近日，据药融云投融资数据库显示，圣地亚哥，Molecular Assemblies, Inc. 宣布完成2580万美元B轮融资，新投资者 Casdin Capital 和所有主要 A 轮投资者Agilent Technologies、iSelect Fund、Codexis、LYFE Capital 和 Argonautic Ventures参与其中。融资所得将用于推进公司专有的酶促 DNA 合成技术向早期商业化方向发展，并在今年晚些时候启动一项关键客户计划。
Molecular Assemblies投融资信息
截图来源：药融云投融资数据库
“从治疗药到农业和生物材料，DNA 合成是许多行业的关键组成部分，酶促 DNA 合成可以克服当前化学 DNA 合成方法的巨大瓶颈，加速创新，”iSelect Fund 管理负责人 Michael Kime 说。 “Molecular Assemblies 是酶促 DNA 合成领域的先驱，我们对该公司的额外投资强调了我们对他们的方法、团队和技术的支持。”
“很高兴看到投资者的持续支持和兴奋，因为我们将强大、差异化和专有的全酶合成技术推进商业化，并能够以具有成本效益的方式生产不断延长的 DNA 链，”Molecular Assemblies总裁兼首席执行官Michael J. Kamdar说。 “我们期待在今年晚些时候启动我们的关键客户计划，并收到了来自不同行业领导者的令人信服的意见和兴趣，即利用我们的 FES 技术产生长、纯、准确的 DNA 的能力如何可以加速许多应用，例如 CRISPR，下一个代测序，以及用于众多合成生物学应用的基因组装。”
Molecular Assemblies 的科学家开发了一种完全酶促合成™（或 FES™）技术，可按需生产高纯度的序列特异性 DNA。这种两步专有工艺使用水性无毒试剂，需要最少的合成后处理，并且可以扩展到更长的 DNA 序列。FES 技术是由 Molecular Assemblies 专门设计的，旨在克服目前已有数十年历史的化学 DNA 合成工艺（称为亚磷酰胺法）的重大限制。Molecular Assemblies 的 FES 技术拥有更长、更纯的合成 DNA 片段，旨在简化合成生物学应用，并满足客户对更快周转时间和降低错误率的重大需求。
“作为 Molecular Assemblies 的重要长期投资者，我们继续对该公司在酶促 DNA 合成方面的彻底方法印象深刻；它有可能在市场上产生重大影响，”安捷伦科技高级副总裁兼首席技术官Darlene Solomon 博士说。“从坚实的投资者群体到才华横溢且经验丰富的团队，再到与 Codexis 的有意义的合作，我相信 Molecular Assemblies 拥有成功的所有要素。”
由于当前化学方法的限制，基因通常使用长度在 50 到 100 个碱基之间的合成 DNA 片段进行组装。Molecular Assemblies 开发的完全酶促合成技术采用了一种独立于模板的 DNA 聚合酶，称为末端脱氧核苷酸转移酶 (TdT)，它能够在水溶液中合成更长的 DNA 序列且错误更少。然而，自然发生的 TdT 对商业用途有一些限制。为了加速该领域的创新，Molecular Assemblies 和 Codexis 于 2020 年合作设计酶，为 DNA 的完全酶促合成提供差异化且具有成本效益的解决方案。
Codexis 总裁兼首席执行官 John Nicols 总结道：“刚刚完成 Codexis 历史上最密集的酶工程活动之一，由此产生的高度进化的 TdT 聚合酶版本，其超过 25% 的氨基酸序列被修饰，提供在高温下无与伦比的耦合效率和速度。我们相信这将显着区分 Molecular Assemblies 的全酶促合成技术与其他新兴参与者和当前行业标准的亚磷酰胺方法。我期待 Molecular Assemblies 独家部署这种专有酶来解锁巨大的商业酶促DNA合成的潜力。”
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