1亿美元！推进同种异体γδ-T细胞疗法

医药投融资 Acepodia 细胞疗法

细胞基因治疗前沿

2023/06/08

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6月6日，Acepodia宣布获得1亿美元D轮融资，由Digital Mobile Venture领投。资金将用于推进公司针对实体瘤和血液癌症的γδ-T细胞疗法。

Acepodia研发管线

来源：官网

目前，Acepodia拥有6款细胞疗法项目，其中ACE1831和ACE2016是研发重点。

ACE1831是一种抗CD20的同种异体γδ-T细胞疗法，通过将gamma delta T（γ-δT）细胞与现成的自然杀伤（NK）细胞联系起来，规避当前T细胞接合剂疗法的局限性；γ-δT细胞具有先天性和适应性免疫系统的特征，可以识别和攻击癌细胞，并通过将其他免疫因子和细胞募集到疾病部位来发挥广泛的抗肿瘤免疫反应。2022年6月，ACE1831获得新药临床试验(IND)申请；目前正在进行针对非霍奇金淋巴瘤患者的1期试验。

ACE1831药物研发信息（部分，完整内容请登录“药融云数据库www.pharnexcloud.com/?mh”查看）

截图来源：药融云药物研发数据库

ACE2016是一款靶向EGFR的同种异体γδ-T细胞疗法，针对表达EGFR的实体瘤。两个月前，Acepodia在美国癌症研究协会公布了其临床前数据。

据药融云数据库显示，迄今为止，Acepodia已获得2.59亿美元的融资，其中包括2021年12月完成的1.09亿美元C轮融资，2021年3月完成的4700万美元B轮融资。

Acepodia以往融资情况

截图来源：药融云投融资数据库

该公司的细胞疗法由前Juno执行副总裁Patrick Yang和加州大学伯克利分校细胞生物学家Sonny Hsiao于2017年从诺贝尔奖获得者Carolyn Bertozzi的实验室中发现。

Acepodia的ACC技术是基于获得2022年诺贝尔化学奖的点击化学，将特异性靶向肿瘤细胞的抗体与不同类型的免疫细胞连接起来。结合单克隆抗体的精准靶向能力和免疫细胞的强大杀伤能力，构建一种强效的细胞疗法。

由于自体细胞来自接受治疗的患者本身，因此自体细胞疗法的准入面临着监管问题。与CAR-T疗法不同，Acepodia开发现成的同种异体γδ-T细胞疗法，可以更广泛地为癌症患者提供治疗。

Juno执行副总裁Patrick Yang

Yang表示：“这与CAR-T疗法完全不同。一些免疫细胞（如NK细胞），它们只是在体内巡逻，没有方向，没有特定目标。如果我们给它配备GPS导航系统，那么它们可以大大改善患者治疗效果。”

Acepodia首席执行官，Sonny Hsiao博士

Acepodia首席执行官Sonny Hsiao博士表示：“此次融资表明，Acepodia目前的投资者对我们的团队、使命以及差异化平台充满信心，我们也非常感谢他们的支持。这些资金将直接推进公司临床和临床前候选药物的研发，并继续验证我们的ACC平台和同种异体γδ-T细胞疗法，以推动创新有效且患者负担得起的现成同种异体细胞疗法的开发。”

关于Acepodia

Acepodia是一家临床阶段的生物技术公司，利用其独特的抗体-细胞结合（ACC）平台技术开发一流的细胞疗法，以解决癌症治疗方面的空白。该公司利用其ACC技术，将靶向肿瘤的抗体与其专有的免疫细胞（如同种异体γδ-T细胞疗法）联系起来，以创造新的抗体细胞效应(ACE)疗法，该疗法增强了对抗原低表达肿瘤的结合强度。

参考资料：

[1] 药融云数据库

[2] Acepodia官方披露

[3] https://www.prnewswire.com/news-releases/Acepodia-secures-100-million-series-d-financing-to-advance-301842681.html

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