CDMO布局企业国内盘点：开疆拓土、竞争激烈！

2002年，全球首个全人源单抗药物阿达木单抗（商品名：修美乐，英文商品名Humira）上市后，全球生物药领域开启了20年的高速发展并仍保有较大增长潜力。修美乐曾连续8年蝉联全球药物销售额榜首，虽然2021年由辉瑞和BioNTech联合研发的mRNA新冠疫苗Comirnaty营收达到了创纪录的367.81亿美元，成为新“药王”，但修美乐的2021年业绩也首次突破200亿美元，达到206.94亿美元。与化药增速相比，生物药市场增长迅速，在全球医药市场中占比持续攀升。

然而新药开发九死一生，业界一直流传着“双十定律”的说法，即开发一款新药平均需要10年、耗资10亿美元，许多企业为了降低风险，节约成本，会选择CDMO企业为其提供工艺研发及生产服务。同时，MAH制度下产、研、销分离，助力CDMO企业获得更多新药合作机会。况且生物药研发热度不减，相对于化药，生物药的复杂性也影响着新药开发的效率，促使生物药CDMO业务乘势而上。

随着越来越多的玩家入局，生物药CDMO竞争渐趋激烈，除了本土CDMO企业，少数海外CDMO巨头也已进入中国市场，以期在中国的创新药研发浪潮中发掘机会。除此之外，部分国内生物制药企业也充分利用自身优势，加速CDMO布局；以下为部分举例。

晟国医药是三生制药独立的CDMO服务平台，专注于生物药、基因治疗和细胞治疗的研究、开发、临床样品生产和商业化生产服务，CDMO工厂分布于中国上海、苏州、沈阳、广东以及意大利科莫。

晟国医药拥有卓越的生物药研发和生产技术平台，具备超大规模原液、制剂开发生产经验，自主知识产权的培养基和填料，可服务产品包括单抗、双抗、多抗、融合蛋白、重组蛋白、中和抗体、多肽、核酸药物等，可为客户提供涵盖抗体工程、稳定细胞系建立、工艺开发、制剂配方开发、质量研究、中试生产和灌装、注册申报等，从DNA到IND再到NDA的全流程一站式服务。

自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地已获得中国和欧盟药品GMP认证，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。安腾瑞霖（ATON）是复宏汉霖旗下独立的CDMO版块。

奕安济世具有丰富的细胞系开发、工艺开发、临床样品生产及放行、IND/BLA申报的全流程经验。奕安济世在杭州拥有工艺开发中心及 符合cGMP 标准的原液及成品生产车间，通过技术的不断创新及稳定的连续化生产工艺，可极大缩短工艺开发进程和降低生产成本，为生物药创新合作伙伴提供优质、可靠、快速的 CDMO服务。公司已于2022年4月13日顺利通过欧盟质量受权人审计，QP认证声明已于2022年4月21日签发。

2022年5月24日，夏尔巴生物技术(杭州)有限公司正式成立。信达生物旗下独立的CDMO版块。

夏尔巴生物专注于提供抗体、融合蛋白、基因治疗、细胞治疗等药物的开发和商业化生产，致力于“帮助优质客户开发出全球老百姓用得起的高质量生物药”。公司已组建了一支具有丰富经验的国际化人才团队，包括众多海归专家；并助力完成了7个产品在国内外上市，满足100多万病人的用药需求，是中国提供商业化生产最多的CDMO公司。目前，夏尔巴生物在苏州已有总计60，000升的产能，生产线的建设标准，同时符合NMPA、FDA和EMA的GMP要求。预计2023年，商业化生产基地产能总计将达230，000升。夏尔巴生物致力于为优质客户提供优质的技术服务，为其提供一站式解决方案，协助客户的创新成果实现商业化，惠及更多患者。“利他以恒，匠心致远”， 协助客户实现共赢，帮助优质客户开发出全球老百姓用得起的高质量生物药，是夏尔巴生物的理想和目标。

东曜药业成立于2010年，见证了生物药产业的蓬勃发展，也深知差异化的创新才是发展的关键。与众多药企不同，东曜药业早前就瞄准了具有较高难度的ADC，并在ADC领域深耕多年，不论在产品研发还是商业化产能布局，在国内都位于前列。凭借丰富的实践经验和成熟的平台体系，东曜药业为ADC研发和生产提供一站式CDMO解决方案。

ADC药物是大分子抗体药物和小分子化学药物的结合，兼具两者的复杂性和多样性，在CMC相关的生产及质量控制方面都有诸多挑战；同时，叠加体内作用机制和代谢过程的复杂性，使得非临床、临床研究也同临挑战。

凭借多年ADC药物开发的经验积累，东曜药业已搭建了从药品研发、中试工艺、临床生产到商业化生产的完整产业平台。同时，东曜药业积极布局ADC商业化产能建设，拥有符合GMP标准的ADC中试及商业化生产车间，设计年产能达60,000g，在园区基地就可完成ADC药物的生产。药融云数据（https://www.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz）显示：2021年，公司CDMO业务实现营收5369万。

公司位于临港新片区内的生产基地占地80亩，总建筑面积70,000平米，一期项目生产规模达30,000升，严格按照国际药品生产质量管理（cGMP）进行建造。

起源于Biotech公司如：希济生物、行诚生物、浦珠生物等等。

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《CXO赛道：维亚生物稳控CRO基本盘，再打+CDMO组合拳》

此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场

参考：

NMPA/CDE；

药融云数据，https://www.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz；

FDA/EMA；

相关公司公开披露；

TOTBIOPHARM;

www.sigobio.com；

www.Henlius.com;

安腾瑞霖（上海）生物科技有限公司，https://e2.sthj.sh.gov.cn/jsxmxxgk/eiareport/action/jsxm_eiaReportDetail.do?from=jsxm&stEiaId=81bf335a-fc4e-44aa-be9e-edd52d4da6b1&type=%E6%8A%A5%E5%91%8A%E4%B9%A6；

信达生物，Altruist Biotechnology；

君实生物临港生产基地有序推进复工复产，已投入商业化生产;等等。