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强生新冠疫苗提前人体试验 基于NGS的新冠检测获紧急使用授权
强生公司（Johnson & Johnson）今天宣布，通过旗下杨森公司（Janssen），它将加速启动其在研新冠重组疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人体临床试验。原定于9月开始的临床试验现在预计在7月下半月开始。医药136404年前 -
能看罕见病的医生比罕见病还要罕见 诊疗资源如何有效形成闭环
由于罕见病患病人群的基数少，许多基层医生缺乏诊断经验，以至出现很多基层临床医生对罕见病认识不足，而由此导致的结果是大部分罕见病患者不得不辗转多次才能确诊，而此时可能已经过了黄金救治期。 -
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研究人员揭示肿瘤代谢物如何阻碍DNA修复
早在19世纪末，基因组不稳定会导致癌症染色体数目异常已被广泛研究，随后，肿瘤细胞倾向于使用与正常细胞不同的葡萄糖和能量代谢途径的发现，使得代谢改变才被关注。 -
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专家呼吁在寻求安全有效的COVID-19治疗中适当应用临床药理学原理
针对COVID-19的多项试验正在进行中或正在被考虑作为COVID-19的新疗法。专家警告，为了最大可能地成功确定潜在的治疗方法，必须遵守合理的临床药理学准则，这一点很重要。医药132804年前 -
调整研发战略 灵北或将裁员160人！
6月9日，灵北（Lundbeck）发布“重新聚焦并振兴研发”计划公告称，计划对其研究与开发（R＆D）组织进行变更及优化，以增强公司在神经科学领域中加强和推进各个阶段产品线的能力，并可能导致裁员约130-160人，岗位集中在其研发中心。医药222604年前 -
Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败
美国东部时间6月9日，默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的疗效，结果显示，与标准化疗相比，Keytruda联合化疗未达到总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点。医药225904年前 -
因包装缺陷 辉瑞在多国召回更年期药物Duavee
在COVID-19流行的大背景影响下，消费者对药品的质量更为关心了，甚至存在疑虑。美国专家表示这些疑虑并不是毫无根据，而辉瑞最近频繁召回更年期药物Duavee的风波再次动摇了消费者对药物质量的信心。医药192104年前 -
历经10年 升级3代 “ALK抑制剂家族”还会带来怎样的惊喜？
ALK抑制剂自首个药物克唑替尼上市至今，已发展10年，且升级三代；那么，这三代ALK-TKIs在这10年为人类的治疗提供了怎样的支撑？未来发展会是如何？国内外仿制创新势头如何？请看本文。医药286804年前
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