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时讯据药融云数据库统计,11月期间,CDE共承办378条新注册分类仿制药申报受理号和97条一致性评价补充申请,涉及药企超三百家。摩熵医药(原药融云)2024-03-14首仿药 石家庄四药 华海药业
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时讯12月1日,艾伯维(AbbVie)对外公布了单臂2期LUMINOSITY试验的主要结果,该试验评估其在研疗法telisotuzumab-vedotin(Teliso-V)用以治疗c-Met蛋白过度表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型、晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。摩熵医药(原药融云)2024-03-14小分子 艾伯维 ADC 肺癌
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时讯近日,有媒体报道,合源生物的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达)的首张处方在中国医学科学院血液病医院开出,国内定价为99.9万元/支。摩熵医药(原药融云)2024-03-14CAR-T 抗癌神药 抗癌药物
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时讯今日,据CDE官网最新公示,云南先施药业的4类仿制化药马来酸阿伐曲泊帕片的上市申请获受理。目前,已有18家药企加入该品种的首仿争夺战。摩熵医药(原药融云)2024-03-14云南先施药业 慢性肝病 血小板减少症 复星医药
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时讯自去年起至今,生物医药公司掀起“瘦身”潮可谓是一波接着一波,在削减动作中裁员是重头戏。摩熵医药(原药融云)2024-03-14细胞基因疗法 生物医药
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深度分析
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时讯2023年11月29日,华赛伯曼宣布,公司自主研发的首款TIL细胞1类新药——HS-IT101注射液(受理编号:CXSL2300599)用于治疗晚期实体瘤的IND申请获得NMPA临床试验默示许可。细胞基因治疗前沿2024-03-14实体瘤 1类新药 TIL细胞
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时讯近日,BioMarin Pharmaceutical 宣布与德国国家法定医疗保险基金协会(GKV-SV)达成一项为期三年的新协议,为重度血友病a患者提供Roctavian (valoccogene roxaparvovec-rvox)基因疗法的报销。药融圈2024-03-14血友病 基因疗法 FDA批准
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时讯近日,据CDE官网最新公示,正大天晴的1类创新药ATR激酶抑制剂TQB3015片获批临床(默示许可),用于治疗晚期恶性肿瘤。摩熵医药(原药融云)2024-03-14正大天晴 肿瘤领域 1类新药
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时讯近日,祐森健恒宣布已与阿斯利康就临床前阶段的靶向KRASG12D突变的小分子候选药物UA022项目达成全球独家授权协议。摩熵医药(原药融云)2024-03-14阿斯利康 辉瑞制药 礼来制药 高胆固醇血症
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