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深度分析根据药融云医药行业观察周报统计，2022.06.13-2022.06.19期间共有61项创新药/改良型新药、86 项仿制药注册申请获CDE承办、医药投融资事件共发生60起、多项创新药均有新进展，详情见文。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药融云周报 -
时讯6月29日，国家药品监督管理局官网显示，康方生物PD-1/CTLA-4双抗——卡度尼利单抗获得批准上市，用于治疗复发或转移性宫颈癌患者，成为首个获批上市的国产双抗，也是全球首款PD-1/CTLA-4双抗。摩熵医药（原药融云）2024-03-14康方生物 双抗 -
时讯6月28日，强生和MeiraGTx表示，正在开发的一种用于遗传性眼病的实验性基因疗法安全的且耐受性良好，并且在早期临床试验中显示出改善视觉功能的初步迹象。接受治疗的患者六个月后的视网膜、视觉功能和功能性视力都有显着改善。细胞基因治疗前沿2024-03-14强生 视网膜色素变性 -
深度分析由于潜在的候选药物的水溶性低，口服生物利用度差是制药行业面临的一个日益普遍的挑战。因此，至关重要的是它们的发展并未因溶解度限制而停止.药事纵横2024-03-14聚合物 固体分散体 -
深度分析随着越来越多的玩家入局，生物药CDMO竞争渐趋激烈，除了本土CDMO企业，少数海外CDMO巨头也已进入中国市场，以期在中国的创新药研发浪潮中发掘机会。除此之外，部分国内生物制药企业也充分利用自身优势，加速CDMO布局。药融圈2024-03-14CDMO -
时讯6月29日，科伦药业控股子公司科伦博泰生物医药股份有限公司的TROP2-ADC药物——注射用SKB264被拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为局部晚期或转移性三阴乳腺癌（TNBC）。摩熵医药（原药融云）2024-03-14科伦药业 ADC药物 -
时讯2022年6月29日，NMPA官网最新公示，恒瑞医药的1类创新药瑞维鲁胺片获批上市。该药适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌患者。在这10年时间里，恒瑞医药一共拿下了10款新药的上市批准。靶点社2024-03-14恒瑞医药 -
深度分析波睿达生物成立于2014年9月，是一家致力于CAR-T免疫细胞药品研发、中试和申报于一体的制药企业。目前已形成了以血液肿瘤CAR-T为主导，病毒感染性疾病CAR-T、实体肿瘤CAR-T和通用CAR-T等多个研发项目并行推进的研发格局。细胞基因治疗前沿2024-03-14波睿达生物 -
深度分析混合工序是口服固体制剂生产中最为基础的工序之一，混合完成后的粉末状态对后续生产单元的一致性有重要影响，并最终可能影响单位制剂的关键质量属性。药事纵横2024-03-14固体制剂 -
深度分析博雅生物是一家以血液制品业务为主,集生化药、化学药、原料药等为一体的综合性医疗产业集团。华润医药控股累计耗资近48亿元，变为博雅生物实控人，通过浆站获批和外延整合双轮驱动，全方位为博雅生物赋能，实现强强联合。药融圈2024-03-14博雅生物 血液制品
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