点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

鼻子里喷一下就有望产生保护?新型新冠疫苗彰显积极结果

学术经纬
1433
3年前

新冠疫苗

喷鼻免疫

全球范围内,累计新冠确诊病例已经超过2200万,死亡人数接近80万。随着夏天的逐渐离去,人们也开始担心进入秋冬之后,疫情是否会愈演愈烈。而有望保护人群的新冠疫苗,则成为了全球的希望。

今天,《自然》子刊《自然通讯》(Nature Communications)在线发表了一项研究,介绍了一款新型的新冠疫苗。本研究的通讯作者为呼吸疾病国家重点实验室的陈凌博士、中科院武汉病毒研究所的袁志明博士、以及广州恩宝生物的关素华博士。

1598001166866.png
这款新型疫苗也是一类腺病毒疫苗,携带有编码刺突蛋白(Spike protein)的基因序列,且序列经过密码子优化处理。在小鼠模型和恒河猴模型中,肌肉注射即可诱发免疫反应,系统性产生特异性针对刺突蛋白的抗体,以及细胞介导的免疫反应。
为了检测这款疫苗的保护能力,研究人员们在接种的30天后,对其进行了攻毒实验,也就是在气管内引入新冠病毒(2019-nCov-WIV04毒株)。在对照组(没有接受疫苗)中,4只猴子显示出了不同程度的感染(最高可达每毫升420万拷贝数),且均能在咽拭子中检测出病毒的脱落。

1598001173779.png
▲这款疫苗对恒河猴的保护效果(图片来源:参考资料[1])

相反,接受了疫苗肌肉注射的猴子(3只),在攻毒实验的前5天,要么检测不出病毒,要么刚刚达到检测的阈值(每毫升几百拷贝数)。攻毒的7天后,这些猴子均没有任何感染的迹象。随后,研究人员们降低疫苗剂量十倍(1 x 10^10 vp),观察到了类似的结果。这些结果表明,肌肉注射疫苗所产生的免疫力,可以有效对恒河猴产生保护。
有意思的是,在恒河猴模型中,研究人员们额外设置了“喷鼻免疫与口服免疫”组(3只,5 x 10^10 vp)。接种后的恒河猴体内产生的特异性抗体水平要低上1-2个数量级。不过在接种的30天后,这些猴子同样接受了攻毒实验,且在前4天均没有出现明显的感染。攻毒的6-7天后,有两只猴子表现出了轻微的病毒感染(每毫升约1000拷贝数)。随后就没有检测出病毒。事后,研究人员从一项独立研究中发现,口服免疫的效果可以忽略不记。因此这些保护效果被归功于喷鼻免疫。
综合这些结果,研究人员们指出这款新型新冠疫苗展现了有效的保护效果,而喷鼻免疫则有望减少腺病毒载体本身带来的潜在免疫问题。为此,作为一款候选疫苗,它可以接受临床上的进一步检验。

参考资料:
[1] Liqiang Feng et al., (2020), An adenovirus-vectored COVID-19 vaccine confers protecgtion from SARS-COV-2 challenge in rhesus macaques, Nature Communications, DOI: 10.1038/s41467-020-18077-5

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认