作为HIV进入宿主细胞的主要受体，一直是HIV药物研发的重点靶点。 然而，目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV病毒的广谱性和效率上仍存在不足，长期应用会导致耐药性的产生。
    BioArtMED
    CD4 HIV 艾滋病
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    2个月前
  • 抗艾1类新药ACC017片Ⅰb/Ⅱa期临床试验启动并完成首例受试者入组

    抗艾1类新药ACC017片Ⅰb/Ⅱa期临床试验启动并完成首例受试者入组
    2024年8月23日，抗艾1类新药ACC017片Ⅰb/Ⅱa期临床试验启动会在首都医科大学附属北京地坛医院顺利召开。 ACC017片是艾迪药业自主研发，具有自主知识产权的化学1类新药。 ACC017通过抑制HIV整合酶活性，可有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA，临床拟用于治疗HIV感染。
    艾迪药业
    HIV 首都医科大学 抗艾
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    2个月前