『医药头条君』之江生物被开警示函 跨国药企涨价潮再起！

（2019/07/10）之江生物拟IPO因造假被证监会开警示函；罗氏、诺华、礼来、艾伯维等本月将对83种药物提价；上海市卫健委公布限制类医疗技术负面清单目录；首个狼疮生物制剂国内获批；2019年上半年10家医疗健康企业赴港IPO……（点击标题，可获取原文）

【医药第1时间】涨价潮再起！罗氏、诺华、礼来、艾伯维等本月将对83种药物提价

在制药行业，制药商从年初到年中大幅提高畅销药的价格并不罕见。因此，当日历转到7月，许多公司均抛出了涨价计划，这表明对制药公司涨价的政治压力可能正在减弱。

头条菌：业界对药品价格上涨的关注度似乎降低了。

【医谷】之江生物拟IPO因造假被证监会开警示函

近日，证监会对上海之江生物、明冠新材料、斯达半导体等6家拟IPO企业出具了警示函监管措施，这六家企业均是在IPO现场检查过程中发现了不同的问题。

头条菌：合规经营，在日常工作中规范管理才是正确的出路。

【动脉网】2019年上半年10家医疗健康企业赴港IPO 疫苗股领跑股价

2018年以来，港股IPO迎来热潮，流程简便、条件宽松、成功率高、排队时间短，成为企业热衷于赴港上市的主要原因。据券商统计，过往4年港股申报IPO的企业，从申报IPO材料算起到首发上市日期，平均只需要114天。

头条菌：去年，共有歌礼制药、百济神州、信达生物和君实生物4家未盈利生物科技企业在新规之后赴港IPO。

【看医界】上海市卫健委公布限制类医疗技术负面清单目录

近日，上海市卫健委印发《上海市医疗技术临床应用管理办法实施细则》的通知，公布了限制类医疗技术负面清单目录。

头条菌：上海医改再放大招！医疗技术负面清单出炉。

【药明康德】杨森与Celsius达成研发合作 利用单细胞基因组学辅助新药开发

今日，致力于通过突破性单细胞基因组的测序技术，开发针对自身免疫性疾病和癌症的精准疗法的生物技术公司Celsius Therapeutics宣布，它与杨森生物技术公司（Janssen Biotech）达成了一项合作协议。

头条菌：许多疾病的发生是由几种特定细胞类型的联合功能障碍和它们之间的相互作用所引发。

【药渡】首个狼疮生物制剂国内获批 对SLE治疗意义重大

近日，由GSK开发用于治疗系统性红斑狼疮的首个生物制剂Belimumab，终于在我国获批，国内狼疮患者在用药方面再添重要选择，治疗范畴终迎单抗药物。

头条菌：对于国内狼疮治疗来说，意义重大！

【村夫日记】支付方强化控费 医院向下扩张需求将增强

随着支付方逐步加强对服务方的控费能力，服务方一方面不得不提高自身的运营效率并降低整体成本，另一方面，为了弥补单个病人所得收入的降低，服务方需要获取更多的病人，这导致医院尤其是大型医院有着极强的向下扩张的需求，最终强化了医院对基层的控制。

头条菌：支付方强化控费将增强医院向下扩张需求。

【CPhI制药在线】胰腺癌新药SM-88临床数据可喜 癌王有望被攻克

第21届欧洲肿瘤内科学会世界胃肠道肿瘤大会刚刚落下帷幕，胰腺癌新药SM-88成为了业内人士的关注的焦点。这主要因为Tyme Technologies公司在此会议中公布SM-88治疗胰腺癌2期临床试验TYME-88-Panc的研究数据，该数据显示SM-88作为单药治疗胰腺癌，可显著延长患者的总生存期（OS）。

头条菌：SM-88是Tyme Technologies公司独创的一种新型的联合疗法。

【美通社】勃林格殷格翰达比加群治疗儿童静脉血栓栓塞安全性与疗效良好

勃林格殷格翰公司在澳大利亚墨尔本举行的2019年国际血栓与止血学会（ISTH）年会上，对外公布了两项使用达比加群治疗儿童疾病的研究结果。

头条菌：目前，用于治疗与预防儿童复发性VTE的标准疗法存在一定的局限性。

【赛柏蓝】处方被限 中药生机在这里

2019年7月1日，国家卫生健康委办公厅联合国家中医药局办公室印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品），目录并没有收录中药产品，然而中药产品完全没有逃过一劫，因为中成药只能中医类别医师处方。

头条菌：危机就是机遇，卫计委的这次规范化西医处方对于中药学术推广未尝不是一种机遇。