超2亿元现金收购双靶点CAR-T,Lyell加速开发下一代细胞疗法
此次收购的条款包括交易完成时 Lyell支付3000万美元(约2.1亿元)现金 和3750万股Lyell普通股。 此外,ImmPACT的股东还有机会在达到临床价值提升里程碑时获得1250万股Lyell普通股的额外奖励,以及未来双靶向CD19/20 CAR-T细胞产品在美国的净销售额将获得较低的个位数特许权使用费。 预计该交易将于2024年第四季度完成。
医麦客
Nat Biomed Eng|西湖大学谢琦/曹龙兴团队:利用蛋白从头设计增强CAR-T疗法
胶质母细胞瘤(Glioblastoma)是恶性程度最高、致死率最高的癌症之一,即使应用了包括手术切除、化疗和放疗在内的强效疗法,患者的中位生存期也仅为约15个月。 然而,过继T细胞转移疗法(尤其是CAR-T细胞疗法)已经显示出一些早期的临床反应,尽管总体结果仍不令人满意。 CAR疗法在血液系统恶性肿瘤(白血病、淋巴瘤等)的治疗中取得了巨大成功,但其对占据癌症患者绝大多数的实体瘤的治疗仍然具有挑战性,主要是因为与CAR-T细胞的肿瘤浸润、持续时间、扩增和耗竭相关的挑战,以及需要克服免疫抑制性的肿瘤微环境。
智药邦
CAR-T细胞疗法临床不良事件监测与管理策略
嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是一种通过基因工程技术将CAR结构修饰于患者自身T细胞并回输以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段,目前,针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)成人患者的研究较多 ,展现了良好的应答率及持续缓解潜力。 尽管如此,CAR-T治疗也伴随着潜在的不良事件(AE),如细胞因子释放综合征(CRS,发生率为30%~100%) 和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS,发生率为20%~60%) 。 因此,在评价CAR-T治疗疗效的同时,需对AE执行安全性监控,以确保风险与疗效之间的平衡。
细胞与基因治疗领域
通用型CAR-T细胞疗法治疗自身免疫性疾病
什么是自身免疫性疾病 。 自身免疫性疾病是一组以破坏免疫耐受为特征的异质性疾病《详细见 关于自身免疫性疾病,你知道多少种 》。 在所有自身免疫性疾病中,针对患者自身抗原的自身反应性B细胞克隆和自身抗体往往先于临床症状的出现。
医药速览
1.75亿美元推动核药开发;CAR-T新锐完成2840万美元A轮融资
开发治疗T细胞淋巴瘤的CAR-T疗法,新锐完成2840万美元A轮融资。 March Biosciences今天宣布成功完成超额认购的2840万美元A轮融资,获得资金将用于支持其主打在研项目MB-105的2期临床开发,并进一步优化生产工艺。 该公司的 主打疗法MB-105是一款自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,旨在治疗复发性和难治性CD5阳性T细胞淋巴瘤。
药明康德
新锐!1.12亿美元B轮融资,开发下一代可切换通用CAR-T疗法
10月22日, 马萨诸塞州沃特敦,专注于推进自体和异基因可切换CAR-T细胞疗法的领先临床阶段细胞治疗公司AvenCell Therapeutics宣布完成1.12亿美元的B轮融资。 此次融资由全球生命科学投资者Novo Holdings领投,新投资者F-Prime Capital、Eight Roads Ventures Japan、Piper Heartland Healthcare Capital和NYBC Ventures,创始投资者Blackstone Life Sciences一起参与了本轮融资。 AvenCell由Blackstone Life Sciences、Cellex Cell Professionals和Intellia Therapeutics于2021年推出。
Medaverse
治疗实体瘤!西湖大学谢琦/曹龙兴团队基于蛋白质从头设计技术开发创新CAR-T疗法
这种治疗通过基因工程改造患者的T细胞,利用CAR结构的胞外抗原结合结构域识别肿瘤 细胞表面抗原并通过胞内信号域激活T细胞,有效地识别并攻击肿瘤细胞。 CAR在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已经取得了巨大成功,国内外已有多款针对血液肿瘤的CAR-T药物上市。 然而CAR-T疗法针对胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)在内的诸多实体瘤效果却十分有限。
医麦客