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"GSK"相关的结果
  • 超21亿首付款，成都一款新药卖出天价

    超21亿首付款，成都一款新药卖出天价
    10月29日，葛兰素史克（GSK）与恩沐生物（Chimagen Biosciences）宣布达成协议，收购后者处于临床阶段的三特异性抗体CMG1A46。 GSK计划开发和商业化CMG1A46，重点关注该药物在B细胞驱动的自身免疫性疾病领域的潜力，如系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮肾炎（LN），并有可能扩展到其他自身免疫性疾病。 根据协议条款，GSK 将支付 3 亿美元（约21.39亿人民币）的预付款，以获得 CMG1A46 的全部全球权利。
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    3周前
  • 8.5亿美元！GSK收购恩沐生物 CD19/CD20/CD3 三抗

    8.5亿美元！GSK收购恩沐生物 CD19/CD20/CD3 三抗
    10月29日，GSK宣布和Chimagen Biosciences（恩沐生物）达成协议， 将以 3 亿美元的预付款收购Chimagen处于临床阶段的靶向 CD19 和 CD20 的双重 T 细胞接合器 （TCE）CMG1A46。 根据该协议的条款，GSK 将支付 3 亿美元的预付款 ，以获得 CMG1A46 的全球权利。 此外，Chimagen 将有资格获得总计 5.5 亿美元CMG1A46开发和商业里程碑付款。
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    3周前
  • 8.5亿美元！GSK收购恩沐生物三特异性抗体，又是成都药企！

    8.5亿美元！GSK收购恩沐生物三特异性抗体，又是成都药企！
    10月29日， 葛兰素史克（GSK）宣布和恩沐生物达成合作 ，将以 3亿美元的首付款 从恩沐生物收购CMG1A46，后者将有资格获得 总计5.5亿美元 的开发和商业化里程碑付款。 GSK计划重点开发该候选药物在B细胞驱动的自身免疫性疾病领域的应用，例如系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎（LN），并有可能扩展到其他相关的自身免疫性疾病。 该药是 首个 进入临床研究阶段的CD19/CD20/CD3三特异性抗体。
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    3周前
  • 8.5亿美元！GSK收购恩沐生物一款三抗自身免疫新药

    8.5亿美元！GSK收购恩沐生物一款三抗自身免疫新药
    10月29日，葛兰素史克（GSK）宣布，以3亿美元的预付款从恩沐生物（Chimagen Biosciences）收购CMG1A46， 这是一种处于临床阶段的CD19和CD20靶向T细胞接合器（T cell-engager，TCE） 。 此外， 恩沐生物 将有资格获得相关的开发和商业化里程碑付款，总额为5.5亿美元。 而越来越多的临床证据表明越来越多的临床证据表明，鉴于CD19在更多B细胞类型上的存在，它有望成为一种差异化的治疗方法。
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    3周前
  • 5.5亿美元！GSK囊获双抗治疗自身免疫疾病

    5.5亿美元！GSK囊获双抗治疗自身免疫疾病
    GSK与恩沐生物（Chimagen Biosciences）今日宣布达成协议，GSK将以总额 5.5亿美元 收购Chimagen旗下CD19和CD20靶向的T细胞接合器（TCE）CMG1A46。 GSK计划开发并商业化CMG1A46用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎（LN）等B细胞驱动的自身免疫疾病患者 ，并有望拓展至其他相关的自身免疫疾病。 GSK计划在2025年启动针对狼疮的临床1期试验。
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    CD20 CD19 GSK
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    3周前
  • 超21亿首付款，成都一款新药卖出天价

    超21亿首付款，成都一款新药卖出天价
    10月29日，葛兰素史克（GSK）与恩沐生物（Chimagen Biosciences）宣布达成协议，收购后者处于临床阶段的三特异性抗体CMG1A46。 GSK计划开发和商业化CMG1A46，重点关注该药物在B细胞驱动的自身免疫性疾病领域的潜力，如系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮肾炎（LN），并有可能扩展到其他自身免疫性疾病。 根据协议条款，GSK 将支付3亿美元（约21.39亿人民币）的预付款，以获得 CMG1A46 的全部全球权利。
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    3周前
  • 头对头GSK Arexvy！三叶草生物二价RSV疫苗I期研究结果积极

    头对头GSK Arexvy！三叶草生物二价RSV疫苗I期研究结果积极
    头对头临床数据表明： 未使用佐剂的二价RSV候选疫苗(SCB-1019)的综合有效性和安全性可达潜在同类最佳。 三叶草生物 未使用佐剂的SCB-1019 与 GSK使用AS01 E 佐剂的AREXVY 在老年人群组中诱导的 RSV中和抗体水平相当， 同时与GSK的AREXVY相比， 三叶草生物未使用佐剂的SCB-1019耐受性明显更良好。 三叶草生物 计划于2025年启动临床试验， 用于评估SCB-1019在 RSV疫苗重复接种 以及 呼吸道联合疫苗的应用。
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    3周前
  • 三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019与GSK RSV疫苗AREXVY头对头比较获得积极临床数据

    三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019与GSK RSV疫苗AREXVY头对头比较获得积极临床数据
    头对头临床数据表明： 未使用佐剂的二价RSV候选疫苗(SCB-1019)的综合有效性和安全性可达潜在同类最佳。 三叶草生物 未使用佐剂的SCB-1019 与 GSK使用AS01 E 佐剂的AREXVY 在老年人群组中诱导的 RSV中和抗体水平相当， 同时与GSK的AREXVY相比， 三叶草生物未使用佐剂的SCB-1019耐受性明显更良好。 三叶草生物 计划于2025年启动临床试验， 用于评估SCB-1019在 RSV疫苗重复接种 以及 呼吸道联合疫苗的应用。
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    3周前
  • GSK “状告” Moderna

    GSK “状告” Moderna
    “如果没有Mandl团队的工作，Moderna不可能成功开发其COVID-19疫苗。” 在 近日进行的诉讼案中，GSK如是表示。 2024年10月， GSK“一纸诉状”将凭借mRNA技术名声大噪的 Moderna告上法庭，指控对方在其COVID-19mRNA疫苗——Spikevax （mRNA-1273） 的开发中侵犯了GSK所拥有的 mRNA疫苗相关开发技术，希望得到相应的赔偿。
    药渡
    GSK COVID-19
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    4周前
  • AI赋能！GSK与剑桥大学启动肾脏与呼吸系统疾病领域新药研发的五年合作

    AI赋能！GSK与剑桥大学启动肾脏与呼吸系统疾病领域新药研发的五年合作
    No.1 / 阿斯利康SLE同类首创药物Saphnelo落地粤港澳大湾区。 阿伏利尤单抗是全球首个且唯一获批的靶向Ⅰ型干扰素通路的SLE治疗靶向药物。 No.1 / GSK与剑桥大学启动五年合作，AI赋能肾脏与呼吸系统疾病领域新药研发。
    GBIHealth
    GSK 剑桥大学 呼吸系统疾病
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    4周前