吉利德计划约14.5亿欧元收购MYR 囊获新型肝炎疗法
今日,吉利德(Gilead Sciences)宣布拟收购德国生物技术公司MYR GmbH。如果该收购顺利完成,吉利德将获得MYR的一款“first-in-class”肝炎疗法,用于治疗慢性丁型肝炎(丁肝)病毒感染。依照协议,吉利德将支付约11.5亿欧元现金,以及3亿欧元的潜在里程碑付款。
丁肝是最为严重的病毒性肝炎类型之一,对于出现肝硬化的患者来说,5年死亡率可高达50%!通常来讲,丁肝病毒只会感染乙肝患者。在两种病毒的作用下,肝脏病变会更为迅猛,更快出现肝脏纤维化、肝硬化、以及肝代偿失调,出现肝癌和死亡的风险也更高。
由MYR研发的Hepcludex(bulevirtide)是一款“first-in-class”的肝炎疗法,可以结合肝脏细胞表面的NTCP受体,从而抑制丁肝病毒与乙肝病毒进入肝脏细胞,也能抑制病毒在肝脏内的扩散。目前,Hepcludex是得到欧盟委员会有条件批准的唯一一款治疗丁肝病毒感染的疗法。在美国,Hepcludex也已获得孤儿药资格和突破性疗法认定。MYR预计将在2021年下半年向美国FDA递交该疗法的加速获批申请。
参考资料:
[1] Gilead Sciences to Acquire MYR GmbH, Retrieved December 10, 2020, from https://www.businesswire.com/news/home/20201210005315/en/
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品
最新资讯
- Kura Oncology研发管线揭秘,引领肿瘤治疗新方向
- 2024年一季度跨国药企最新动态:罗氏、BMS、吉利德等削减管线,聚焦增长领域
- 默沙东:终止一项PD-1+TIGIT (KeyVibe-010)3期临床试验!
- 四川汇宇制药注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯获批!国内第9家
- 2024年第一季度全球畅销药TOP40出炉!肿瘤领域PD-(L)1独占鳌头!
- 恒瑞医药HRS5580、HRS-5965胶囊、HRS2398缓释片获CDE临床试验默示许可
- 正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜获批!奥赛康药业拿下注射用硫酸艾沙康唑首仿...
- 石家庄四药递交盐酸贝尼地平片仿制药申请,CDE已受理
- 瑞普替尼获批,用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌!
- 加科思KRAS抑制剂枸橼酸格来雷塞片拟纳入优先审评,治疗肺癌!
药融云最新数据
更多>-
【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
-
【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
-
【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
-
【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
-
【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
-
【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
-
【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
-
【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
-
【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
-
【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
热门标签
收藏
登录后参与评论