ORR 32.6%,君实 BTLA 单抗联用 PD-1 治疗小细胞肺癌数据出炉
8 月 15 日, 世界肺癌大会 (WCLC) 官网公布了本届大会 (2024 年 9 月 7 日~9 月 10 日在美国召开) 入选摘要详细信息,君实生物自主研发的 抗 BTLA 单抗 Tifcemalimab 成功入选大会口头报道,将公布 Tifcemalimab 联合特瑞普利单抗 用于难治性 广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 的最新临床证据。 最新的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 (NCT05000684) 结果显示:在40例患者中,ORR 为 32.6%, DCR 为 51.2%。 Tifcemalimab 是全球首个进入临床开发阶段 (first-in-human) 的 BTLA 单抗,目前也是全球该靶点上进度最快的新药。
Insight数据库
治疗小细胞肺癌,绿叶芦比替定启动国内 Ⅲ 期临床
8 月 9 日,据 Insight 数据库显示,绿叶制药集团正式启动国内芦比替定单药或芦比替定联合伊立替康对比托泊替康治疗 复发性小细胞肺癌 (SCLC) 患者的 III 期临床研究。 芦比替定是绿叶制药从西班牙公司公司 PharmaMar 引进的,绿叶制药获权在中国内地、香港及澳门地区开发和商业化芦比替定。 该药物是一种全新作用机制的新化合物,从海鞘 Ecteinascidia turbinata 中分离出的海洋化合物 ET-736 的衍生物,ET-736 中的氢原子被甲氧基取代。
Insight数据库
小细胞肺癌ADC国内申报临床,艾伯维ADC探索之路仍在继续
公开资料显示,ABBV-706是一种靶向SEZ6的抗体偶联药物(ADC),有效载荷为TOP1i,目前正在国际范围内处于1期临床研究阶段。 此次是这款SEZ6靶向ADC在研产品首次在中国申报临床。 癫痫相关同源物 6 (SEZ6)是在选定神经元谱系细胞的细胞表面上发现的跨膜蛋白。
CPHI制药在线
杨润祥教授团队在国际顶级医学期刊发表临床研究成果
近日,昆明医科大学第三附属医院的杨润祥教授作为共同第一作者在《美国医学会杂志》(Journal of the American Medical Association, JAMA,最新影响因子120. 7分)发表题为“Ivonescimab plus c hemotherapy in non-small cell lung cancer with EGFR variant: a randomized clinical trial”研究论文。 截至目前,团队建立了小细胞肺癌数据库及耐药生物样本库,并作为分中心PI承接以肺癌为主的国际和国内多中心临床研究129项,作为PI开展IIT研究2项,项目连续多年排名全省第一。 团队主要研究药物包括免疫抑制剂、抗体耦联药物、靶向药物、化疗药物、抗肿瘤支持治疗药物等,使800余名肿瘤患者提前3至5年接受到新的抗肿瘤治疗方案,生存获益的同时减轻了患者经济负担。
昆明医科大学
Med丨卢铀团队提出低剂量放疗(LDRT15Gy/5f)协同增强免疫治疗广泛期SCLC新策略
四川大学华西医院胸部肿瘤病房 卢铀 教授团队于近日在 Med 发表题为 Preclinical study and phase II trial of adapting low-dose radiotherapy to immunotherapy in small cell lung cancer 的研究文章。 小细胞肺癌 (Small cell lung cancer, SCLC) 约占肺癌的15%-20%,是肺癌中预后最差的亚型。 SCLC患者就诊时约70%已处于广泛期 (ES-SCLC) ,治疗后5年总生存率不足5%。
BioArtMED
背靠背Cancer Cell丨基于SWI/SNF ATPase降解剂的小细胞肺癌和多发性骨髓瘤的表观遗传治疗新策略
哺乳动物SWI/SNF染色质重塑复合物 (mammalian SWItch/Sucrose Non-fermentable chromatin remodeling complex, mSWI/SNF) 是一类在进化过程中高度保守的、ATP依赖型的、包含多个亚基的染色质结构调节复合物。 mSWI/SNF染色质重塑复合体是肿瘤中突变频率最高的表观遗传学调控复合物之一,这些突变通过改变编码亚基的活性以及整个复合体功能促进肿瘤发生与发展 【2】 。 小细胞肺癌 (Small cell lung cancer, SCLC ) 是肺癌中进展最快,预后最差的亚型。
BioArt
君实生物拓益®小细胞肺癌适应证上市会成功举行
拓益 ® 小细胞肺癌适应证上市会圆满举行。 免疫治疗革新ES-SCLC治疗手段。 肺癌是目前我国发病率和死亡率均排名首位的恶性肿瘤 ,小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中侵袭性最强的亚型 ,约占所有肺癌病例的15%-20% ,具有进展迅速、早期转移、预后差等特点 。
君实生物
普米斯宣布PM8002(抗PD-L1/VEGF双抗) 又一适应症获批注册性III期临床
这是PM8002继三阴性乳腺癌(TNBC)之后获批III期临床的第二项适应症。 PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项临床研究,相关临床研究数据陆续在SABCS、ESMO、ASCO等学术会议上发布。 普米斯联合创始人、董事长兼首席执行官。
普米斯生物技术