2024年第34周08.19-08.25全球医药大健康行业投融资数据
根据摩熵医药数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间全球医药大健康行业共发生投融资事件45起,其中创新药类融资共8起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为36%,为16起。国内医药大健康行业共发生投融资事件10起,其中同源康医药融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,抗肿瘤药物研发为热点。
摩熵医药(原药融云)
2024年第34周08.19-08.25国内医药大健康行业政策法规汇总
根据摩熵医药数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间国内医药大健康行业政策聚焦预防出生缺陷宣传及HIV-1药物研发指导,国家卫健委发布预防出生缺陷日活动通知,强调三级预防策略;CDE公开征求HIV-1药物临床病毒学研究指导原则意见。同时,全球医药大健康投融资活跃,国内创新药抗肿瘤药物研发受关注。
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2024年第33周08.12-08.18全球医药大健康行业投融资数据
根据摩熵医药数据统计,2024.08.12-2024.08.18期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件39起,其中创新药类融资共10起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为38%,为15起。国内医药大健康行业共发生投融资事件11起,其中其他、医疗/医药技术、医疗器械耗材融资事件分别发生1起、2起、6起;本周无融资金额在1亿元人民币以上企业。
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2024年第33周08.12-08.18国内医药大健康行业政策法规汇总
根据摩熵医药数据统计,2024.08.12-2024.08.18期间国内医药大健康行业政策包括:国家药监局发布水凝胶敷料注册审查指导原则;中国医药包装协会公示四个剂型类标准;中检院公告新版GB 9706系列标准检验资质认定情况;国家药监局发布《化妆品标准化技术委员会章程》,旨在提升化妆品质量安全,规范标委会工作。
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2024年第32周08.05-08.11全球医药大健康行业投融资数据
根据摩熵医药数据统计,2024.08.05-2024.08.11期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件41起,其中创新药类融资共7起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为33%,为25起。本周占比为41%,为17起。国内医药大健康行业共发生投融资事件14起,其中医疗/医药技术、医疗器械耗材融资事件分别发生3起、8起。本周国内创新药大类,干细胞技术研究为热点。
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2024年第32周08.05-08.11国内医药大健康行业政策法规汇总
根据摩熵医药数据统计,2024.08.05-2024.08.11期间国内医药大健康行业发布了多项重要政策法规。8月6日,国家药监局就《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》公开征求意见,强化出口药品生产监管。8月7日,国家药监局公告注销了两个医疗器械注册证书。同日,国家医保局发布了2024年医保药品目录调整通过初步形式审查的药品信息。8月8日,CDE就《治疗子宫内膜癌新药临床研发技术指导原则(征求意见稿)》公开征求意见,旨在解决新药研发中的问题。
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2024年第31周07.29-08.04全球医药大健康行业投融资数据
根据摩熵医药数据统计,2024.07.29-2024.08.04期间全球医药大健康行业共发生投融资事件76起,其中创新药类融资共21起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为33%,为25起。国内医药大健康行业共发生投融资事件16起;其中麦济生物、博瑞迪生物、未来穿戴、衍微科技、智康弘义、蓝帆健康科技、洛启生物、翰尔西、瑞派医疗融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,抗肿瘤药物研发为热点。
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2024年第31周07.29-08.04国内医药大健康行业政策法规汇总
根据摩熵医药数据统计,2024.07.29-2024.08.04期间国内医药大健康行业政策聚焦优化创新药临床试验审批,国家药监局发布方案,目标30个工作日内完成审评审批,提升效率和风险识别能力。同时,CDE就血液制品生产场地变更质量可比性研究发布征求意见稿,以加强上市后药品变更管理。
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2024年第30周07.22-07.28全球医药大健康行业投融资数据
根据摩熵医药数据统计,2024.07.22-2024.07.28期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件63起,其中创新药类融资共17起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为29%,为18起。国内医药大健康行业共发生投融资事件17起,其中医疗/医药技术、医疗器械耗材、医药制造/服务融资事件分别发生3起、8起、1起;其中光脉医疗、康富德药业、深圳绿叶制药、未磁科技融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,抗肿瘤药物研发为热点。
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2024年第30周07.22-07.28国内医药大健康行业政策法规汇总
根据摩熵医药数据统计,2024.07.22-2024.07.28期间国家药监局CDE发布多份征求意见稿,包括化药口服固体制剂中间产品存放时限研究指导原则,旨在提高生产风险控制,明确存放时限技术要求;同时发布已上市化药药品补充申请药学自评估报告征求意见稿,以优化补充申请审评流程,提升申报资料质量。
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