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新闻 | 再鼎医药将于ENA大会上公布在研ADC ZL-1310（DLL3）用于小细胞肺癌的1期研究数据
将在全体会议期间通过口头报告讨论ZL-1310作为创新ADC的治疗潜力，其靶向的Delta样配体3（DLL3）是经验证的治疗小细胞肺癌（SCLC）的靶点。 ZL-1310属于再鼎医药正在发展的具有全球权益的内部开发肿瘤学管线。 DLL3在多个神经内分泌肿瘤（包括SCLC）中有过度表达，通常与不良临床预后相关。 -
NEJM丨局限期小细胞肺癌放化疗后Durvalumab辅助治疗
小细胞肺癌是一种侵袭性癌症，约占所有肺癌的15%。 约三分之一被诊断为小细胞肺癌的患者处于局限期，此类患者采用同步胸部放化疗 （使用铂类-依托泊苷） 和早期胸部放疗，随后在有指征时进行预防性颅脑照射，可获得最长的生存期。 而在过去三十年，局限期小细胞肺癌的全身治疗没有取得任何进展。 -
全球首个！普米斯 PD-L1/VEGFA 双抗启动 Ⅲ 期临床，治疗小细胞肺癌
9 月 27 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，普米斯在国内登记一项 Ⅲ 期临床，以评估 PM8002 注射液联合紫杉醇 注射液 对比化疗 二线治疗小细胞肺癌（SCLC） 的有效性和安全性。 Insight 数据库显示， PM8002 是全球首个且目前唯一进入 Ⅲ 期临床的 PD-L1/VEGF 双抗 ，目前已启动针对三阴性乳腺癌、SCLC 的 Ⅲ 期研究。 PM8002 是普米斯开发的一款抗 PD-L1/VEGF 双特异性抗体。 -
2024 CSCO | 复宏汉霖H药 汉斯状®研究数据发布
2024年9月25日至29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门举办。 H 药为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗 PD-1 单抗注射液，也是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗 PD-1 单抗，已在中国、印尼、柬埔寨和泰国获批，惠及患者约 8 万人。 目前， H 药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定（ MSI-H ）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（ sqNSCLC ）、广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC ）和食管鳞状细胞癌（ ESCC ）。 -
宜联生物启动B7H3 ADC小细胞肺癌III期临床
9月25日，宜联生物在Clinicaltrials.gov网站上登记了 一项 评估 YL201 （ B7H3 ADC新药 ）在复发性小细胞肺癌中的疗效和安全性的 III 期 临床 研究 试验。 这是一项多中心、随机、对照、开放标签、III 期研究， 旨在 比较 YL201与托泊替康在复发性小细胞肺癌（SCLC） 受试者中的疗效和安全性 。 该研究计划入组438例复发性小细胞肺癌患者，预计2027年底初步完成，主要终点为OS。 -
宜联生物：B7H3 ADC启动小细胞肺癌三期临床
该三期临床计划入组438例复发性小细胞肺癌患者，对比托泊替康，预计2027年底初步完成，主要终点为OS。 今年7月，翰森制药B7H3 ADC新药HS-20093启动小细胞肺癌三期临床，计划入组460例患者，对比托泊替康，主要终点为OS。 今年ESMO会议上，宜联生物披露了YL201最新临床数据。 -
2024 ESMO宜联生物YL201 B7H3 ADC用于晚期实体瘤患者：来自首次人体Ⅰ期研究的结果
YL201是一种针对B7H3的抗体药物偶联物（ADC），具有肿瘤微环境可激活的连接子和一种新型拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。 研究概括：B7H3是B7家族的一个成员，也是一个免疫相关的靶点，以此为靶点的ADC药物不仅会发挥杀伤肿瘤的作用，还具有免疫作用机制，因此是一个非常有潜力的靶点。 该I期研究覆盖了广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌以及食管鳞癌。 -
阿斯利康肺癌创新药临床研究再添重磅成果
在近日举办的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，阿斯利康的泰瑞沙®（通用名：奥希替尼）继在2024美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了LAURA III期临床的主要研究终点无进展生存期（PFS）后，再添重磅成果。 陆舜教授表示：“LAURA 研究此次公布的数据进一步证实了奥希替尼对EGFR突变III期不可切除NSCLC（非小细胞肺癌）患者的临床获益，或将改写今后的治疗格局，有望成为此类患者全新的标准治疗方案。 根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。 -
第一三共ADC药物Ifinatamab Deruxtecan实力挑战经治广泛期小细胞肺癌，DCR 90.5%！
据测算，全球每年新增的 SCLC患者大约为25 万例，致使起码20万人丧生。 在SCLC 患者群体中，70%的患者处于广泛期，这表明癌症已经扩散到一侧或者两侧的肺部以及（或者）身体的其他部位。 ES-SCLC属于一种侵袭性极强且比较难以医治的癌症，治疗的方案不多，患者五年的生存率仅为3%。 -
PFS超6个月！宜联生物首次公开靶向B7H3 ADC用于多瘤种治疗的临床数据
2024年9月13日，宜联生物在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，公布其YL201药物的积极临床数据，这是 公司首次公布的该药物的临床数据，显示YL201在包括小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌在内的多种实体瘤 展示出令人鼓舞的抗肿瘤效果。 本次公布的是一项在中、美开展的临床I期剂量递增和剂量扩展研究；所有受试者既往均接受过标准治疗，其中60%接受过2线以上治疗。 剂量递增研究在0.8-3.0 mg/kg共6个剂量水平进行，在2.8和3.0 mg/kg剂量组下分别观察到1例和2例剂量限制性毒性（DLT）事件，2.0和2.4 mg/kg被选作后续的推荐扩展剂量。
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