每年，专注于生命科学行业的独立媒体Endpoints News都会评选当年顶尖的生物技术初创公司，发布Endpoints 11名单。今年他们也没有缺席，9月22日，Endpoints宣布了他们评选出的2022年11家最有前景的生物技术初创公司。
2022年对于生物行业而言并不是一个平常的年份，第一季度生命科学类股票的暴跌似乎昭示了投资者对行业前景的怀疑。这些在繁荣时期诞生的生物技术初创公司，经历过被资本和市场捧为新贵的时刻，现在却可能面临着在投资市场遇冷的困境。不过Endpoints在艰难的时刻里依然保持着对获奖公司的信心，尽管它们必须在开发创新技术的同时克服更多困难，但Endpoints 11名单中的生物技术初创公司仍被视作最可能取得成功的公司。
创办人John Carroll这样评价，“20年来，我一直在挑选顶级生物技术初创公司，每一年的杰出人才都各不相同。这个群体面临着一些不同寻常的挑战。“但他们都拥有大量资源、顶尖人才并计划应对生物技术领域的一些最大挑战。他们可能不会全部成功——这种情况并不经常发生——但他们的雄心壮志决定了当今的行业。这就是Endpoints 11的全部意义所在。 ”
那么，2022年被选入Endpoints 11的生物技术初创公司“获奖者”是：
Affini-T：通过尖端的合成生物学和基因编辑技术开发工程TCR T细胞疗法，以靶向核心致癌驱动突变。
Altos Labs：通过细胞的重编程技术开发基于诱导多能干细胞的细胞疗法，目标是开发出可以阻止或逆转人类衰老过程的延长寿命疗法。
Areteia Therapeutics：一家临床阶段的小分子药物研发公司，旨在为哮喘患者提供更好的治疗方案，提高患者生活质量。
Generate Biomedicines：致力于利用AI创造出自然界从未发现的蛋白质，帮助药物开发人员摆脱对高通量筛选的依赖，直接设计针对特定靶点的蛋白药物。另外，Generate公司还登上了2022年的福布斯人工智能新锐50强，以及我们之前报道过的Fierce 15榜单。
Mammoth Biosciences：诺奖得主Jennifer Doudna博士创办的CRISPR基因编辑技术公司。专注于开发基于CRISPR基因编辑技术的“best-in-class”体内和离体基因疗法，以永久治愈难治性疾病。
Metagenomi：新一代基因编辑疗法研发公司，致力于利用下一代基因编辑系统工具箱来开发潜在的治疗药物。
Neumora Therapeutics：通过数据科学和神经科学的整合，为大脑疾病提供精精准治疗。
Odyssey Therapeutics：是一家计算机免疫公司，致力于为自身免疫性疾病患者开发新的治疗方法。利用AI技术，奥德赛正在改变自身免疫治疗的前景。
Orna Therapeutics：致力于设计和提供一类全新的全工程环状RNA疗法，通过在T细胞中引入表达抗体嵌合受体的环形RNA，在人体内直接生成CAR-T细胞，以缩减体外CAR-T疗法的长时间准备过程。
Rome Therapeutics：通过靶向称为重复基因组的非编码基因，开发治疗癌症和自身免疫性疾病的创新疗法。
Versanis Bio：目标是开发针对老年人普遍存在的疾病的first in class药物。Bimagrumab是Versanis的主要生物项目，这是可以诱导脂肪减少的靶向激活素II型受体的单抗。
不可忽视的是，在这11家生物技术初创公司中，合成生物学与基因编辑技术占据了相当大的比重，包括我们曾经报道过的Affini-T（Affini-T：合成生物学打造TCR T细胞疗法），以及Generate Biomedicines、Mammoth Biosciences、Metagenomi。另外，AI技术越来越多地被前沿生物技术公司所关注，有望在未来为行业开拓出全新的领域。尽管生命科学股票在今年遭遇了一轮寒冬，但合成生物学却在风雨飘摇的市场中仍然保有亮眼的表现。今年，拜登政府颁布了雄心勃勃的针对合成生物学的政府计划，而中国、欧洲、日本等市场也在迎来合成生物学的繁荣。以美国市场为源头，新一轮的产业变革是否正在悄然到来？
资料来源：
--The Endpoints 11: The top private biotechs in pursuit of new drugs. Pushing the envelope with powerful new technologies – Endpoints News
--各公司官网
<END>
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论