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"CAR-T"相关的结果
  • CAR-T细胞疗法研究进展

    CAR-T细胞疗法研究进展
    CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。 在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。 在人体临床试验中，科学家们通过一种类似透析的过程提取出病人体内的一些T细胞，然后在实验室对它们进行基因修饰，将编码这种CAR的基因导入，这样这些T细胞就能够表达这种新的受体。
    中观生物
    急性白血病 细胞疗法 CAR-T
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    3个月前
  • 道动态｜华道生物靶向CLDN18.2自体CAR-T产品临床试验申请获CDE受理

    道动态｜华道生物靶向CLDN18.2自体CAR-T产品临床试验申请获CDE受理
    截止目前为止， HD004CART细胞不仅是华道生物申报的第四款CART细胞药物，也是华道生物首款针对实体肿瘤治疗的细胞药物，同时也是全球首个针对CLDN18.2表达阳性的晚期实体瘤恶性腹腔积液治疗的首个细胞药物产品。 CLDN18.2在胃癌、食管癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤中呈高表达。 据统计，在所有实体瘤患者中，CLDN18.2高表达的患者占比33%~37%，胃癌人群CLDN18.2表达阳性的患者约占16%-73%。
    华道生物
    CLDN18 胃癌 CAR-T
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    3个月前
  • 道转载｜[药监管]《上海市自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）监督管理规定》公开征求意见

    道转载｜[药监管]《上海市自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）监督管理规定》公开征求意见
    意见建议反馈截止日期为2024年8月11日。 上海市药品监督管理局 关于公开征求 《上海市自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T） 监督管理规定（征求意见稿）》 意见的通知。 上海市药品监督管理局。
    华道生物
    原受体T细胞 CAR-T
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    3个月前
  • 印度首例本土CAR-T治疗患者宣布“无癌”，费用仅需西方国家1/10

    印度首例本土CAR-T治疗患者宣布“无癌”，费用仅需西方国家1/10
    据《印度快报》报道， 64岁的印度德里胃肠病医生VK Gupta古普塔博士在塔塔纪念医院接受了本土CAR-T治疗（ NexCAR19） ，并宣布体内“已检测不到癌细胞”。 塔塔纪念医院和印度理工学院孟买分校合作成立 ImmunoACT公司开发了该产品 ， 目前该产品已在印度10多个城市的30多家医院上市。 Gupta博士 在2022年进行了一次骨髓移植手术，不过失败了，他为CAR-T治疗支付了420万卢比（ 约合人民币35万，约为我国上市产品价格的1/3到1/4 ），否则他在西方国家的费用约为4000万卢比。
    细胞与基因治疗领域
    印度 CAR-T
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    3个月前
  • 中美双批！百吉生物实体瘤CAR-T获FDA批准II期临床，靶向EB病毒抗原治疗鼻咽癌

    中美双批！百吉生物实体瘤CAR-T获FDA批准II期临床，靶向EB病毒抗原治疗鼻咽癌
    新闻稿指出，这是 全球首个 中美获批并进入II期的实体瘤细胞原研药 。 鼻咽癌是一种发生于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，是 常见的头颈部恶性肿瘤之一 。 根据世界卫生组织数据显示，2020年全球确诊的鼻咽癌新发病例数达到13.3万人，中国鼻咽癌新发病例约占全球的50%，特别是广东及广西属于高发地区，约占全中国新发病例的60%。
    医麦客News
    EB病毒 鼻咽癌 CAR-T
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    3个月前
  • 单物镜光片显微镜助力高通量3D成像CAR-T细胞杀伤行为和表型分析

    单物镜光片显微镜助力高通量3D成像CAR-T细胞杀伤行为和表型分析
    慧观生物聚焦于细胞影像技术前沿， 依托国家杰青费鹏教授团队的创新技术成果， 通过持续的研发迭代，公司 升级 推出了全新 一代 单物镜光片显微镜-SmartView 。 该产品光效性能 提升了两倍 ， 并 突 破了传统光片显微镜 的倍率 限制， 可 实现4x-100x的不同物镜的灵活切换 ， 为科研探索提供了 更多的 灵活性与 便利性 。 单物镜光片显微镜-SmartView：“All·in·one”，一台设备多场景应用。
    BioArt
    CAR-T 单物镜光片显微镜
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    3个月前
  • 疾病临床症状消失！CAR-T疗法展现治疗多种自身免疫疾病潜力

    疾病临床症状消失！CAR-T疗法展现治疗多种自身免疫疾病潜力
    日前，Kyverna Therapeutics公布了该公司2024年第二季度财报，并公布其主打项目嵌合抗原受体（CAR）-T疗法KYV-101的最新临床试验结果。 Kyverna是一家临床阶段生物医药公司，专注于为患有自身免疫疾病的患者开发细胞疗法。 对该疗法安全性的扩展研究显示，截至2024年7月31日， 36名接受治疗的自身免疫疾病患者 中，没有观察到严重免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或3级以上的细胞因子释放综合征（CRS）。
    药明康德
    CAR-T 自身免疫疾病
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    3个月前
  • CAR-T外泌体兴起，青出于蓝而胜于蓝？

    CAR-T外泌体兴起，青出于蓝而胜于蓝？
    随着对 CAR-T 研究的深入， CAR-T 来源外泌体逐渐进入研究人员的视野。 CAR-T来源外泌体治疗癌症具有诸多优势，主要包括更加可控、靶向特异性、安全性更高、适应肿瘤复杂性变化等。 CAR-T细胞疗法引发的CRS症状包括恶心、头痛、心动过速、低血压、皮疹和呼吸急促。
    医麦客
    癌症 外泌体 CAR-T
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    3个月前
  • 圆桌实录|张金华：中国 CAR-T疗法商业化之路在何方？

    圆桌实录|张金华：中国 CAR-T疗法商业化之路在何方？
    -第48期卫生政策圆桌会议上， 南京驯鹿生物技术股份有限公司创始人兼董事长张金华 ， 就中国CAR-T疗法商业化的现状、国内外差距、困局与对策做了全面介绍。 CAR-T疗法的发展现状。 张金华 南京驯鹿医疗技术有限公司创始人兼董事长。
    创奇健康研究院
    CAR-T
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    3个月前
  • 驯鹿生物BCMA靶向CAR-T新增两项自免适应症在美获批IND

    驯鹿生物BCMA靶向CAR-T新增两项自免适应症在美获批IND
    “很高兴美国FDA批准了SLE和LN这两种新适应症的IND，这进一步显示了Eque-cel作为治疗自身免疫疾病产品的潜力。 中国的临床试验数据已经显示出Eque-cel 在治疗复发/难治性自身抗体介导的神经系统疾病中的显著疗效和安全性。 截至目前，伊基奥仑赛注射液在自身免疫疾病适应症中已获得美国FDA 3项IND许可，分别针对重症肌无力（MG）、多发性硬化症（MS）以及此次SLE和LN的治疗。
    医麦客
    BCMA CAR-T
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    3个月前