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  • 《自然医学》最新研究发现：贺建奎编辑的双胞胎女孩可能短寿
    时讯
    《自然医学》最新研究发现：贺建奎编辑的双胞胎女孩可能短寿
    2018年11月，原南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对7对夫妇的胚胎基因组进行了修改，一对双胞胎女孩“露露和娜娜”成功诞生。
    newborn
    2019-06-06
    生物技术
  • 查账药企、推广DRG 部委联合推动医保改革
    政策法规
    查账药企、推广DRG 部委联合推动医保改革
    重点检查销售费用这一“抓蛇七寸”的做法，是为重拳整治多年来药品销售、流通中的种种潜规则。本周，国家医保局与财政部相继发布通知，部署整治药品流通、推广DRG试点两项工作，释放部委联合推动医保改革的强烈信号。
    卜艳 郑琪
    2019-06-06
    医药
  • 药监局公告：59批医械不合格
    时讯
    药监局公告：59批医械不合格
    今日，国家药监局官网发布医疗器械监督抽查结果通告，对丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒、腹部穿刺器、数控气压止血仪（带）等15个品种共877批（台）的产品进行了质量监督抽检，其中59批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下：
    匿名
    2019-06-05
    医疗器械
  • 3家生物技术公司排队上市 拟募资总额达2.36亿美元
    投融资
    3家生物技术公司排队上市 拟募资总额达2.36亿美元
    继BridgeBio Pharma、Prevail Therapeutics、Akero Therapeutics、Genmab等7家生物技术公司向美国证券交易委员会递交纳斯达克上市申请之后，又有3家生物技术公司加入了IPO列队。这3家公司的拟募资总额达2.36亿美元。其中一家Inhibrx公司，不仅是药明生物的战略合作伙伴，旗下两款主要的在研产品已分别授权创胜集团和科望生物进行在中国的研究开发。
    匿名
    2019-06-05
    生物技术 医疗金融
  • ASCO上即将面世的抗癌新药盘点
    时讯
    ASCO上即将面世的抗癌新药盘点
    伴随着2019年第55届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的落幕，我们能真切地感受到各位科学家们、研发一线的学者们在攻克各类癌症问题上不懈努力。大型的临床试验、最新的诊疗手段、即将面世的抗癌新药，看得直叫人眼花缭乱，也让癌症患者们感到备受鼓舞，看到生存的希望。
    杜贝贝
    2019-06-05
    医药
  • 礼来与Atomwise合作 利用AI药物勘探技术加速药物筛选
    时讯
    礼来与Atomwise合作 利用AI药物勘探技术加速药物筛选
    近日，医疗技术公司Atomwise宣布与礼来签署了一项多年期合作协议。根据协议，礼来获得Atomwise专有的AI药物勘探技术的使用许可权，以开展临床前药物发现工作。
    匿名
    2019-06-05
    科技医疗
  • 国务院办公厅发布2019医改重点任务：推进药品集中采购试点
    政策法规
    国务院办公厅发布2019医改重点任务：推进药品集中采购试点
    今日（6月4日），国务院办公厅正式发布《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》的通知
    匿名
    2019-06-04
    流通渠道 医药
  • 2018年全球制药企业研发费用Top10 罗氏以超110亿美元居榜首
    时讯
    2018年全球制药企业研发费用Top10 罗氏以超110亿美元居榜首
    目前，大型制药公司仍然是药品研发投入方面的绝对主力。2018年，全球前15大生物制药公司首次将超过1000亿美元用于新药研发，或许这也就是为什么我们看到美国FDA去年批准的药物比以往任何时候都多。（注：2019年1月，FDA药品审批与研究中心发布年度报告。过去一年，FDA共批准了59种新药，7种生物类似药。）
    范东东
    2019-06-04
    医药
  • 潜力大！百时美施贵宝Opdivo+Yervoy组合“集中火力”对抗肝癌
    时讯
    潜力大！百时美施贵宝Opdivo+Yervoy组合“集中火力”对抗肝癌
    百时美施贵宝（BMS）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了来自肝细胞癌（HCC）I/II期CheckMate-040研究Opdivo+Yervoy（OY组合）队列的首批数据，结果证实Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）与Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）联合用药治疗HCC具有强劲疗效。
    匿名
    2019-06-04
    医药
  • 不同类型细胞与关节炎之间存在关键联系
    时讯
    不同类型细胞与关节炎之间存在关键联系
    近日牛津大学和伯明翰大学的科学家们在《Nature》杂志上发表了一项开创性的研究成果，使我们离开发针对炎症疾病的靶向疗法又近了一步。
