近日，德国慕尼黑，领先的生物技术公司 Ethris GmbH 是一家开创性信使 RNA (mRNA) 疗法的领先企业，该公司宣布完成 Laureus Capital 牵头的2630 万美元（约2330万欧元）的B轮融资。B轮融资的收益将推进公司的主要项目 ETH47 - 一种广泛的抗病毒免疫调节剂和 ETH42 - 一种用于原发性纤毛运动障碍 (PCD) 的蛋白质替代疗法进入临床研究，进一步推进 Ethris 专有和差异化的 mRNA 和类脂质纳米颗粒 (LNP) 递送平台并提高其制造能力。在融资的同时，Laureus Capital 的创始人 Christian Wawrzinek 博士将加入 Ethris，担任董事总经理兼首席企业战略官，并支持 Ethris 开展一系列活动，包括企业战略、运营规划和长期增长机会。
Ethris 投融资情况
截图来源：药融云投融资数据库
“筹集 B 轮融资对 Ethris 来说是一个重要的里程碑，并验证了我们专有的 mRNA 和 LNP 递送平台以及我们建立的专家团队的潜力，” Ethris 首席执行官 Carsten Rudolph 博士说。 “从Laureus获得的大量资金使我们能够将我们极具前景的治疗计划加速进入临床，并利用我们的技术平台所代表的巨大机会，最终为全球患者提供改变生活的药物。我欢迎Christian加入我们的执行团队，并期待在我们进入下一个发展阶段时获得他的专业知识。”
Ethris 是 mRNA 疗法的先驱之一，并利用其专有和独特的稳定非免疫原性 mRNA (SNIM®RNA) 和 LNP 递送平台来发现、设计和开发针对各种呼吸道疾病和呼吸道病毒感染的创新疗法医疗需要。该公司在优化吸入给药的 mRNA 疗法方面处于世界领先地位，包括定制雾化技术，允许将 mRNA 直接给药到呼吸系统中。该公司的 ETH47 治疗候选药物包含 III 型干扰素的 mRNA 蓝图，可直接施用于呼吸道，并通过激活人体的先天免疫系统广泛用于治疗呼吸道病毒感染。最近非常有希望的临床前结果表明，在流感和 SARS-CoV-2 的体内挑战模型中，病毒载量降低并提高了存活率，这表明 ETH47 具有显着的抗病毒功效。
Ethris 管线
Ethris 产品基本信息
截图来源：药融云全球药物研发数据库
Ethris 的第二个项目 ETH42 正在开发中，用于治疗原发性纤毛运动障碍 (PCD)，这是一种严重的、限制生命的遗传性肺部疾病，由对呼吸道纤毛运动至关重要的蛋白质缺陷引起，以清除气道。Ethris 的 SNIM®RNA 治疗剂包含产生功能蛋白所需的正确 mRNA 指令，该蛋白有可能恢复气道清除并大大改善粘液纤毛清除和患者的整体健康状况。来自 Ethris 的 PCD 项目的临床前数据表明，纤毛功能成功恢复，无论是在患者衍生的上皮气道液体界面培养物还是在携带导致 PCD 的遗传缺陷的斑马鱼动物模型中。
除了 ETH47 和 ETH42 计划之外，Ethris 还正在进行一项针对肺泡蛋白沉积症 (PAP) 的开发计划，这是一种导致呼吸困难的罕见自身免疫性疾病。
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