百济神州:Sitravatinib与替雷利珠单抗联合治疗食管癌获批临床
据CDE官网显示,近日百济神州的苹果酸Sitravatinib胶囊又一适应症获得临床试验默示许可,联合替雷利珠单抗注射液用于治疗既往1线或2线接受PD-(L)1抗体治疗进展后的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌。
截图来源:CDE官网
据药融云数据库显示,此次Sitravatinib已不是第一次与替雷利珠单抗联合治疗,此前,该品种联合替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌的临床试验申请已获得临床批件。目前苹果酸Sitravatinib胶囊针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的试验已进展到III期临床试验阶段。
Sitravatinib临床试验情况
截图来源:药融云中国临床试验数据库
据悉,Sitravatinib(MGCD-0516)是一种选择性激酶抑制剂,可潜在刺激机体免疫反应以抵抗癌症。Sitravatinib抑制VEGFR和TAM(TYRO3、AXL、MERTK)受体家族,这些家族与协调免疫抑制性肿瘤微环境(TME)有关。已显示抑制这些受体可刺激抗肿瘤免疫反应,并有可能使先前对CPI治疗产生抗药性的患者重新对CPI治疗敏感。Sitravatinib通过抑制特定的RTK使免疫抑制性TME转化为免疫支持性TME,与CPI治疗联合有可能重获免疫应答以克服CPI治疗的耐药性。
Sitravatinib研发现状
截图来源:药融云全球药物研发数据库
参考来源:
[1] CDE官网
[2] 药融云数据库
想要解锁更多药企创新药信息吗?查询药融云数据库(https://www.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药企创新药产品布局、基本信息、研发阶段、最新进展、申报获批情况、临床试验信息、市场规模与前景,可否投入研发!注册立享15天免费试用和虎年首份医药数据大礼包!
—END—
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品
最新资讯
- 拟融资8亿元!异体CAR-T先驱Allogene公布最新管线进展
- 靶向蛋白降解(TPD)领域龙头企业Kymera:重仓免疫/炎症赛道,拓宽治疗边界
- 药明康德:美国工厂裁员,全球业务调整!
- 阿斯利康奥希替尼联合化疗获FDA批准!业绩最强的小分子肿瘤药物
- 卫材与渤健向FDA提交Leqembi皮下注射制剂BLA,治疗早期阿尔茨海默病
- 注射用头孢呋辛钠、利培酮口崩片、酒石酸长春瑞滨注射液等药品获NMPA批准
- 2024年吸入制剂市场深度解读:从外资垄断到国产替代,百亿市场格局生变
- Kura Oncology研发管线揭秘,引领肿瘤治疗新方向
- 2024年一季度跨国药企最新动态:罗氏、BMS、吉利德等削减管线,聚焦增长领域
- 默沙东:终止一项PD-1+TIGIT (KeyVibe-010)3期临床试验!
药融云最新数据
更多>-
【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
-
【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
-
【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
-
【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
-
【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
-
【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
-
【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
-
【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
-
【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
-
【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
热门标签
收藏
登录后参与评论