    匿名
    2019-06-04
    生物技术
  • 2020版《中国药典》<分析方法验证指导原则>要点浅析(9101)
    科普
    2020版《中国药典》<分析方法验证指导原则>要点浅析(9101)
    目前，《中国药典》2020年版四部通则增修订内容已经公示了十三批，对通则中的多数内容进行了修订，在第三批增修订内容（2018-12-28）中公布了9101分析方法验证指导原则（第一次征求意见稿）。作者对这次征求意见稿中的检验项目和验证指标以及正文中的一些规定进行了简要分析，供研发同仁参考，但本文中的一些观点不能代表官方意见，需谨慎使用。
    药事纵横
    2019-06-03
    中国药典
  • 牵手微软与罗氏 这家公司IPO拟募资2.3亿美元
    时讯
    牵手微软与罗氏 这家公司IPO拟募资2.3亿美元
    总部位于西雅图的Adaptive Biotechnologies 日前向美国证券交易委员会递交了IPO申请，拟募资2.3亿美元。
    匿名
    2019-06-03
    医疗金融
  • 科技巨头这半年在医疗领域干了点什么？
    时讯
    科技巨头这半年在医疗领域干了点什么？
    科技巨头跨界“打劫”医疗，早都不是新鲜事儿。根据动脉网快讯频道动观不完全统计，近半年，亚马逊、谷歌、苹果、微软四巨头在医疗领域共有27起新事件，百度、阿里、腾讯有32起新事件。具体动作包括投资布局、升级业务、发布新品、商业合作等。
    程小琴
    2019-06-03
    医疗支撑
  • 人类微生物组计划二期成果发布
    时讯
    人类微生物组计划二期成果发布
    2007年底，美国国立卫生研究院（NIH）启动了一个野心勃勃的项目——“人类微生物组计划”，这是继人类基因组计划之后的又一项规模更大的DNA测序计划，旨在通过描绘人体不同器官中微生物元基因组图谱，来解构宿主-微生物组互作机制。
    纪大乙
    2019-06-03
    生物技术
  • 三代EGFR耐药后仍有救 ADC药物控制率达100%
    时讯
    三代EGFR耐药后仍有救 ADC药物控制率达100%
    近日，备受关注的2019美国临床肿瘤学会年会（2019ASCO）正在召开，会议报道了多项癌症治疗的喜人临床结果。其中，关注度最高的当属日本第一三共制药研发新型抗体偶联药物（ADC）药物U3-1402，该药物对奥西替尼耐药的非小细胞肺癌患者仍然有效，且控制率达100%！
    匿名
    2019-06-03
    医药
  • 细胞周期蛋白抑制剂将激素受体阳性乳腺癌患者存活率提高30%
    时讯
    细胞周期蛋白抑制剂将激素受体阳性乳腺癌患者存活率提高30%
    根据一项国际临床试验的结果，一种新形式的药物极大地提高了患有最常见乳腺癌形式的年轻女性患者的存活率。这些在美国芝加哥市举行的美国临床肿瘤学会年会上发表的研究结果表明添加一种称为细胞周期蛋白抑制剂的药物可将存活率提高到70％。相比于给予安慰剂的患者，这些年轻女性患者的死亡率降低了29%。相关研究结果发表在NEJM期刊上。
    匿名
    2019-06-02
    医药
  • 血糖监测设备开发商Intuity Medical完成2630万美元融资
    投融资
    血糖监测设备开发商Intuity Medical完成2630万美元融资
    近日，医疗器械公司Intuity Medical完成2630万美元的夹层融资。本次融资未透露投资方。融资所得将用于开发Intuity Medical的主要产品POGO自动血糖监测系统。
    Mailman
    2019-06-02
    医疗器械 医疗金融
  • 国家卫健委发文 重新规划三级公立医院用药
    政策法规
    国家卫健委发文 重新规划三级公立医院用药
    国家卫健委公布重要文件，重新规划三级公立医院用药。
    遥望
    2019-06-02
    基层医疗
  • Iovance基于TIL的创新癌症免疫疗法取得积极早期临床结果
    时讯
    Iovance基于TIL的创新癌症免疫疗法取得积极早期临床结果
    Iovance Biotherapeutics公司宣布了基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的创新癌症免疫疗法，在治疗晚期宫颈癌和黑色素瘤时的积极早期临床结果。基于TIL的细胞疗法LN-145和lifileucel不但表现出可喜的缓解率，而且显示出长久的响应持续时间（DOR）。
    匿名
    2019-06-02
    生物技术 医药
  • 恒瑞PD1拿到批件！12款PD-(L)1排队上市
    时讯
    恒瑞PD1拿到批件！12款PD-(L)1排队上市
    2019年5月31日，国家药监局批准恒瑞自主研发的程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂卡瑞利珠单抗（商品名：艾立妥）上市，获批用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。同时，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心临床研究已获批，将在美国、欧洲和中国同步开展，并有望进入美国FDA加速审批通道。
    1℃
    2019-06-01
    医药
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