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"小细胞肺癌"相关的结果
  • 治疗小细胞肺癌，默沙东/第一三共B7-H3靶向ADC 2期临床中期分析结果积极

    治疗小细胞肺癌，默沙东/第一三共B7-H3靶向ADC 2期临床中期分析结果积极
    ●12mg/kg被确定为II期研究IDeate-Lung01扩展部分以及近期启动的III期研究IDeate-Lung02的最优剂量。 该研究数据将在由国际肺癌研究协会主办的2024世界肺癌大会 (#WCLC24) 中以口头报告形式公布。 Ifinatamab deruxtecan是一款采用独有技术设计的潜在首款靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC)，由第一三共发现，并由第一三共和默沙东合作开发。
    医麦客News
    第一三共 小细胞肺癌 B7-H3
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    2个月前
  • 2024年股价最亮眼BioTech：降本增效、BIC、全球化

    2024年股价最亮眼BioTech：降本增效、BIC、全球化
    9月9日，泽璟制药披露ZG006在晚期小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的I/II期临床研究。 在接受ZG006 10 mg及更高剂量的9例SCLC受试者中（10 mg组4例、30 mg组2例、60 mg组3例），有6例PR，其中10 mg组3例、30 mg组1例、60 mg组2例，ORR为66.7%。 与其他在研发DLL3多抗相比，ZG006疗效优势明显。
    bioSeedin柏思荟
    DLL3 小细胞肺癌 Biotech
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    2个月前
  • 疾病控制率达89%，泽璟制药公布三抗新药肺癌研究初步结果

    疾病控制率达89%，泽璟制药公布三抗新药肺癌研究初步结果
    9月8日，泽璟制药宣布，该公司 三特异性抗体注射用ZG006（CD3 × DLL3 × DLL3）， 在治疗晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的1/2期临床研究中表现出良好的耐受性、安全性及优异的抗肿瘤疗效， 特别是晚期小细胞肺癌患者接受ZG006 10 mg及以上剂量治疗后的疗效显著 ，客观缓解率（ORR）达到66.7%， 疾病控制率（DCR）达到88.9% 。 注射用ZG006是泽璟制药及子公司Gensun Biopharma开发的针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体（CD3×DLL3×DLL3），已经同时获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可，已被美国FDA授予孤儿药资格。 ZG006衔接肿瘤细胞和T细胞，将T细胞拉近肿瘤细胞，从而利用T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。
    医药观澜
    CD3 DLL3 小细胞肺癌
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    2个月前
  • 多面开花的DLL3，小细胞肺癌的下一个爆点

    多面开花的DLL3，小细胞肺癌的下一个爆点
    DLL3/CD3双抗 Tarlatamab 的上市，堪称为DLL3靶点的一大转折点。 在此之前，DLL3领域一直处于危险之中，例如艾伯维的ADC药物 Rova-T 药物就曾遭遇了重大失败，未达到PFS和OS终点，导致该药物的开发被终止。 去年11月，传奇生物与诺华就靶向DLL3的CAR-T疗法 LB2102 等达成合作，前者获得了1亿美元的预付款，并有资格获得高达10.1亿美元的后续里程碑付款；今年4月，中国生物制药与勃林格殷格翰达成战略合作，共同开发多种肿瘤产品，包括一款DLL3/CD3双抗。
    智慧芽新药情报库
    DLL3 艾伯维 小细胞肺癌
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    2个月前
  • Ifinatamab Deruxtecan在广泛期小细胞肺癌患者中开展的II期临床研究IL-01持续展现显著的客观缓解率

    Ifinatamab Deruxtecan在广泛期小细胞肺癌患者中开展的II期临床研究IL-01持续展现显著的客观缓解率
    ●　第一三共和默沙东合作开发的ifinatamab deruxtecan，在12mg/kg剂量组的经治患者中，取得了54.8%的客观缓解率。 ●　12mg/kg被确定为II期研究IDeate-Lung01扩展部分以及近期启动的III期研究IDeate-Lung02的最优剂量。 Ifinatamab deruxtecan是一款采用独有技术设计的潜在首款靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC)，由第一三共发现，并由第一三共和默沙东合作开发。
    第一三共中国
    第一三共 小细胞肺癌 IL
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    2个月前
  • 临床进展 I 泽璟制药发布注射用ZG006临床数据及进展

