1.4.1 总体投融资概况

根据药融云数据统计，2024.09.23-2024.10.06期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件69起，较上次数量增加了12起，其中创新药类融资共21起，医疗器械耗材投资热度也较高，本期占比为28%，为19起。国内医药大健康行业共发生投融资事件13起，其中医疗/医药技术、医疗服务、医疗器械耗材融资事件分别发生2起、1起、7起；其中南大药业、惠永药物、因时机器人、瑞莱谱融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，制剂及抗体药物研发为热点。

1.4.2 本周国内医药大健康行业投融资速览

备注：更多信息如公司简介、历史融资信息、所在地区、最新融资时间等，可通过药融云投融资数据库获取并下载EXCEL表格。

1.4.3 本周大额投融资事件详细说明

（1）瑞莱谱（杭州）医疗科技有限公司

2024年9月25日，瑞莱谱（杭州）医疗科技有限公司完成亿元级B轮融资。本轮融资由广州产投、合创资本、辰德资本等联合投资，资金将用于研发投入、市场拓展等方向。2024年8月，瑞莱谱医疗荣获多项元素质控品（湘械注准20242400739）和血液元素质控品（湘械注准20242400740）两项二类注册证，是本年度瑞莱谱继碘元素试剂盒（浙械注准20242401363）和液相色谱串联质谱检测系统INSPEC 9000（浙械注准20242221230）上市后，面向临床领域推出的全新质谱产品，也是瑞莱谱深耕临床质谱领域，助力临床检测的潜心力作。

瑞莱谱（杭州）医疗科技有限公司（简称“瑞莱谱医疗”）坐落于浙江省杭州市滨江区，成立于2019年，是一家致力于原研临床质谱设备和配套试剂盒的研发、生产和销售的IVD企业。公司汇集一批质谱仪器研发、产业化、临床注册、产品运营、市场营销等多领域资深人员，以及经验丰富的临床及应用专家团队，旨在为临床医学客户提供质谱仪器、自动化配套设备、体外诊断试剂盒、应用方法学及服务的一站式整体解决方案。目前，公司拥有国内最全的临床质谱产品管线，专利/软著逾50项。作为临床质谱领域的平台型公司，瑞莱谱拥有十分齐全的质谱产品管线，包括电感耦合等离子体-质谱仪（ICP-MS）、气相色谱-质谱仪（GC-MS）、液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）三大类质谱平台及配套自动化前处理设备和检测试剂盒。

（2）上海惠永药物研究有限公司

2024年9月29日，上海生物医药基金投资企业惠永药研宣布完成B轮超亿元融资，本轮融资由多个家族办公室共同投资。本轮融资将进一步加强公司在药物制剂领域的研发和产业化能力，可以在制剂领域让中国掌握自己的核心技术，让更多科研成果变成可以产业化的药品。

惠永药物是上海医药集团旗下的高端制剂研发平台，作为上海医药旗下混合所有制试点，致力于先进制剂的研究开发。

（3）南京南大药业有限责任公司

2024年9月30日，江苏艾迪药业股份有限公司发布公告称，公司已完成对南京南大药业有限责任公司31.161%股权的收购，交易总金额为人民币14,957.28万元。此次收购南大药业股权，是艾迪药业为进一步扩大业务范围和市场影响力，以及优化公司资产结构所采取的战略举措。

南京南大药业有限责任公司于1998年7月在原南京大学生化厂、制药厂的基础上由南京大学创办。

2012年元月，公司经江苏南大苏富特科技股份有限公司、南京中北（集 团）股份有限公司、南京大学资产经营有限公司、南京南大高科工业技术有限公司等共同出资重组后，正向一个新的阶段迈进。

公司主要产品：2个国家一类新药、1个国家四类新药、1个国家五类新药。促肝细胞生长素、肤疡散、尿激酶等多次获奖并被认定为国家、省、市级新产品。公司被评为江苏省“重合同守信用企业”，被省、市政府列为"南京市重点企业"之一。公司充分利用南京大学的人才、设备及与国外有关技术专家的合作优势，依托苏富特科技集团的高科技优势和经验，坚持以现代化生物高科技为先导，以生产、质量为核心，不断开拓市场，研制开发新药和高科技产品。

