7月18日,制药巨头诺华公布2023半年报显示,H1净销售额为265.75亿美元,同比增长5%;净利润46.11亿美元,同比上涨18%。
图片来源:诺华半年报
其中,诺华靶向CD19的car-t疗法“Kymriah”2023年H1营收2.64亿美元,同比一致;治疗脊髓性肌萎缩症的基因疗法“Zolgensma”目前已在50个国家获得批准,2023H1营收6.2亿美元,同比下降16%。
图片来源:诺华半年报
同时,制药巨头诺华在财报中还披露,停止2项新药的研发,敲定山德士分拆方案。
停止减肥药MBL949研发
由于II期试验疗效不佳,诺华放弃了其高风险、高回报的减肥药MBL949的研发。
MBL949是一款GDF15受体激动剂。有研究发现,GDF15能够降低对高脂饮食的欲望,并通过促进肌肉的能量消耗达到减肥的效果。同时GDF15 在胰岛素分泌中发挥着重要作用,是治疗糖尿病并发症的靶点,但研发结果好坏参半。例如,2020年,礼来终止了一项关于GDF15受体激动剂的研究,而强生公司却取得了成功,第二年获得了GDF15类似物的授权开发许可。
终止胰腺癌药物 NIS793 的III期试验
此外,诺华在二季报中还宣布,根据获益-风险评估,其TGF-β抑制剂 NIS793 用于治疗转移性胰腺导管腺癌的 Ⅲ 期研究将停止,仅保留正在进行的针对结直肠癌的2期研究。
NIS793全球研发进展
图片来源:药融云全球药物研发数据库
100%剥离Sandoz(山德士)
在第二季度更新中,诺华还宣布100%剥离其仿制药和生物类似药部门Sandoz(山德士),董事会也支持山德士的分拆。该公司还计划以 32 亿美元预付款收购 Chinook Therapeutics,这是一家专注于肾脏疾病的临床阶段生物制药公司。
7月,对于诺华来说是忙碌的。7月10日,报道称,诺华在付出3亿美元首付款后选择放弃百济神州TIGIT单抗“欧司珀利单抗”的相关权利。7月17日,诺华宣布收购RNA疗法公司DTx Pharma,交易金额高达10亿美元。除此以外,诺华表示将在2025年底前完成150亿美元的股票回购,同时继续保持战略性并购的灵活性。
参考来源:
[1] 诺华半年报
[2] 药融云数据库
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