4月27日，百时美施贵宝公布了2023年Q1业绩。财报显示，该公司Q1营收为113亿美元，同比降低3％；归母净利润22.62亿美元，同比增长77％。其中2023年Q1成熟产品与新上市产品收入为93亿美元，同比增长8％；过专利期产品收入20亿美元，同比增长34%。
作为百时美施贵宝的重磅PD-1产品，O药2022年营收82.49亿美元，占销售额18%，2023年Q1营收22.02亿美元，同比增长15%。
百时美施贵宝共有2款CAR-T细胞疗法，分别是：Abecma、Breyanzi。财报显示，2023年Q1这2款CAR-T细胞疗法共营收2.18亿美元（约15.1亿元，按最新汇率1 美元 ≈ 6.9129 人民币计算）。
（1）Abecma
上市时间：2021年3月在美国获批上市，2021年6月在欧洲获有条件上市，2022年1月在日本获批上市
适应症：复发或难治性多发性骨髓瘤
Abecma全球上市情况（部分，完整内容请进入“药融云数据库www.pharnexcloud.com/?mh”查看）
截图来源：药融云全球药物研发数据库
Abecma是一款基于慢病毒的体外基因疗法，是全球首款靶向BCMA的CAR-T细胞疗法，是FDA批准的第五款CAR-T细胞疗法。其药物原理是体外通过慢病毒介导的基因修饰在患者自体T细胞上表达嵌合BCMA的受体，输注该细胞基因药物前，患者先接受环磷酰胺和氟达拉滨两种化合物预处理，以清除患者体内未基因修饰的T细胞，随后回输修饰后的T细胞，修饰后的T细胞在患者体内寻找并杀死表达BCMA的癌细胞。
作为百时美施贵宝首个获批上市的BCMA CAR-T细胞疗法，Abecma2023年Q1销售额为1.47亿美元。
（2）Breyanzi
首次上市时间：2021年2月获FDA批准上市
适应症：复发或难治性大B细胞淋巴瘤
Breyanzi适应症研发现状
截图来源：药融云全球药物研发数据库
Breyanzi是一款基于慢病毒的体外基因疗法，是全球第四款获批上市的CAR-T细胞疗法，靶向CD19。Breyanzi的获批是百时美施贵宝在细胞免疫治疗领域的一个里程碑，该药物是百时美施贵宝在2019年以740亿美元收购Celgene时获得的。
Breyanzi不仅是百时美施贵宝首款获批上市的CAR-T细胞疗法，还是全球第四款获批上市的CAR-T细胞疗法，其2023年Q1销售额为0.71亿美元。
Christopher Boerner
值得注意的是，4月26日，百时美施贵宝宣布“领导层接棒计划”：现年58岁的Giovanni Caforio自2023年11月1日将不再担任首席执行官（CEO），仅保留董事会执行主席一职；任命首席商务官（CCO）Christopher Boerner为首席运营官（COO），立即生效，并于11月1日起接替Caforio担任CEO。
参考来源：
[1] 药融云数据库
[2] 百时美施贵宝官网
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