RNA疗法,或将终结“乙肝”市场
2024医美与器械创新前沿华西论坛,与您共探药企转型之道,解锁消费医疗市场新机遇。 10月12日,成都等您来。 从“部分治愈”到“临床治愈”。
同写意
一针实现慢乙肝功能性治愈?基因编辑疗法CRMA-1001打一针即可强效持久沉默HBV
致力于单剂量表观遗传编辑疗法开发的基因组医学公司 Chroma Medicine 近日宣布,公司 在 9 月 11 日至 15 日于芝加哥举行的 2024 年国际 HBV 会议上发表了经优化的HBV 靶向表观遗传编辑器 CRMA-1001 的有效性临床前数据。 这些数据以及早一代 HBV 靶向表观遗传编辑器的数据凸显了 CRMA-1001 提高 HBV 患者功能性治愈率的潜力。 Chroma Medicine 的表观遗传编辑器利用内源性细胞机制调控基因表达,能高效、特异、持久地抑制 HBV 表达,具有功能性治愈的潜力,同时不会带来与传统基因编辑方法相关的意外染色体效应。
肝脏时间
专家说 | 中国乙肝疫苗迭代史就是一部技术进步史
从最初的无苗可用,到乙肝疫苗技术迭代升级,在原山东省疾病预防控制中心副主任、医学博士康殿民教授看来:“中国乙肝疫苗迭代史就是一部技术进步史”。 康殿民教授指出,回顾中国乙肝疫苗发展史,其迭代史就是一部技术进步史。 1986年,血源性乙肝疫苗开始试点接种,实现了国产乙肝疫苗从无到有 ,满足了接种的需求。
艾美疫苗
终于!Benitec Bio还是彻底放弃了siRNA疗法乙肝新药研发
据澳大利亚基因疗法开发公司 Benitec Biopharma 官方网站信息,他们终于把一款 RNAi 疗法在研乙肝新药 BB-103 给剔除研发管线了,该药此前数年一直处在临床前研究阶段,并一直在寻找合适的合作伙伴共同开发,看来等了那么多年还是没等来真命天子,但是不影响别人家的股价这几年蹭蹭蹭往上涨啊。 BB-103 采用AAV8(腺相关病毒8)为载体,该载体使用三个野生型pol III启动子来驱动三个短发夹 RNA(shRNA)的表达,每个嵌入在miRNA主链内,以同时靶向HBV RNA 上的核心,S抗原和X蛋白区域中的三个保守序列。 单剂量 BB-103 联合每日恩替卡韦 可使血清 HBV DNA 水平降至远低于 3.72 logs 的 LLOQ。
肝脏时间
中国肝炎防治基金会理事长王宇一行莅临广生堂药业调研
中国肝炎防治基金会也对公司的创新药战略布局表示高度认可。 双方共同探讨了在乙肝抗病毒治疗、乙肝临床治愈、保肝护肝等重点领域的合作。 双方表示,未来将加强沟通与合作,为进一步推动乙肝临床治愈做出贡献,助力国家早日实现“消除乙肝危害”的健康目标。
广生堂订阅号
祸不单行,被困在时间旋涡里的明星药企——Biogen亟需破局
CEO位置在空缺一年后,Biogen迎来了第二位总裁James L. Vincent。 1985 年 James L. Vincent 接任公司CEO之后,对公司进行转型和改革,开始回购早期出售的专利技术。 此后公司对外授权的产品也开始陆续获批上市,包括乙肝疫苗、乙肝诊断试剂、α干扰素和γ干扰素,1991 年四款产品总销售额达 6 亿美元,公司营收超过 6000 万美元,实现扭亏为盈。
CPHI制药在线
国产First in class横空出世
受该消息影响, 广生堂当日收涨20%,不过随后在第二交易日迅速回落,并未延续“类香雪制药”的走势。 尽管广生堂未能给部分投资者带来短期持续的赚钱效应,但 GST-HG141这类创新机制的药物潜力以及乙肝药物市场,仍然值得深度探讨与分析的价值。 无论是国内还是全球范围内, 治愈 乙肝的需求存在巨大缺口。
瞪羚社
【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2024年7月,独家整理)
为帮助大家更准确及时地获取全球乙肝新药最前沿信息,肝霖君结合7月Hepatitis B Foundation网站乙肝新药表单更新,查询各大药企官网更新的产品管线信息和相关网络资料中的乙肝新药报道做了系统整理,并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。 本期表单更新有:新增处于临床II期的TLR8激动剂TQA3810、处于临床Ib期的TLR9激动剂cavrotolimod,以及处于临床前研究阶段的治疗性疫苗SN2001;反义寡核苷酸AHB-137进入II期临床。 新药联合治疗的探索明显加速,包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合。
药时代