成功治疗1例白血病,首个体内CAR-T临床结果发布
该公司研发的核心管线产品——靶向CD19体内CAR-T细胞疗法(In Vivo CAR-T)在研究者发起的临床研究(IIT)中 成功治疗一名复发难治急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者,实现完全缓解(CR) 。 济因生物介绍道, 这是 体内CAR-T疗法的首次临床结果公布 。 初步数据显示,体内CAR-T疗法具有良好的安全性和有效性。
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从“小奇迹”到新突破!两篇Nature | 2型免疫反应为CAR-T疗法的长期有效性注入新希望
2012年,7岁的Emily Whitehead成为第一位接受开创性的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法以对抗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 复发的儿童患者。 但对许多人来说,战斗仍在继续: 半数以上的ALL患者在接受CAR-T细胞疗法一年后复发。 在一项新的研究中,来自 洛桑联邦理工学、耶鲁大学、宾夕法尼亚大学和克利夫兰诊所的研究人员 通过研究接受CAR-T细胞疗法的患者的样本发现, 与寄生虫感染有关并被认为在癌症免疫中起负面作用的2型免疫反应,实际上与癌症的长期缓解呈正相关。
生物谷
癌症不再“复发”!nature同期两篇论文有望变革CAR-T疗法
绝望之际,她在2012年参加了费城儿童医院的一项临床试验,成为接受嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法的首位患者。 至今,Emily已超过10年没有复发,开启了癌症治疗史上的一段传奇。 2017年,美国FDA批准了人类历史上首款CAR-T细胞疗法,用于治疗复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病。
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中国患者的CAR-T选择
目前,CAR-T治疗已经覆盖全球主要市场,包括美国、欧洲、中国等。 什么是CAR-T细胞治疗。 CAR-T是一种过继性细胞治疗,通过基因工程修饰改造T细胞,将带有特异性抗原识别结构域和T细胞激活信号的遗传物质转入T细胞,使T细胞能特异性识别肿瘤抗原并杀死肿瘤细胞。
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给药第二剂的实体瘤CAR-T
近日,Anixa Biosciences宣布,其合作者莫菲特癌症中心(Moffitt)已经获得美国FDA对个体患者的研究性新药申请(IND)的批准,允许对初剂治疗表现出临床活性的患者给药第二剂CAR-T。 新型CAR-T治疗卵巢癌。 根据公开信息,Anixa公司的卵巢癌CAR-T项目是一种新型的嵌合内分泌受体T细胞(CER-T),不同于传统的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)通过抗原识别结构域实现对肿瘤抗原的特异性靶向。
生物制药小编
CAR-T治疗转移性结直肠癌突破!JAMA子刊:73%患者获益,总生存期超26个月
据世界卫生组织(WHO)数据,全球每年新增超过190万例结直肠癌患者,每年大约90万人死于结肠或直肠癌,其中 转移性结直肠癌患者预后较差,5年生存率<15%,开发新的治疗策略用于晚期结直肠癌很有必要 。 目前,嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T细胞疗法)在恶性血液肿瘤的治疗中取得了突破,但CAR-T疗法如何在实体瘤治疗中发挥效应,仍然是临床面临的巨大挑战之一。 寻找合适的治疗靶点是CAR-T疗法开展的基础, 鸟苷酸环化酶C(GCC)表达于胃肠上皮细胞,是治疗结直肠癌及转移性结直肠癌(mCRC)的重要靶点 。
药明康德
Cell子刊:武汉大学张楹团队利用先导编辑器进行表位精准编辑,解决CAR-T毒性难题
急性髓细胞白血病 (AML) 是一种恶性癌症,其特征是造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 的异常分化。 T细胞是一种免疫细胞,能够识别和杀死病原体以保护宿主。 虽然CAR-T细胞可靶向攻击急性髓细胞白血病 (AML) 细胞,但它们通常会通过攻击表达相同抗原的正常细胞,从而引发严重的“on-target/off-tumor”毒性,导致免疫治疗失败。
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