据CDE官网最新公示,科伦药业递交的3类化药「盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液」上市申请获受理。2022年至今,该亿元平喘药品种已有5家企业陆续过评仿制药,密集上市。
截图来源:CDE官网
左沙丁胺醇是一种肾上腺素β受体激动剂,为沙丁胺醇左旋体,是一款平喘药,临床上用于治疗或预防可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。左沙丁胺醇吸入溶液原研为美国Sepracor Inc.公司,于1999年3月被FDA批准上市。和普通的沙丁胺醇相比,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液具有副作用小、疗效好、剂量小等特点。
2019年9月,健康元上市国内第一个新3类注册获批的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液(丽舒同®),成为首个在中国上市的左沙丁胺醇吸入制剂。药融云数据库显示,2021年该品种市场快速打开,前三季度院内销售额已达九千八百万,全年将会突破亿元大关,市场潜力无限。
盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液院内销售情况
截图来源:药融云全国医院销售数据库
据药融云查询,继健康元盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液上市之后的两年内,一直无其他企业获批生产,直至2022年,才陆续有多家企业过评。2022年至今,已累计有南京恒道医药、扬州中宝、瑞多仕(武汉)制药、四川普瑞特药业和江苏长泰药业等5家企业获批生产该品种,视同通过盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液仿制药一致性评价,扎堆之势初显。
盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液仿制药已过评企业
截图来源:药融云一致性评价数据库
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