（4）北京因时机器人科技有限公司

2024年9月30日，因时机器人于9月27日完成超亿元B2轮融资。本轮融资由达晨财智领投，深创投、中金资本旗下基金、钧山、天投科创投资公司、芯联资本和科沃斯跟投，久谦资本担任本轮独家财务顾问。因时机器人成立于2016年，行业领先的机器人核心零部件研发制造商，核心产品微型伺服电缸和机器人末端执行器广泛应用于医美器械、生物医疗设备、3C自动化设备、半导体设备等领域。

因时机器人成立于2016年，行业领先的机器人核心零部件研发制造商，特别是在微小型一体化精密伺服控制方面具有独特优势，核心产品微型伺服电缸和机器人末端执行器广泛应用于医美器械、生物医疗设备、3C自动化设备、半导体设备等领域。

1.4.4 本周全球医药企业BD交易/战略合作事件盘点

（1）Ventyx Biosciences获赛诺菲2700万美元战略投资

9月24日，Ventyx Biosciences宣布，赛诺菲已同意对该公司进行2700万美元的战略投资。作为这项股权投资的一部分，Ventyx同意授予赛诺菲在VTX3232特定项目开发权益上的优先谈判权。VTX3232是一种口服、选择性、可进入中枢神经系统（CNS）的NLRP3抑制剂，具有治疗多种神经炎症和神经退行性疾病的潜在疗效，包括帕金森病、心脏代谢疾病、阿尔茨海默病和多发性硬化等。目前，VTX3232的开发项目包括针对早期帕金森病患者的2a期试验，以及针对肥胖且具有额外心脏代谢风险因素受试者的2期试验。两项试验的数据预计将在2025年公布。

（2）赛诺菲获天镜生物CD73抗体权益

近日，天境生物宣布，已与赛诺菲（Sanofi）就天境生物自主研发的创新CD73抗体尤莱利单抗（uliledlimab）在大中华区的开发、生产和商业化达成战略合作。赛诺菲将向天境生物支付约3200万欧元（约合2.5亿人民币）的首付款和近期里程碑付款，以及特定的注册和销售里程碑款项；潜在总对价最高不超过2.13亿欧元（约合17亿人民币）。同时，赛诺菲将获得在中国大陆、香港、澳门和台湾地区开发、生产和商业化尤莱利单抗的独家许可权。

（3）君拓生物与吉盛澳玛生物达成合作，引进小核酸鼻用喷雾药

9月26日，君实生物发布公告称，其控股子公司君拓生物与吉盛澳玛生物签署了《IAMA-001鼻喷剂型项目许可及合作协议》。吉盛澳玛授予君拓生物在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研发、改进、制造、生产、使用、申报、注册、商业化和以其他任何方式利用IAMA-001小核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物的独占许可权利，并与君拓生物在大中华区外合作开发IAMA-001鼻喷剂型项目。许可及合作协议签署后，君拓生物将向吉盛澳玛支付4,000万元人民币首付款，以及将根据许可产品研发进展向吉盛澳玛支付不超过2.4亿元人民币的大中华区研发里程碑，并在许可产品首个适应症获得美国及欧盟药品监管部门上市批准后向吉盛澳玛支付不超过1.5亿美元的大中华区外研发里程碑。君拓生物将根据许可产品在大中华区的销售情况向吉盛澳玛支付不超过2.5亿元人民币的销售里程碑，以及许可产品在大中华区年度净销售额个位数百分比的销售提成。

同期事件：

1. 2024年第38-39周09.23-10.06国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2024年第38-39周09.23-10.06国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2024年第38-39周09.23-10.06国内医药大健康行业政策法规汇总

4. 2024年第38-39周09.23-10.06全球创新药研发概览

以上内容均来自｛药融云医药行业观察周报（2024.09.23-2024.10.06)｝，如需查看或下载完整版报告，可点击！

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