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Cartesian完成自免疾病mRNA CAR-T细胞疗法1期临床试验首例患者给药
我们相信，利用我们新型mRNA平台设计的Descartes-15可以作为一种高效的下一代细胞疗法，能够在门诊给药，无需化疗预处理。 Descartes-15 设计为具有可预测和可控的药代动力学，其技术进步还体现在即使在存在靶向驱动抑制CAR的情况下也能增强CAR稳定性。 与公司的主要候选产品Descartes-08类似，Descartes-15被设计为无需化疗预处理，也不使用整合载体，可方便在门诊直接给药。 -
体内制造CAR-T细胞疗法的前沿进展和挑战
体外制造T细胞策略在制备过程和成本上面临极大挑战，限制了其可及性。 为了解决这些问题，近年来研究人员积极探索和开发体内制造CAR-T细胞疗法，已有疗法进入临床阶段。 体外CAR-T疗法和体内CAR-T疗法简介。 -
全球瞩目的SITC大会：前列腺癌CAR-T疗法临床试验展现80% PSA缓解率!
癌症免疫治疗学会（Society for Immunotherapy of Cancer, SITC）第39届年会将于2024年11月6日-10日在美国休斯顿召开。 SITC年会是专注于肿瘤免疫治疗的国际盛会之一，为数千名来自学术界、监管部门和政府机构的国际行业领袖与代表提供了一个多学科交流和互动的平台，致力于共同推动科学进步，发现突破性的进展，改善癌症患者的预后。 斯丹赛生物技术有限公司（以下简称斯丹赛），是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞 治疗产品的临床阶段生物技术公司， 公司与上海市第十人民医院合作的关于实体肿瘤领先疗法PAP CAR-T临床试 验的研究摘要很荣幸被选中， 将以壁报形式在本次SITC年会上进行展示。 -
CAR-T疗法应用于自身免疫性疾病领域，能否展现“治愈”潜力？
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T 细胞疗法）是指通过向T细胞中导入人工设计CAR分子，赋予T细胞靶向功能，再将这种改造后的CAR-T细胞回输到患者体内进行治疗。 这个疗法最初来自于1989年，科学家Gross G 、Waks T和Eshhar Z将表达特定抗体的基因序列赋予细胞毒性T细胞（CTL），给予T细胞识别半抗原——2,4,6-三硝基苯基（TNP）的能力，使得T细胞实现了抗原特异性的、非主要组织相容性复合物（MHC）限制的活化及其效应的增强。 包括美国FDA在内的多个国家药监部门已经批准了多达300 个以上的CAR-T 细胞治疗临床实验的项目，也有部分CAR-T细胞已上市生产。 -
新靶点、武装化or逻辑门控？探索CAR-T在实体瘤治疗中的新策略
肿瘤免疫学作为近年来备受瞩目的研究领域，正以其迅猛的发展态势引领着细胞疗法的繁荣。 自2017年诺华的Kymriah获美国FDA批准上市以来，全球共有11款CAR-T细胞疗法产品获批上市，其中5款为国内上市。 据沙利文分析，2021~2025年全球CAR-T市场预计将以47%的CAGR增长到80.3亿美元，并将以21%的CAGR增长到2030年的211.4亿美元，而中国2030年的CAR-T市场规模则有望达到289亿元。 -
开发潜在“first-in-class”CAR-T疗法治疗自身免疫疾病，辉瑞达成研发合作
Acepodia公司今日宣布，与辉瑞公司旗下的辉瑞Ignite达成战略临床合作， 共同支持在自身免疫疾病领域开发其在研疗法。 辉瑞Ignite利用辉瑞的丰富资源、规模和专业知识，以及在突破性药物开发中的成功经验，帮助生物技术公司加速从临床前研发到整个开发生命周期的创新进程。 这种疗法更易于规模化生产，并避免了CAR-T细胞疗法常见的细胞因子释放综合征、神经毒性等副作用。 -
实体瘤CAR-T明星：Arsenal Bio完成3.25亿美元C轮融资
Arsenal Biosciences聚焦研发实体瘤CAR-T疗法，首发管线AB-1015用于治疗卵巢癌，已经进入临床阶段。 Arsenal Bio成立于2019年，当年完成8500万美元A轮融资，2022年完成2.2亿美元B轮融资，此次完成3.25亿美元C轮融资，累计融资金额达到6.3亿美元。 Arsenal Bio的联合创始人Ken Drazan曾是一名肝移植外科医生，后从事风险投资。 -
全球首例！协和多学科团队应用CAR-T细胞治疗难治性自身免疫性疾病取得阶段性进展
（扫码立即报名获取TIS2024免费票）。 本研究显示了CAR-T细胞疗法在系统性红斑狼疮（SLE）及免疫性血小板减少症（ITP）治疗中的应用潜力。 在中国，大约16%的SLE患者同时会患有ITP，且其中许多人无法从传统治疗中获益。 -
mRNA CAR-T疗法 | 抗体偶联LNP(Ab-LNP)策略中如何选择T细胞靶向抗体
导读： 当前，FDA批准了多款嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法用于癌症免疫治疗。 然而，基于病毒载体和体外细胞培养的生产技术导致了高生产成本和潜在的长期副作用。 由于LNP的肝脏趋向性，mRNA-LNP介导的CAR-T疗法面临的首要挑战是： 如何实现mRNA的T细胞靶向。 -
创新小分子抑制剂有望增强CAR-T疗法抗癌功能！
例如，CD8+ T细胞的活化、增殖和细胞因子的分泌都与脂质代谢密切相关。 磷脂 是许多细胞类型中表达丰度较高的一种脂质，在免疫反应中发挥重要功能。 在肿瘤微环境中，CD8+ T细胞的磷脂代谢有哪些变化，又会如何影响CD8+ T细胞的抗肿瘤功能。
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