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深度近年来，无定形固体分散体（ASD）在提高水溶性差的药物的口服生物利用度方面展现了巨大的潜力，以至于开发ASD以增加溶解度限制吸收药物，一直为制药界所津津乐道。 -
深度百普赛斯处于生物药产业链的上游，主要为全球制药企业、生物科技公司、科研机构提供重组蛋白、抗体等生物试剂。作为国内重组蛋白龙头之一，2019年，百普赛斯占据国内市场份额为4.1%，位列第四，在国内厂商中位列第二。 -
时讯近日，CDE官网显示，四环医药旗下吉林惠升生物递交的3.3类生物药德谷胰岛素注射液上市申请获受理。这是首家报产该近十亿胰岛素品种上市的国内企业。 -
时讯近日，Escend Pharmaceuticals，Inc. 公司宣布，美国FDA已批准其主要候选药物ES-3000的在研新药申请，用于复发或难治性（R / R）急性髓系白血病（AML）的Ⅰ期临床试验。 -
时讯近期，2款国产口服新冠药披露了最新临床进展情况：真实生物阿兹夫定片III期临床试验结果达到预期，正式向NMPA提交上市申请；科兴制药SHEN26胶囊NMPA批准同意进行临床试验。 -
深度上世纪60年代，日本实施了全民医保制度。该制度促进了日本制药行业的快速发展，但也引起了医疗费用增速失控。 -
深度2022年3月29日，信达生物pemigatinib获得NMPA批准，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有成纤维生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。 -
时讯据药融云数据库，恒瑞医药本周HRS-1167片、HR19024注射液和HRG2005吸入剂陆续公示I期临床试验。据药融云粗略统计，今年以来，恒瑞医药已有25款新药获得临床批件，涉及43个受理号。 -
深度近日，CDE官网显示，恒瑞医药SHR8554注射液的上市申请已获受理，它是恒瑞医药自主研发的1类新药，是一种靶向μ阿片受体（MOR）的小分子药物，可激活 MOR 受体，用于治疗腹部手术后中镇痛。 -
深度相比现有的小分子和抗体药物，核酸药物具有靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点。那么，国内核酸药物该如何进行创新发展呢？
