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  • 康龙化成:头部CXO!今年将招1500-2000人
    深度分析
    现在医疗健康领域,招人的细分行业除了核酸检测,应该就是CXO了。
    生物药大时代
    2022-07-20
    康龙化成 CXO
  • 全球首创STAR-T平台!华夏英泰完成B+轮融资,累计已超3亿
    深度分析
    7月18日,华夏英泰(北京)生物技术有限公司(以下简称“华夏英泰”)宣布,已完成B+轮融资。本轮融资由华控基金领投,现有股东汉康资本和荷塘创投继续支持。
    细胞基因治疗前沿
    2022-07-20
    华夏英泰
  • 高敏感药物密封工艺的演变:从硅油到涂膜技术
    深度分析
    医药包装的密封技术以及包装与药品的相容性对生物制药、传统制药和仿制药产品行业来说,仍是亟待解决的挑战。
    药事纵横
    2022-07-20
    密封工艺
  • 万泰生物:二价HPV疫苗馨可宁产销两旺,上半年净利润可达27.5亿
    深度分析
    万泰生物近期披露:由于公司二价HPV疫苗继续保持产销两旺,收入及利润高速增长。预计2022年半年度实现归母净利润为25亿元~27.5亿元,同比增长246%~281%。
    药融圈
    2022-07-20
    万泰生物 HPV疫苗
  • 齐鲁制药头孢哌酮钠舒巴坦钠过评!65亿国内TOP1抗感染药
    时讯
    7月19日,NMPA发布一批药品批准证明文件待领取信息,其中显示,齐鲁安替制药的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价。该药已连续6年占据抗感染药榜首,可谓是抗感染领域的「顶流」。
    摩熵医药(原药融云)
    2022-07-20
    齐鲁制药 抗感染
  • 下一个PD-(L)1靶点:TIGIT抑制剂赛道最新动态!
    深度分析
    靶点TIGIT素有“下一个PD-(L)1”之称,是近年来新兴的癌症免疫靶点,被视为继PD-(L)1之后最有潜力的免疫检查点之一,未来是会步IDO抑制剂后尘还是成为下一个PD1?
    摩熵医药(原药融云)
    2022-07-19
    TIGIT 免疫治疗
  • BioNTech管线梳理!mRNA疫苗巨头,造就FDA首个批准新冠疫苗
    深度分析
    BioNTech是一家总部位于德国的生物技术公司,成立于2008年,是一家开发针对癌症和其他疾病的个体化治疗的生物制药公司 。BioNTech是全球三大mRNA疫苗巨头之一,旗下Comirnaty,为FDA批准的首个新冠疫苗。
    生物药大时代
    2022-07-19
    BioNTech mRNA疫苗
  • 阿尔兹海默病临床研究进展!“换血大法”、Tau调控新研究披露
    时讯
    近日,阿尔茨海默病药物发现基金会的Howard Fillit博士和Yuko Hara博士在Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease 上发表了一篇专栏文章,描述阿尔茨海默病的临床研究正在进入一个新时代。
    靶点社
    2022-07-19
    阿尔兹海默病
  • 第7批全国药品集中采购中选结果正式公布!
    政策法规
    根据《全国药品集中采购文件(GY-YD2022-1)》规定,联合采购办公室开展了药品集中采购工作,现公布中选结果(详见附件)。本次集采中选结果将于2022年11月实施,具体执行日期以各地发布通知为准。
    药通社
    2022-07-19
    药品集中采购
  • 难溶性药物增溶之无定形态与晶态在理化性质上的区别
    深度分析
    近年来,无定形固体分散体(ASD)在提高水溶性差的药物的口服生物利用度方面展现了巨大的潜力,以至于开发ASD以增加溶解度限制吸收药物,一直为制药界所津津乐道。
    药事纵横
    2022-07-19
    难溶性药物
  • 生命科学上游,重组蛋白龙头百普赛斯—Go Global
    深度分析
    百普赛斯处于生物药产业链的上游,主要为全球制药企业、生物科技公司、科研机构提供重组蛋白、抗体等生物试剂。作为国内重组蛋白龙头之一,2019年,百普赛斯占据国内市场份额为4.1%,位列第四,在国内厂商中位列第二。
    药融圈
    2022-07-19
    重组蛋白 百普赛斯
  • 近十亿德谷胰岛素!四环医药首家报产,通化东宝最新布局
    时讯
    近日,CDE官网显示,四环医药旗下吉林惠升生物递交的3.3类生物药德谷胰岛素注射液上市申请获受理。这是首家报产该近十亿胰岛素品种上市的国内企业。
    摩熵医药(原药融云)
    2022-07-18
    四环医药 德谷胰岛素
  • 美国FDA:批准小分子孤儿药ES-3000用于急性髓系白血病治疗Ⅰ期临床
    时讯
    近日,Escend Pharmaceuticals,Inc. 公司宣布,美国FDA已批准其主要候选药物ES-3000的在研新药申请,用于复发或难治性(R / R)急性髓系白血病(AML)的Ⅰ期临床试验。
    细胞基因治疗前沿
    2022-07-18
    急性髓系白血病 FDA批准
  • 国产新冠口服药最新进展!阿兹夫定报上市、科兴制药进临床
    时讯
    近期,2款国产口服新冠药披露了最新临床进展情况:真实生物阿兹夫定片III期临床试验结果达到预期,正式向NMPA提交上市申请;科兴制药SHEN26胶囊NMPA批准同意进行临床试验。
    药通社
    2022-07-18
    新冠口服药 真实生物 科兴制药
  • 日本制药行业:一文几图全了解!
    深度分析
    上世纪60年代,日本实施了全民医保制度。该制度促进了日本制药行业的快速发展,但也引起了医疗费用增速失控。
    药事纵横
    2022-07-18
    日本制药行业
  • 中国首款胆管癌新药,信达生物pemigatinib价格出炉!
    深度分析
    2022年3月29日,信达生物pemigatinib获得NMPA批准,用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有成纤维生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。
    药融圈
    2022-07-18
    胆管癌 信达生物
  • 恒瑞医药3款新药启动临床!至此今年已有25款
    时讯
    据药融云数据库,恒瑞医药本周HRS-1167片、HR19024注射液和HRG2005吸入剂陆续公示I期临床试验。据药融云粗略统计,今年以来,恒瑞医药已有25款新药获得临床批件,涉及43个受理号。
    摩熵医药(原药融云)
    2022-07-18
    恒瑞医药
  • 中国百亿麻醉药市场规模持续增长,龙头企业差异化竞争!
    深度分析
    近日,CDE官网显示,恒瑞医药SHR8554注射液的上市申请已获受理,它是恒瑞医药自主研发的1类新药,是一种靶向μ阿片受体(MOR)的小分子药物,可激活 MOR 受体,用于治疗腹部手术后中镇痛。
    摩熵医药(原药融云)
    2022-07-15
    恒瑞医药 麻醉镇静
  • 核酸药物创新大决战!
    深度分析
    相比现有的小分子和抗体药物,核酸药物具有靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点。那么,国内核酸药物该如何进行创新发展呢?
    生物药大时代
    2022-07-15
    核酸药物
  • 全球最领先的SHP2变构抑制剂!诺华制药TNO155国内报临床
    时讯
    2022年7月14日,药审中心承办了诺华制药公司的1类化药,SHP2抑制剂——TNO155的临床申请,用于晚期实体瘤。TNO155是第一个进入临床的目前最领先的高选择的SHP2变构抑制剂,虽曾折戟,但诺华制药并未放弃它。
    靶点社
    2022-07-15
    诺华 SHP2抑制剂