    临床进展 I 泽璟制药发布注射用ZG006临床数据及进展
    初步数据显示，注射用ZG006在I期剂量递增及扩展研究中，呈现出良好的耐受性、安全性及优异的抗肿瘤疗效。 特别是晚期小细胞肺癌患者接受ZG006 10 mg及以上剂量治疗后的疗效显著，基于截至2024年8月8日的数据结果显示客观缓解率（ORR）达到66.7%，疾病控制率（DCR）达到88.9%。 截至2024年8月8日，《ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的I/II期临床研究》（方案编号：ZG006-001）在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中I期剂量递增阶段已完成入组。
    泽璟制药
    小细胞肺癌 临床数据
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    2个月前
  • 肺癌免疫治疗的进展、陷阱与前景

    肺癌免疫治疗的进展、陷阱与前景
    肺癌主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中 NSCLC占80-85%，SCLC占15%。 肺癌的治疗选项包括手术、放疗、化疗和靶向药物治疗，但这些方法常常与治疗抵抗性相关，导致复发。 免疫治疗包括治疗性疫苗、免疫调节剂、自体细胞疗法和针对T细胞活化相关检查点抑制信号的单克隆抗体。
    同写意
    小细胞肺癌 肺癌免疫治疗
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    2个月前
  • 魔术师刘谦患肺腺癌，免疫疗法在肺癌上有何突破？

    魔术师刘谦患肺腺癌，免疫疗法在肺癌上有何突破？
    肺癌是一种常见且严重的癌症，被称为“沉默的杀手”，根据全球的统计数据，肺癌仍是癌症相关死亡的首要原因。 每年，肺癌在全球都有数百万的新发病例，中老年人尤其是50岁以上的人群尤其高发。 通常来说，肺癌根据病变细胞的类型被分为两大类:小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中，非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%-85%，而在这类肺癌中，肺腺癌是最常见的一种。
    康景干细胞
    小细胞肺癌 肺腺癌
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    2个月前
  • 剑指小细胞肺癌，塔拉妥单抗临床疗效数据更新，脑转移灶也大比例缩小！

    剑指小细胞肺癌，塔拉妥单抗临床疗效数据更新，脑转移灶也大比例缩小！
    小细胞肺癌（SCLC）患者的整体预后比较差，大概有三分之二的小细胞肺癌患者确诊的时候已经处于广泛期疾病（没有手术机会），大概40%到70%的患者在疾病治疗过程中出现脑转移。 尽管大多数广泛期小细胞肺癌对一线治疗有应答，但是往往在6个月之内出现病情进展，进入二线治疗也往往只有很短的缓解时间和有限的生存期。 一、塔拉妥单抗是一款什么样的药。
    癌度
    小细胞肺癌 脑转移 塔拉妥单抗
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    2个月前
  • 小细胞肺癌破局者——DLL3，能否在多赛道迎来曙光？

    小细胞肺癌破局者——DLL3，能否在多赛道迎来曙光？
    近日，映恩生物递交港股IPO招股说明书，显示其自2019年已经建立起12条ADC管线；其中，公司于《Journal of Translational Medicine》披露了 一款DLL-3 ADC药物DB-1314的临床前数据 ，引起了人们的注意。 无独有偶，本月初第一三共宣布将以1.7亿美金首付款，与默沙东拓展合作，共同开发DLL-3/CD3双抗MK-6070；这是继双方于2023年10月就三款DXd ADC药物达成总价220亿美元开发和商业化协议后的延续。 Tarlatamab 成为全球首款获批的靶向DLL3/CD3双抗药物，自此开启了DLL3治疗小细胞肺癌的新局面。
    凯莱英药闻
    DLL3 小细胞肺癌
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    2个月前