5款癌症新药在中国获批上市,来自强生、百济神州等公司
根据中国国家药监局(NMPA)官网批件信息,截至10月28日,本月有十多款新药获批上市,或获批新适应症,涉及 癌症、HIV感染、“渐冻症”、乙肝、高胆固醇血症 等治疗领域。 其中,多款癌症新药的获批,为 结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌患者 带来了新的治疗选择。 伊匹木单抗是一款CTLA-4抗体,纳武利尤单抗是一款PD-1抑制剂。
医药观澜
NEJM丨HIV感染者肾脏移植的安全性
肾脏移植为感染人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和终末期肾病的人提供了生存益处,但由于可用器官短缺,肾脏移植机会受到限制。 在美国,将HIV感染者的肾脏移植给HIV感染者是被禁止的。 然而,在2013年通过《艾滋病毒器官政策公平法案》 (HOPE) 之后,该程序仅作为研究而合法化,并于2016年开始实施将HIV感染者的肾脏移植用于研究目的。
BioArtMED
艾迪药业抗艾双子星亮相美国感染病学会周(IDW)
美国感染病学会周(ID Week)是美国感染病学会(IDSA)等联合主办的全球规模最大、影响力最高的感染性疾病学术会议之一。 2024年ID Week年会于上周(10月16—19日)在阳光明媚的“天使之城”洛杉矶召开,全球有超过1万名代表参加,专业覆盖了 从 感染病实验室诊断到最新临床循证,从复杂真菌感染到新发病毒感染的各个亚专业方向。 两位教授认为在“共病管理时代”艾诺米替和艾诺韦林在体重及血脂等心血管代谢方面的获益可以与现有国际一线整合酶抑制剂方案形成良好的互补作用,而且相比其他新型非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),在药物相互作用方面具有明显优势,对于美国HIV人群照护有积极作用。
艾迪药业
潜在首款!吉利德&默沙东HIV联合疗法公布最新数据,超94%有效
吉利德(Gilead Sciences)与默克(MSD)携手推进的每周一次HIV联合疗法,近日公布了最新2期临床积极数据。 该组合疗法包含 islatravir (默克研发) 与lenacapavir (吉利德以Sunlenca名义销售) ,试验周期48周。 数据显示, 该组合在每周一次给药,持续24周后,成功使98%的患者的HIV-1 RNA保持在50拷贝/mL以下;而对照组,每日一次服用Biktarvy,该比例为100%。
Being科学
超94%有效,吉利德/默沙东长效HIV口服疗法最新数据公布
目前该HIV口服组合疗法正在临床3期试验当中接受检视。 新闻稿指出,这一创新组合具有成为首款每周一次治疗HIV口服组合疗法的潜力。 数据显示, 在2023年,全球共有近4000万艾滋病患者,其中有约130万新确诊患者,63万人因艾滋病相关疾病死亡。
医药观澜
艾滋疗法大爆发!最新:长效疗法有望“终结”HIV流行,有效性近100%!
专注HIV疗法的行业领头羊 ViiV Healthcare ,由GSK控股、辉瑞和盐野义(Shionogi)参股。 ViiV Healthcare今日宣布,将于 10月16日~19日在洛杉矶举行 IDWeek 2024大会上公布新的数据,展现其HIV暴露前预防(PrEP)药物 Apretude(卡博特韦长效注射剂,CAB LA) 的有效性、依从性及对生活质量的提升。 基于OPERA和Trio Health队列的两项真实世界证据研究显示, Apretude在接近1300名的PrEP使用中,有效性超过99%。
Being科学
有效性近100%!突破性长效HIV疗法最新数据公布
ViiV Healthcare近日公布了其长效HIV-1衣壳抑制剂Apretude(长效cabotegravir)在HIV感染暴露前预防(PrEP)中的最新数据。 来自两项真实世界数据(Trio Health和OPERA队列)的分析显示, Apretude在近1300名个体中的PrEP有效性超过99%。 此外,PILLAR研究结果显示, Apretude使用者的污名感和焦虑感有所减轻,这是每日口服PrEP疗法中常见的挑战。
药明康德