Maze Therapeutics开发基因遗传疾病新药，完成1.9亿美元融资！

近日，加利福尼亚州南旧金山，将遗传洞察力转化为新型精准药物的公司 Maze Therapeutics 宣布完成1.9 亿美元融资，由 Matrix Capital Management 牵头，General Catalyst、a16z Bio+Health、Woodline Partners 参投、Casdin Capital、City Hill Ventures、Foresite Capital、Driehaus Capital Management、Moore Strategic Ventures、Terra Magnum Capital Partners、NS Investments 等。Maze Therapeutics 于 2019 年推出，融资由 Third Rock Ventures 和 ARCH Venture Partners 牵头，GV、Foresite Capital、Casdin Capital、Alexandria Venture Investments 和其他未披露的投资者参与，此后产生了9个项目和两家合资企业。在融资的同时，Maze Compass 还宣布 Matrix Capital Management 的 Andy Tran 已加入公司董事会。

Maze Therapeutics 总裁兼首席执行官 Jason Coloma 博士说：“在过去的一年里，Maze Therapeutics 产生了跨越多个疾病领域和模式的数据。“我相信 Maze Therapeutics出现在正确的时刻，有合适的人来执行一项雄心勃勃的重要任务，我为我们的团队迄今为止在管线中取得的进展感到自豪。随着我们过渡到一家临床阶段的公司，我们相信这笔融资提供了重要的资源来推进我们的管线并发现新的遗传关联，从而为患有遗传疾病的患者开发精准药物。”

“我们认为 Maze Therapeutics 的独特方法将深层人类遗传学与可以提供端到端计算化学信息药物发现的平台融合在一起，有可能在长期以来服务不足且缺乏有意义的复杂疾病领域产生持续的精准治疗选择，”Matrix Capital Management 的投资者和 Maze Therapeutics 董事 Andy Tran 说。 “我们对这个世界级的药物猎手和计算生物学家团队从想法到编程的快速进展印象深刻，并期待在下一波增长浪潮中支持公司。”

经药融云数据查询，Maze Therapeutics 有3款药物正在进行临床前研究，分别是在泌尿生殖系统、神经系统、内分泌与代谢治疗领域。最受关注的当属 APOL1 inhibitor，该药是 Maze Therapeutics 用于治疗庞贝病的 APOL1 项目慢性肾病的治疗及其用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的 ATXN2 计划。

融资所得将用于支持推进 Maze Therapeutics 公司针对罕见和常见基因定义疾病的9个精准药物计划，包括其3个最先进的项目，用于治疗庞贝病的 MZE001。公司预计 MZE001 将在 2022 年上半年进入临床。所得款项还将用于进一步扩展 Maze Compass，该公司旨在利用遗传学、基因组学方面的科学进步而专门构建的端到端平台和数据科学，通过专注于变异功能化来加快药物发现，为遗传性疾病患者开发新的小分子和生物疗法。

Third Rock Ventures 董事会主席兼合伙人 Charles Homcy 医学博士评论说：“ Maze Therapeutics 的基本愿景专注于应用从不断发展的遗传洞察力及其在疾病中所起的作用中学到的知识，并将这些知识转化为新药其他方法的不足之处。凭借其 Compass 平台、卓越的团队和最新的融资，我相信 Maze Therapeutics 已做好充分准备，可以实现其愿景的潜力以及我们可能能够为许多患者带来的真正影响。”