研发投入1409万 海思科复方维生素注射液(13)拟纳入优先审评
26日,海思科医药集团股份有限公司发布公告,称公司于2018 年12月25日获悉,公司全资子公司辽宁海思科制药有限公司的复方维生素注射液(13)进入国家食品药品监督管理总局药品审评中心的《拟优先审评品种公示》名单。复方维生素注射液(13)原研厂家为Sandoz Canada Inc,目前在国内尚无进口和生产。截至目前,其在复方维生素注射液(13)研发项目上已投入研发费用共计 1409 万元人民币。
新浪医药新闻
什么药会被列入辅助用药?
据知情人士透露,就在12月24日,六大医药行业协会在北京召开辅助用药临床应用管理政策企业座谈会。国家卫健委药政处有关负责人出席了会议,听取了药企人士、医务人员的意见和建议,并发表了讲话。
半夏
湖南省两市飞检药店 全军覆没
近日,湖南省株洲市药监局将16家药店飞行检查情况进行了公示,4家药店涉嫌违法违规行为被移交相关部门,12家药店被责令限期整改,无一幸免。
药店经理人
大批药涨价了!感冒药翻倍涨
就在12月24日,据中国新闻网报道,今年以来,已有多款知名的OTC中成药上调了价格,如三九胃泰、黄连上清片、强力枇杷露等产品都有提价现象。其中,多种感冒药零售价翻倍涨!
药店经理人
治疗BRCA1/2突变的PARP抑制剂研发角逐濒临白热化
近来,由于PARP抑制剂在乳腺癌、卵巢癌治疗上的突出表现,针对BRCA1/2突变的PARP抑制剂研发及市场角逐激烈程度迅速攀升,引起了众多药物开发人员的兴趣。当下,有必要对PARP抑制剂迅速变"火"的来龙去脉做一个探讨,在把握市场的时候或许还可给我们一些启发。
云天
恒瑞、华海、人福等相继“杀入”美国:77个产品获批
据E药经理人统计,截至2018年12月24日,以人福、华海、东阳光药、恒瑞、南通联亚等为代表的中国制药企业,共计在美国取得77个ANDA批文,共涉及到19家企业。注意,这77个文号均为正式ANDA申请,还不包括暂时性批准。
老默
灵北精神分裂症新药Rexulti入欧洲市场
丹麦药企灵北(H.Lundbeck)近日宣布,将于2019年1月1日在瑞士推出Rexulti(brexiprazole),用于治疗精神分裂症成人患者。该公司将在2019-2020年期间陆续在其他欧洲国家推出该药。
匿名
欧盟授予默克M7824治疗胆管癌的孤儿药资格
德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予M7824治疗胆管癌(BTC)的孤儿药资格。就在2周前,美国食品和药物管理局(FDA)也已授予M7824治疗BTC的孤儿药资格。
生物谷
中国医药产业洗牌时代即将来临
即将过去的2018年是大潮退去的一年,谁在裸泳已经开始显现。即将到来的2019则将是估值修正的重要一年,一批生物医药创业公司甚至将就此消失。2019,中国医药产业凛冬将至,抱团求生或许将成为主旋律。本文将从募、投、管、退四个环节,为你剖析过去一年,中国医药产业投融资市场究竟呈现出了哪些面相?以及接下来,又将会有什么事情即将发生?
刘子晨