2024年第41周10.07-10.13全球医药大健康行业投融资数据

1.4.1 总体投融资概况

根据摩熵医药数据统计，2024.10.07-2024.10.13期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件65起，较上次数量减少了4起，其中创新药类融资共14起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为37%，为24起。国内医药大健康行业共发生投融资事件19起，较上周数量增加了6起，其中医疗/医药技术、医疗服务、医疗器械耗材、医药制造/服务融资事件分别发生3起、1起、10起、2起；其中康方生物、深势科技、太美医疗、桐树基因融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。

1.4.2 本周国内医药大健康行业投融资速览

备注：更多信息如公司简介、历史融资信息、所在地区、最新融资时间等，可通过药融云投融资数据库获取并下载EXCEL表格。

1.4.3 本周大额投融资事件详细说明

（1）北京深势科技有限公司

近日，深势科技再获数亿元人民币融资，投资方为北京市人工智能产业投资基金和中关村科学城公司。此笔资金将主要用于继续吸引行业内顶尖人才，深化从算法原始创新到工业软件及行业解决方案的全栈能力，并加强相关技术在生物医药、新能源、化工、半导体等场景的产业化落地及商业化推广。

深势科技是“AI for Science”科学研究范式的引领者和践行者，致力于运用人工智能和分子模拟算法，结合先进计算手段求解重要科学问题，为人类文明最基础的生物医药、能源、材料和信息科学与工程研究打造新一代微尺度工业设计和仿真平台。我们开创性地提出了「多尺度建模+机器学习+高性能计算」的革命性科学研究新范式，并推出了Bohrium®微尺度科学计算云平台、Hermite®药物计算设计平台等微尺度工业设计基础设施，颠覆了现有研发模式，打造“计算引导实验、实验优化设计”的全新范式，为药物、材料领域带来极具突破性的计算模拟及设计工具。

（2）浙江太美医疗科技股份有限公司

2024年10月8日，国内领先的医疗数字化解决方案提供商太美医疗科技，正式在港交所挂牌上市，发售募资净额2.595亿港元。太美医疗科技，是国内最早一批开始从事医疗数字化转型服务的企业。

太美医疗科技作为生命科学产业数字化运营平台，业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销和市场准入等领域。太美医疗科技自主研发完整的专业软件产品线，包括eCooperate(CTMS)、eCollect(EDC)、eArchive(eTMF)、eBalance(IWRS)、eVisit(ePRO)、eImage医学影像阅片系统、eSafety药物警戒系统、eSite机构管理系统、eTrial一期病房系统、eCollege培训管理系统、CRM客户关系管理系统等，并创新性打造以协作为核心理念的TrialOS平台，链接医院、制药企业、服务商、监管机构、患者等行业参与者，结合人工智能、大数据、移动互联网等先进技术，形成数据的顺畅流转，流程的密切合作，并统一行业标准，实现多方价值升级与共赢。凭借专业软件套件、协作平台和专业服务能力，全程数据驱动，太美医疗科技联合合作伙伴，提供企业和机构临床研究信息化、药物警戒、独立影像评估、SMO协作网络等领域的技术型创新解决方案。

（3）常州桐树生物科技有限公司

2024年10月8日，桐树基因获D轮融资，由梁溪科创产业投资基金领投，江苏建道创业投资有限公司跟投，总额过亿元人民币。用于加强研发、扩大生产等。

上海桐树生物科技有限公司（常州桐树生物科技有限公司）是一家专注于肿瘤精准医疗领域的高新技术企业。总部位于上海宝山科技创新园，已分别在常州和广州设立符合GMP标准的生产中心和国际标准的医学临检中心。桐树基因与世界顶尖的高通量测序生物公司——赛默飞世尔（ThermoFisher）达成战略合作关系，强强联手。目前已形成基于高通量基因测序技术与生物信息分析的ctDNA精准检测体系，500多项分子病理检测项目，实现了对肿瘤无创、准确、动态的基因分析，为临床提供精准用药、疗效监测、术后复发监测、风险预测和早期检测等咨询服务。桐树基因的产品线全面满足临床及科研的不同需求，检测服务网络现已覆盖全国五大区域500多家核心医院。桐树基因在肿瘤创新技术领域屡获殊荣，相继荣获“NGS建库大赛一等奖” 、“2018宝山区最佳成长企业”、“基因产学研资联盟副理事长单位”，公司创始人分别荣获“常州市龙城英才”、“常州市双创人才”、“2016年世界肺癌协会发展中国家科学奖”。各项研究成果已被SCI高影响因子期刊收录，获国际权威杂志的广泛认可。

（4）中山康方生物医药有限公司

2024年10月11日，康方生物完成新一轮19.42亿港元股票配售融资，用于核心产品临床开发等。此次由国际长线基金和医疗基金认购，是康方生物上市四年来的第四次融资。

康方生物（港交所股票代码：9926.HK）成立于2012年，是一家集研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药于一体的生物制药公司，2020年4月24日正式在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。自成立以来，公司打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术平台、mRNA技术平台及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司目前拥有50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，其中19个新药进入临床研究，3个新药实现商业化销售（含1个对外授权）。2021年8月，安尼可®（PD-1单抗，派安普利单抗注射液）获批上市。2022年6月，公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）获批上市。2022年12月，公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），以总交易额高达50亿美金（5亿美金首付款），外加销售净额两位数提成的合作方案，授予美国Summit Therapeutics公司在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权，创下中国单个创新药物对外权益许可最高交易金额纪录。此前，依沃西在肺癌领域的3项适应症已分别获得CDE授予的突破性治疗药物认定。2023年8月，依沃西首个新药上市许可申请（NDA）获得受理，并获优先审评资格。

同期事件：

1. 2024年第41周10.07-10.13国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2024年第41周10.07-10.13国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2024年第41周10.07-10.13国内医药大健康行业政策法规汇总

4. 2024年第41周10.07-10.13全球创新药研发概览

以上内容均来自｛摩熵咨询医药行业观察周报（2024.10.07-2024.10.13)｝，如需查看或下载完整版报告，可点击！

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