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GSK中国疫苗业务负责人确定！
时隔一个多月，GSK终于确定了新的中国疫苗业务负责人。 而GSK此前的中国疫苗业务负责人为冯碧霞（Peggy Fung），其于2019年9月加入GSK，最后工作日为2024年8月9日。 不过值得注意的是，在2020年，这一目标还是中国区第一。 -
GSK中国疫苗业务负责人上任
据“21世纪经济报道”消息，今日（9月25日）起，李卫东正式加入葛兰素史克(GSK)中国担任副总裁、疫苗业务负责人一职，直接向GSK副总裁、中国总经理余慧明汇报。 此前，GSK中国前疫苗业务负责人冯碧霞(Peggy Fung)于8月9日离任。 李卫东从事医药行业超20年，曾就职于辉瑞、赛诺菲巴斯德、西安杨森等企业，负责国内外药品、疫苗等新产品的评测、上市和招标、准入。 -
GSK中国疫苗业务负责人确定：今起李卫东加入！
据南方财经9月25日电，葛兰素史克（GSK）方面向记者证实， 自今日（9月25日）起，李卫东将加入GSK中国，就任副总裁、疫苗业务负责人 ，直接向葛兰素史克副总裁、中国总经理余慧明汇报。 而GSK此前的中国疫苗业务负责人为冯碧霞（Peggy Fung），其于2019年9月加入GSK，最后工作日为2024年8月9日。 2024年以来，GSK中国高管频频变动：。 -
葛兰素史克中国疫苗业务负责人确定！
空缺两个多月后，新的葛兰素史克中国疫苗业务负责人确定了。 据大咪了解，今日，葛兰素史克副总裁、中国总经理余慧明（Sherman Yu）向员工宣布， 自明日（9 月 25 日）起，李卫东将加入 GSK 中国，就任副总裁、疫苗业务负责人 ，并成为 GSK 中国管理团队成员，直接汇报于葛兰素史克副总裁、中国总经理余慧明。 加入葛兰素史克之前，李卫东为威斯克生物副总经理兼运营负责人。 -
G蛋白偶联受体（GPCRs）配体发现的“理想国”：基于细胞的DEL筛选方法汇总之GSK经验
GPCRs 是一种7次跨膜整合膜蛋白，具有广泛的配体和功能，涉及几乎所有的疾病领域，尤其是在神经病学、心血管、和炎症领域有着重要的应用。 而在肿瘤治疗领域相对较少，但随着新兴技术发展，也呈上升趋势。 然而， GPCRs药物开发非常具有挑战性 ，一方面是因为这类膜蛋白的重组和纯化有一定难度，尤其是保留其特定的生物活性构象更加具有挑战；另一方面是GPCRs处于复杂的细胞环境（胞外/胞内），涉及多种信号传导，单一的检测难以解释许多信号的信息传递。 -
GSK、AZ、赛诺菲、罗氏......慢阻肺生物药诸强争霸
同为呼吸系统疾病，当单克隆抗体药物在哮喘领域大举攻略城池时，却在慢性阻塞性肺病（ COPD）领域迟迟难以打开僵局。 日前，葛兰素史克（GSK）宣布IL-5单抗Nucala治疗COPD的III期MATINEE临床试验取得积极结果，可减轻COPD患者的病情恶化，有望成功扩展适应症。 多项研究表明，COPD患者的整个气道、肺实质和肺血管中都存在慢性炎症。 -
G蛋白偶联受体（GPCRs）配体发现的“理想国”：基于细胞的DEL筛选方法汇总之GSK经验
GPCRs 是一种7次跨膜整合膜蛋白，具有广泛的配体和功能，涉及几乎所有的疾病领域，尤其是在神经病学、心血管、和炎症领域有着重要的应用。 而在肿瘤治疗领域相对较少，但随着新兴技术发展，也呈上升趋势。 然而， GPCRs药物开发非常具有挑战性 ，一方面是因为这类膜蛋白的重组和纯化有一定难度，尤其是保留其特定的生物活性构象更加具有挑战；另一方面是GPCRs处于复杂的细胞环境（胞外/胞内），涉及多种信号传导，单一的检测难以解释许多信号的信息传递。 -
3个月缓解阿尔茨海默病症状的细胞疗法；GSK流感mRNA疫苗2期结果积极
3个月缓解阿尔茨海默病症状，NK细胞疗法早期临床结果积极。 NKGen Biotech今日公布了其自体增强型自然杀伤（NK）细胞疗法troculeucel用于治疗中度阿尔茨海默病（AD）的1/2a期临床试验中1期患者队列的中期数据，并宣布完成了2期试验的首位患者给药。 1期患者队列已显示出积极的中期结果，三位患者在接受60亿细胞治疗的三个月后，均未发生与药物相关的不良反应。 -
GSK即将关头孢菌素业务包括一家75年历史的抗生素生产工厂
2021年，诺华旗下山德士 （ Sandoz ） 以5亿美元与葛兰素史克（GSK）的头孢菌素业务达成了交易，该协议涵盖在全球100多个市场中享有三个成熟品牌（Zinnat，Zinacef和Fortum）的所有权。 协议不包括GSK在美国、澳大利亚和德国已先行剥离的某些品牌权利，也不包括在印度、巴基斯坦、埃及、日本（某些品牌）和中国的权利（这些地区GSK将予以保留）。 这家英国制药公司将于明年6月关闭位于Ulverston的工厂，裁员约100人。 -
潜在首款！半年给药一次，GSK超长效疗法3期试验登《新英格兰医学杂志》
GSK今天公布了3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2的完整结果，这两项试验评估了在研单抗depemokimab与安慰剂相比，在具有2型炎症特征（以血液嗜酸性粒细胞计数为标志）的严重哮喘成人和青少年患者的疗效和安全性。 分析显示， 试验达主要终点，该疗法可显著降低患者哮喘发作率达54%。 SWIFT-1和SWIFT-2是两项设计相同的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心3期临床试验，分别有375名和380名患者入组，试验为期52周。
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